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健康

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何十年もの間、体内での開発の長期慢性病理学的プロセスによって特徴づけられる細胞の遺伝装置の疾患、またはより簡単に、発癌、 - それは、今では癌または癌を確立しています。

生殖腫瘍は、精子および卵母細胞が通常形成するヒト胚の初代胚細胞から発生する腫瘍である。
ウクライナでの腸チフスの感染は、中耳の急性炎症、特に発疹チフスが実質的に排除され、「忌避された」個体ではごくまれにしか現れない現時点では複雑ではない。

私たちの間で誰も喉が痛いですか?まれな人はそれが何であるか分からない。狭心症のほとんどは、悲惨な不快感や喉の痛み、そして重大なレベルへの温度上昇を伴って、何かがひどいものとして幼少時代から慣れています。

発熱性中毒症候群は、微生物の侵略に対するマクロ生物の非特異的な適応応答を特徴付ける症状複合体である。発熱性中毒症候群の重篤度は、感染プロセスの経過の重大性を評価するための普遍的な基準である。「発熱性中毒症候群」には、発熱、重症筋無力症、CNS損傷の症状および自律神経系、心臓血管系が含まれる。
発散性の斜視(exotrophy、顕在性の発散性の斜視)は、永続的または周期的であり得る。
発情後性視床下部性腺機能低下症は、主に女性において生じる。それは、主に二次無月経(無月経、これは正常な月経周期が先行していた)によって示される。排卵周期に伴う可能性のある不妊症、膣腺の分泌低下および性欲の結果としての性生活の侵害。
発作性夜行性ヘモグロビン尿症(APG)はまれな(孤児性)疾患である。発作性夜間血色素尿症の死亡率は、発病の5年以内に約35%である。
発作性夜行性ヘモグロビン尿症(Markiafawa-Mikeli症候群)は、血管内溶血およびヘモグロビン尿症および睡眠中の悪化を特徴とする稀な疾患である。
発作性夜行性ヘモグロビン尿症(Marciafawa-Micheli's disease)は、人口において1:50 000の頻度で発生する稀な形態の後天性溶血性貧血である。
発作性上室性頻脈(PNT) - 不整脈の1つであり、心筋の収縮の頻度が突発的に増加することを特徴とする。  
発作性のヘミマウスは、痛みの特徴を伴う発作および頭痛の患者と同様の症状を伴うことによって明らかになる。識別の兆候は、短期間の攻撃とその頻度が高いことです。
発作性ジスキネジア - それは意識を失うことなくpolietiologicジストニア発作により特徴付けられる疾患(ならびにtrochaic、ミオクローヌスおよび弾道)の動きと異常姿勢。今まで、これらの発作の統一された分類は作成されていない。
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