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健康

List 病気 – 拡

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拡張型心筋症は、さまざまな要因(遺伝的素因、慢性ウイルス性心筋炎、免疫系障害)の結果として発症する心筋病変であり、左心室と右心室の収縮機能の低下とさまざまな程度の拡張機能障害の存在を伴う心室の顕著な拡張が特徴です。

拡張型心筋症の診断は、冠状動脈疾患、先天性および後天性の心疾患、動脈性高血圧など、心不全の他の原因を除外することに基づいて行う必要があります。

拡張型心筋症の治療の主な目標は、慢性心不全の矯正、心房細動の場合の血栓塞栓性合併症の予防と治療のための抗凝固剤と抗血小板剤の適時投与、生命を脅かすものも含めた不整脈の治療、生活の質の向上、および患者の平均余命の延長です。
一般的に、拡張型心筋症の予後は悲観的で、患者の最大 70% が 5 年以内に死亡します。死亡の約 50% は突然死であり、悪性不整脈または塞栓症が原因です。
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