血管内皮腫（血管肉腫）：原因、症状、診断、治療

血管内皮腫（SYN：血管肉腫） - 血管およびリンパ管の内皮細胞に由来する悪性腫瘍。慢性リンパ浮腫（スチュワート・Trivsa症候群）で発生した、高齢者の頭と顔に開発血管肉腫、及び血管肉腫セカンダリ：WFレバーとO. Sehaurnburgレバー（1983）は、腫瘍の二つのタイプを区別する。

血管内皮腫の第1のタイプは、頭皮または石灰に位置する不規則な形状のノード、鮮やかなまたは飽和した赤の異なるサイズを表す、単一の病変によって主に臨床的に現れる。末梢には小さな娘結節が現れる。腫瘍は急速に増加し、壊れて、早期に転移し、最初に子宮頸部リンパ節に入り、次いで肺および肝臓に入る。

Patomorfologijaの血管内皮腫（血管肉腫）。相違は、腫瘍要素の分化の程度に依存する。彼らは、大きな内皮のマーカー、より立方体形状の一つ以上の層で裏打ちanastomoziruyushieしばしば一緒に、腫瘍の周辺部で分化及び血管構造を作製しています。腫瘍の中心に浸潤性成長ほとんど目立た血管スリットでマークされ、細胞がより少ない、分化大、非定型であり、時には、血管の内腔に乳頭の形で現れ、それを完全に覆います。時々、コラーゲン繊維は、紡錘状細胞の中実ストランドの間に配置されています。硝酸銀可視基底血管膜と固体部分の含浸は、場合 - 繊維の緻密なネットワークをretikulinovyh。間質腫瘍は、赤血球やリンパ球のextravasatesを浸透します。電子顕微鏡の多角スピンドルと、腫瘍細胞は、それらがコラーゲン繊維に似た物質の繊維状集合体に囲まれたことを明らかにしました。腫瘍細胞の核中心部に位置している、ユークロマチンの多くが含まれており、細胞質中の核小体核小体は、ミトコンドリア、ポリリボソームと小胞体、マイクロフィラメントおよび核周囲ゾーンの密なボディの高度な戦車の数が少ないがあります。リソソームおよび細胞の周辺部分で定義されたmicropinocytic気泡があります。

根治的な乳房切除術後の慢性リンパ節転移の領域では、第2のタイプの内皮腫（Stewart-Trivs症候群）が発症する。腫瘍は、手術の側の上肢の浮腫組織における根治的乳房切除術の数年後に発症する皮膚および皮下結節によって明らかにされる。チアノーゼの色の皮膚結節、その数およびサイズは急速に増加する。潰瘍化することができます。肺で最も頻繁に転移する。

Patomorfologijaの血管内皮腫（血管肉腫）は、特発性血管内皮腫と同様である直線的にコラーゲン繊維の束との間に構成された腫瘍細胞のより顕著な浸潤性増殖を有します。

Histogenesis。特定のローカライズ（lymphostasis）に関連して、この腫れはリンパ管肉腫と呼ばれます。しかしながら、腫瘍中の赤血球の存在および腫瘍がリンパだけでなく、血管および血管周囲細胞、異型内皮細胞における酸性ホスファターゼに対して陽性反応だけでなく、それの起源は、リンパや血管などの内皮細胞に関連していることを示唆しています。

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