シクロスポリンは、骨髄、腎臓、肝臓、心臓の移植後の移植片対宿主反応を抑制する効果的な免疫抑制剤として、また特定の自己免疫疾患の治療に広く使用されています。
リチウムイオンは消化管で吸収され、尿（95%）、便（1%）、汗（5%）に排泄されます。唾液中のリチウム濃度は血清中の濃度よりも大幅に高くなります。血液脳関門はリチウムを透過するため、脳脊髄液中のリチウム濃度は血清中の濃度の40%です。
テオフィリンはホスホジエステラーゼを阻害し、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、肺のアデノシン受容体に拮抗して気管支を拡張させます。キサンチン系薬剤の中で、テオフィリンは最も効果的な気管支拡張薬です。
フェノバルビタールは主に抗てんかん薬として使用されます。経口投与され、小腸でほぼ完全に（最大80%）吸収されます。最高濃度は、単回経口投与の場合は2～8時間後、筋肉内投与の場合は1.5～2時間後に達します。
ジギトキシンは強心配糖体であり、脂溶性に優れているため、ジゴキシンとは作用持続時間が異なります。ジギトキシンは消化管からほぼ完全に吸収されます。血清中では、ジギトキシンはアルブミンと結合します。
ジゴキシンは最も一般的に使用される強心配糖体の一つです。通常、1ヶ月間服用します。投与量の60～80%が消化管から吸収されます。大部分は腎臓から血中から排泄されます。ジゴキシンは主に心不全の治療薬として、また他の薬剤と併用して抗不整脈薬として処方されます。
