^

健康

List 病気 – 骨

A B C E F G H I L M N P S T X Z Α Β Γ 便 姿 寿 尿 湿 西 退
骨髄線維症(特発性骨髄異形成症、骨髄異形成症を伴う骨髄線維症)は、骨髄線維症、脾腫、および未熟で涙滴型の赤血球を伴う貧血を特徴とする慢性で通常は特発性の疾患です。
骨髄移植は現在、複雑でこれまでは治癒不可能だった病気を治療する新たな機会となっています。
骨髄癆における貧血は正色素性正球性貧血であり、非造血細胞または異常細胞による正常な骨髄腔の浸潤または置換を伴って発症します。
骨髄異形成症候群には、末梢血中の血球減少、造血前駆細胞の異形成、骨髄の細胞過形成、および AML を発症する高いリスクを特徴とする一連の疾患が含まれます。

骨髄異形成症候群(MDS)(前白血病、小細胞白血病)は、骨髄の骨髄成分の異常な増殖を特徴とする、クローン性疾患の異質なグループです。骨髄異形成症候群は、造血細胞の正常な成熟の阻害と無効造血の徴候を特徴とします。

骨髄炎の患者全員に対する治療は、化膿性創傷に対する積極的外科治療の原則に基づき、保存的治療と外科的治療を組み合わせたものとなります。理想的な治療選択肢は、化学療法、外傷学、化膿性外科、形成外科医、そして必要に応じて他の専門医による包括的なアプローチです。

現在、骨髄炎の診断、病変の局在と範囲の解明、および治療の有効性の判定は、実験室、細菌学、形態学、および放射線研究の方法に基づいて行われ、条件付きで優先と追加に分けられます。
骨髄炎における栄養性潰瘍は、外傷後潰瘍の一種です。皮膚および軟部組織の深部欠損であり、病因的には化膿性骨破壊の病巣と関連しています。このような患者の既往歴には通常、骨折や骨手術の記録が含まれます。一部の患者では、慢性血行性骨髄炎を背景に潰瘍が発生することがあります。

「骨髄炎(osteomyelitis)」という用語は、骨と骨髄の炎症を指すために提唱されました(ギリシャ語の「osteomyelitis」は骨髄の炎症を意味します)。現在、この用語は骨組織(骨炎)、骨髄(脊髄炎)、骨膜(骨膜炎)、および周囲の軟部組織の感染性および炎症性病変として理解されています。

この疾患の結果として、汎血球減少症(白血球、赤血球、血小板など、すべての血球の欠乏)が発症します。重度の汎血球減少症は生命を脅かす状態です。

骨髄増殖性疾患は、1つまたは複数の造血細胞株または結合組織成分の異常な増殖を特徴とする疾患です。この疾患群には、本態性血小板血症、骨髄線維症、真性多血症、慢性骨髄性白血病が含まれます。
骨髄(造血)組織の腫瘍性疾患は血芽球症に分類されますが、これは実際には骨髄癌です。骨髄から発生した癌細胞が骨組織に影響を及ぼす能力があり、様々な形態の骨癌が発生する可能性があることに留意する必要があります。そして、それらは腫瘍性の血液病変を引き起こす可能性があります。

骨転移は、骨髄腫、乳がん、前立腺がん、肺がん、腎臓がん、甲状腺がん、非ホジキンリンパ腫などの悪性腫瘍によって二次的に生じる腫瘍です。

骨軟骨症は、椎間板および周囲組織における複合的な変化を伴う変性性ジストロフィー疾患であり、多形性神経症候群として発症します。骨軟骨症は、症例の80%において腰痛の原因となっています。

骨軟骨症は、骨と関節系の疾患群です。荷重が加わる部位の海綿骨組織の辺縁部に無菌性の軟骨下梗塞が生じるのが特徴です。

この病理はジストロフィー性であり、遺伝的要因と密接に関連しています。国際疾病分類(ICD 10)によれば、この病理はグループXIIIの筋骨格系および結合組織疾患(M00-M99)に分類されます。

骨芽腫(同義語:巨大類骨骨腫、骨原性線維腫)は良性の骨形成腫瘍であり、組織学的には類骨骨腫と同一ですが、サイズが大きいこと、臨床像、放射線研究方法のデータにおいて異なります。

世界中で腫瘍性疾患の症例が増加し続けています。骨格系の病変の中で、最も多く見られるのは骨芽細胞腫です。これは良性の腫瘍ですが、悪性化しやすく、様々な骨格に損傷を与える可能性があります。

骨膜軟骨腫(同義語:傍皮質軟骨腫)は、成熟した軟骨構造から成り、骨膜の下の骨の皮質層に位置する良性の腫瘍です。

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.