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健康

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X連鎖高IgM症候群の分子基盤の発見は、CD40Lの正常な発現を男女両方の患者を記述する登場した後、細菌ではなく、日和見感染に対する感受性の増加、およびいくつかの家族で - 継承の常染色体劣性モードで。2000年に、Revy ssoavt。我々は、活性化誘導シチジンデアミナーゼ(AICDA)をコードする遺伝子の変異を検出するために、高IgM症候群の患者のグループの研究結果を発表しました。
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