治療用量に適用した場合の血清中のジギトキシンの濃度は、14〜26ng / mlである。毒性濃度は35ng / ml以上である。
成人におけるジギトキシンの半減期は5-7日である。
ジギトキシンは強心配糖体であり、作用持続時間によってジゴキシンと異なり、これは脂質中のより良好な溶解度に関連する。ジチオトキシンは消化管でほぼ完全に吸収されます。血清中で、ジギトキシンはアルブミンに結合する。心筋の収縮性への影響はジゴキシンとほぼ同じです。薬物の標準有効用量は、約50%の毒性である。これは比較的高い値なので、患者の血液中の薬物の濃度を監視する必要があります。血液採取の規則と中毒の症状はジゴキシンの場合と同じです。