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健康

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メンデルスゾーン症候群は、化学的に攻撃的な基質の吸引であり、その後の火傷および過多な呼吸器系反応の発生を伴う。呼吸器の粘膜の化学的火傷の発生は、酸性の酵素が豊富な胃液の作用によって引き起こされる可能性がある。
銅のトランスポートチャネルの欠乏に関連する疾患のグループは、古典的メンケス病(疾患ねじら鋼又は毛髪)、ソフト実施形態メンケス病、後頭部ホーン症候群(X連鎖たるんだ皮膚、エーラース - ダンロス症候群、IX型)が挙げられます。
メンクスのトリコポーディトトロフィー(縮毛、OMIM 309400)は1962年にJH Menkesによって最初に記載された。発生率は1:114 000-1:250 000の新生児である。これは、X染色体に劣性に関連して遺伝する。D
理由の類鼻疽 - プロテオバクテリア型クラスBetaproteobacteriaにランクされた細菌バークホルデリアのpsevdomolli(バークホルデリア疽菌)によるヒトへの感染。
MELAS症候群(ミトコンドリア脳筋症、乳酸アシドーシス、脳卒中様エピソード、ミトコンドリア脳症、乳酸アシドーシス、脳卒中エピソード) - ミトコンドリアDNAにおける点突然変異によって引き起こされる疾患。
虹彩の黒色腫は、9〜84歳で、より頻繁には女性では50歳代で発達する。医師への言及前の患者の半分の病気の期間は、約1年、他の患者は幼児期の虹彩通知の暗い染色である。
脈絡膜の黒色腫は、脈絡膜の外層に発達し始め、最新のデータによれば、紡錘形細胞Aおよび上皮細胞の2つの基本的な細胞型によって表される。
WHO分類(1995)によれば、以下のメラニン細胞性母斑の種類が区別される:境界線; 複雑(混合)。皮内; 上皮細胞および/または紡錘体細胞; バルーン状の細胞からの母斑; halonews; 巨大色素性母斑; 鼻の繊維性の丘疹(髄鞘); 青母斑; 細胞性青色母斑。
メビウス症候群は非常にまれな先天性の散発的な異常です。
疾患Menetriesは、まれな特発性症候群であり、30〜60歳の成人であり、より典型的な男性に観察される。症候群は、胃の体内の胃のひだの顕著な肥厚として現れるが、幽門洞のものではない。

半月板破裂は、非常に頻繁に起こる最も不快な膝の損傷である。メニスカスを破ることは、アスリートで最も頻繁に起こる。

メニエール病(内リンパ水腫、内リンパ水腫) - 内リンパ(浮腫迷路)数の増加に起因し、進行性感覚タイプによって難聴周期めまいの発作、耳鳴り、によって明らかに内耳の疾患。
従来とは異なり、ヘモグロビン、メトヘモグロビンには還元鉄(のFe2 +)、および酸化(のFe 3+)を含まず、可逆的酸素化オキシヘモグロビン(O 2 Hb)は過程で部分的にメトヘモグロビン(Hbの山)に酸化されます。
メッケル憩室は遠位回腸の先天性の袋状の憩室であり、人の2~3%で観察される。これは、通常、回腸弁の100cm以内に位置し、しばしば胃および/または膵臓の異所組織を含む。メッケル憩室の症状は特徴的ではないが、出血、腸閉塞および炎症の徴候(憩室炎)を含む。
Methylenedioxymethamphetamine(MDMA - エクスタシー、アダム、または "E"と一般に知られている)は、アンフェタミンのアナログです。MDMAは、通常、丸薬の形態で使用される。刺激性と幻覚性の両方の特性を有する。長期的な使用は依存を引き起こす可能性があります。
心血管疾患の発生率が低いが検出された疫学研究から重要データの発行後70 IESのオメガ-3多価不飽和脂肪酸(ω-3 PUFA)興味心臓専門医、以来
代謝症候群 - インスリン抵抗性に基づく病気や病的状態のグループ。文献では、メタボリック症候群の次の同義語:インスリン抵抗性症候群、複数の代謝障害の症候群plyurimetabolichesky症候群、ホルモン代謝症候群、X症候群、死の四重奏の豊富症候群。

これは非常に危険な物質であり、十分に迅速に行動し、深刻な結果、障害、死に至ることさえあります。 

メサンギウム増殖性糸球体腎炎は、メサンギウム細胞の増殖、メサンギウムの拡張、メサンギウムおよび内皮下の免疫複合体の沈着を特徴とする。
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