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健康

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ヘモクロマトーシス(色素性肝硬変、ブロンズ糖尿病)は、腸管における鉄吸収の増加と、臓器および組織への鉄含有色素(主にヘモジデリン)の沈着、ならびに線維化の進行を特徴とする遺伝性疾患です。遺伝性(特発性、原発性)ヘモクロマトーシスに加えて、特定の疾患を背景に発症する二次性ヘモクロマトーシスもあります。

血腫の治療法は、出血の種類、場所、臨床徴候、関連症状によって異なります。

血瘤は通常、損傷した血管からの出血によって生じます。これは外傷や外科的処置によって起こります。一部の患者では、病理学的所見は精巣腫瘍の発生と関連しており、腫瘍が増殖して陰嚢への血液供給が阻害されます。

血管運動性鼻炎という用語は、動脈と静脈の平滑筋を支配する自律神経線維の名称に由来しています。血管運動性鼻炎は、血管収縮性(交感神経)神経線維と血管拡張性(副交感神経)神経線維に分けられます。

被角血管腫は、表皮の隆起および表皮下の毛細血管腔の拡張の形成により発生し、表皮の反応性変化を伴います。
肝血管肉腫は、まれで悪性度の高い腫瘍であり、肝細胞癌との鑑別が困難です。肝臓が腫大し、海綿状血管腫に似た結節が複数認められます。

このような腫瘍には、例えば、線維性丘疹、脂腺腺腫、爪線維腫、真珠様丘疹、ケーネン腫瘍などが含まれます。

良性腫瘍の中でも、血管筋脂肪腫と呼ばれる特定の腫瘍が目立っており、腹部臓器の観察中に偶然検出されることがあります。

血管性浮腫は、真皮の深層および皮下組織の腫れです。薬剤、毒物(特に動物性)、食物、または抽出されたアレルゲンによって引き起こされることがあります。
血管新生感染症は、血管または心腔を発生源とする血流の一次感染症です。血管新生感染症の臨床検査指標は菌血症であり、臨床指標は敗血症の症状群です。
栄養血管性ジストニアは、病理学的には独立した疾患とはみなされていないため、多様な症状を呈します。むしろ、VVD(栄養血管性ジストニア)は、心因性の原因を持つ身体疾患の悪化を引き起こす複合症状群の略称です。

自律神経血管性ジストニアには、あらゆる形態の自律神経調節障害の症状が含まれます。近年では、「自律神経血管性ジストニア症候群」という用語よりも「自律神経ジストニア症候群」という用語が好まれるようになりました。これは、自律神経内臓性ジストニア症候群について言及できるようになり、後者は様々な全身性ジストニア(自律神経心臓性ジストニア、自律神経胃性ジストニアなど)に分類できるためです。

血管周皮腫は毛細血管から発生し、頭皮や四肢、皮下脂肪層、下肢の骨格筋に最も多く発生します。
血管嚢胞は妊娠中に胎児に現れることがよくありますが、妊娠末期には自然に消失するため、病理学的には考慮されません。しかし、新生児に血管嚢胞が現れる場合は、妊娠合併症や母親の感染症との関連が示唆されます。
血管内皮腫(同義語:血管肉腫)は、血管およびリンパ管の内皮細胞から発生する悪性腫瘍です。WF LeverとO. Sehaurnburg-Lever(1983)は、この腫瘍を2つのタイプに区別しています。1つは高齢者の頭部および顔面に発生する血管肉腫、もう1つは慢性リンパ性浮腫(スチュワート・トリーブス症候群)に発生する二次性血管肉腫です。
メサンギウム増殖性糸球体腎炎は、メサンギウム細胞の増殖、メサンギウムの拡大、およびメサンギウム内および内皮下への免疫複合体の沈着を特徴とする疾患です。

原発性(家族性および散発性)血球貪食性リンパ組織球症は、様々な民族集団で発生し、世界中に分布しています。J. Henterによると、原発性血球貪食性リンパ組織球症の発生率は、15歳未満の乳幼児100万人あたり約1.2人、または新生児5万人あたり1人です。これらの数値は、新生児におけるフェニルケトン尿症やガラクトース血症の有病率に匹敵します。

硝子体出血は通常、網膜血管および血管系の壁の変化によって発生します。外傷や眼内手術、炎症や変性過程(高血圧、動脈硬化、糖尿病)によっても破裂することがあります。

血清陰性脊椎関節炎 (SSA) は、特発性強直性脊椎炎 (最も一般的な形態)、反応性関節炎 (ライター病を含む)、乾癬性関節炎など、相互に関連して臨床的に重複する慢性炎症性リウマチ性疾患のグループです。

血清病は、動物血清などの非経口的外来タンパク質の摂取によって起こる全身性の免疫病理学的反応です。外来血清の反復摂取および初回摂取のいずれにおいても発症する可能性があります。

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