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髄膜腫は、くも膜の髄内皮細胞から発生する。視神経殻に由来する眼窩の原発性髄膜腫は、症例の2%を占め、視神経の神経膠腫よりも一般的ではない。
中枢神経系の神経炎には、視神経の疾患も含まれ、これは「光屈折門(optohohiasmal arachnoiditis)」と呼ばれる。
視神経炎の炎症過程は、その繊維と膜の両方で発症する可能性があります。臨床経過において、視神経炎の2つの形態が区別される:網膜内および眼球後部。
視神経形成不全 - めったに発生しない、視神経が生成されることはありませんここで非常に深刻な病理学、および軸索IIニューロン脚アイカップや早すぎる埋葬生殖スリットの内部成長を遅延による無視機能。
Drusy円盤(硝子体) - 視神経乳頭の厚さに硝子様石灰化物質で構成されています。人口の約0.3%に臨床的に存在し、しばしば両側性である。
片側または両側の視神経の陥凹形成は、神経線維の量の減少を特徴とする。視神経低形成は、最も頻繁に脳の内側の構造に影響を与える他の奇形の目や疾患の不均一な群と組み合わせ、異常を単離することができます。
この疾患の核心は、視神経を供給する血管系の動脈血循環の急激な侵害である。
視神経の萎縮は、臨床的には視覚機能の障害(視力低下および視野欠損の発達)および視神経のぼやけた視覚の組み合わせである。
視神経の神経膠腫は、徐々に成長する星細胞腫であり、より多くの場合、女児に影響を与え、あまり成人になることは少ない。通常、それはI型神経線維腫症と併用される。
視神経の炎症(神経炎)は、その繊維および膜の両方において発達し得る。臨床経過では、視神経の炎症の2つの形態、すなわち、眼窩および眼球後眼球が区別される。
視神経の多くの有毒な病変は、眼球後神経炎として進行するが、病理の中心には炎症過程ではなく、ジストロフィン性のものである。
視神経椎間板のColibomaは、脈絡膜裂の不完全な閉鎖の結果である。これはまれな状態で、通常は散発的ですが、常染色体優性遺伝もあります。
Strabismus(従属栄養) - 片眼の共通固視点からのずれ、両眼視力の違反を伴う。
視床下部思春期前の性腺機能低下症は、視床下部領域における有機変化の非存在下で起こり得ます。この場合、先天的でおそらく遺伝的な病理が想定される。頭蓋咽頭腫、内部水頭症、様々な種類の腫瘍性プロセスの場合の視床下部および下垂体足の構造的病変においても観察される
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