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骨髄線維症(agnogenic骨髄化生、骨髄様化生を有する骨髄線維症)は、慢性、通常、特発性骨髄線維症によって特徴付けられる疾患、貧血、脾腫、及び未熟赤血球の存在であるとドロップ形状。
骨髄移植は現在、複雑な、そして今日でも難病を治療する新しい機会です。
骨髄性(造血性)組織の腫瘍性疾患は、血芽芽球症の範疇に属し、これは実際に骨髄癌です。骨髄由来の癌細胞が骨組織に影響を与える可能性があり、その後様々な形態の骨癌が発症することに留意すべきである。そしてそれらは血液に腫瘍学的損傷を引き起こす可能性があります。
骨髄異形成症候群は、末梢血における血球減少、造血前駆細胞の異形成、骨髄過形成およびAML発生の高い危険性を特徴とする一連の疾患を含む。
骨髄異形成症候群(MDS)(前白血病、悪性骨髄性白血病)は、異種のクローン病の群であり、骨髄の骨髄成分の異常な成長を特徴とする。骨髄異形成症候群は、造血細胞の正常な成熟および効果的な造血の徴候の違反を特徴とする。
この障害の結果は、汎血球減少症(全血球の欠損:白血球、赤血球および血小板)が発生することである。深い汎血球減少症は生命を脅かす状態です。

骨髄炎に罹患した全ての患者において、化膿性創傷の能動的手術管理の原理に基づいており、保存的および外科的手段を組み合わせている。理想的な治療選択肢は、化学療法、外傷学、高血圧手術、外科医、および必要に応じて他の医療コンサルタントの専門家の参加による包括的なアプローチです。

現在、治療の有効性を決定するために、病変の位置及び容積を明確骨髄炎の診断、ならびに、優先度に分けて追加することができ、実験室、細菌学、形態学的および放射線学的方法に基づいて発生します。
骨髄性白血病における貧血は、正常染色体 - 正常細胞であり、正常な骨髄空間の非造血または異常細胞への浸潤または置換時に発症する。
骨髄炎における栄養性潰瘍 - 外傷後潰瘍の変形。これらは、皮膚および軟部組織の深部欠損を代表するものであり、病因学的には、骨の膿膿性破裂の焦点に関連している。肛門炎では、そのような患者は、通常、骨折、骨の手術に関するデータを有する。多くの患者において、慢性的な血液性骨髄炎の背景に対して潰瘍が生じる。

用語「骨髄炎」は、骨および骨髄の炎症(ギリシャ語「骨髄炎」 - 骨髄の炎症)からの示唆である。現在、この用語は、骨組織(骨炎)、骨髄(骨髄炎)、骨膜(骨膜炎)および周囲の軟部組織の感染性および炎症性病変として理解される。

骨髄増殖性疾患は、1つまたは複数の造血細胞系または結合組織要素の増殖の侵害を特徴とする。この群の疾患には、本態性血小板血症、骨髄線維症、真性真性赤血球増加症および慢性骨髄性白血病が含まれる。

それはかなり一般的な病理学であり、無菌性壊死の総数の約17%を占める。それは小児期または青年期に起こり、それはかなり一般的な病理学であり、無菌性壊死の総数の約17%を占めています。それは小児期または青年期に起こります。

この疾患は、胸部椎間板および椎骨の身体、スイッチングプレートに対する損傷を特徴とする。 

それは足の絶え間ない過負荷とかかとの繰り返し負傷で発症します。場合によっては、両側性の病変があります。 

骨軟骨症(骨軟骨) - 椎間板およびその周辺組織における複雑な変化を伴い、および多形神経学的症候群を表示変性疾患。骨軟骨症は、80%の症例における背痛の原因である。

この病状はジストロフィー的な性質を持ち、遺伝的要因と密接に関係しています。疾患の国際分類ICD10によれば、それは筋骨格系および結合組織の疾患(M00〜M99)のグループXIIIに含まれる。

骨芽(類義語 - 巨大類骨骨腫、骨原性線維腫) - 良性の骨形成性腫瘍の組織学的に同一の類骨骨腫、それから大型異なります。臨床画像、放射線研究のデータなどが含まれます。
ペリオスタルニー軟骨腫(同義語:尖端軟骨軟骨腫)は、成熟した軟骨構造からなる良性腫瘍であり、その期間の間に骨の皮質層に位置する。

外傷性の骨膜炎は、軟部組織の挫傷の一種であり、外傷の直接的なメカニズムの結果として生じる。最も頻繁に冒される領域は、筋肉カバーを有さず、皮膚に隣接する骨である

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