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特発性(自己免疫性)血小板減少性紫斑病 - 血小板の増加破壊を引き起こす、骨髄および抗血小板抗体の血清中の血小板の表面上の存在下での巨核球の正常または上昇した量で(100,000未満/ MM3)単離された血小板の量を低減することを特徴とする疾患。
特発性(免疫性)血小板減少性紫斑病は、全身性疾患に関連しない血小板減少症によって引き起こされる出血性疾患である。通常、成人では慢性的な経過がありますが、小児ではしばしば急性で一時的です。脾臓の大きさは正常です。
特発性間質性肺炎は、同様の臨床的特徴を併せ持つ、原因不明の間質性肺疾患である。それらは6つの組織学的サブタイプに分類され、炎症応答および線維化の程度の変化を特徴とし、息切れおよび典型的なX線撮影の変化を伴う。
パシーニ-Pierini atrophoderma特発性(同義語:表面強皮症、萎縮フラットモーフィアス)は、表面krupnopyatnistuyu皮膚萎縮、色素沈着を表します。
特発性肺線維症(潜在性線維化肺胞炎)は、進行性肺線維症に対応し、男性喫煙者に優勢である特発性間質性肺炎の最も一般的な形態である。特発性肺線維症の症状は、数ヶ月から数年にわたり発症し、運動、咳、小さな泡立ちの息切れを含む。
急性間質性肺炎(IFA)は、間質性肺疾患の疾患の最も一般的と同時に、よくわかっていないグループの一つです。
急性間質性肺炎 - 拘束性肺変更、ガス交換異常、進行性呼吸不全の発症につながる実質の構造的および機能ユニットの炎症および線維症および肺の間質空間の空気圧破壊によって特徴付けられる播種性肺疾患、。
多くの皮膚科医は、特発性進行の皮膚萎縮に関する伝染性の理論を示唆している。ペニシリンの効能、ダニの咬傷の後の病気の発症、健康な患者の病理学的材料の陽性接種は、皮膚病の感染性を確認する
特発性好酸球増加症候群(播種性好酸球性コラーゲン;好酸球性白血病;好酸球増加とfibroplastic心内膜炎レフラー)が直接起因好酸球増加症を、関与または臓器機能不全を伴う6ヶ月間連続して1500以上/ Lの好酸球増加症、末梢血によって決定される条件である、寄生の非存在下で、アレルギー反応または好酸球増加の他の原因。症状は様々であり、臓器の機能不全に依存する。治療はプレドニゾロンから始まり、ヒドロキシ尿素、インターフェロンαおよびイマチニブを含み得る。
現在、医療現場で約100種類の多発性神経障害が考慮されている。特発性炎症性多発性神経障害は、多発性神経障害のまれな形態であるので、いくつかの中で、ほとんどの場合、これらの疾患は進行性の経過を持っているように適切に必ず障害につながる、迅速かつ適切に治療、最も重要なのは、診断とすることができるとし、これらのフォームを知ることは非常に重要です症例の死亡まで
特発性浮腫(同義語:原発性中枢性乏尿症、中枢性乏尿症、循環浮腫、脂質異常症、心因性、感情、浮腫、重度の症例 - パーホン症候群)。圧倒的多数の患者は生殖年齢の女性である。病気の症例の月経周期の開始前に登録されていません。まれに、この疾患は更年期の後にデビューすることができます。男性の疾患の単一の症例が記載されている。
特発性毛細血管拡張症は、臨床的意義はないが、広範囲かつ醜い拡大した皮内静脈である。
解毒剤治療は期間が変動し、この有毒物質の毒性、運動機能に依存して、唯一の急性中毒の早期、toxicogenic段階でその有効性を維持します。
特に危険な感染症(同義語:生物学) - 疾患群、以下の感染症が含ま:生物兵器やテロの目的として使用することができますペスト、炭疽菌、天然痘を、。
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