List 病気 – ク
クローン病は、消化管の他の部分にも影響を及ぼす可能性のある腸の病気ですが、炎症プロセスは大腸と小腸に最もよく影響を及ぼします。
喉頭を主とする丹毒喉頭炎は極めて稀で、主に咽頭丹毒と同様に下行性に発症します。臨床的には喉頭蜂窩織炎と同様の症状を呈するため、一部の研究者は本疾患を過反応性連鎖球菌性喉頭炎と解釈しています。
クロンカイト症候群 - カナダは、1955 年にアメリカの医師 L M. クロンカイトと WJ カナダによって記述されました。この症候群は、消化管 (十二指腸と胃を含む) の全身性ポリープ、爪萎縮、脱毛症、皮膚の色素沈着などの複合的な先天異常で、滲出性腸症、吸収不良症候群、低カルシウム血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症を併発する場合もあります。
塩素欠乏性昏睡（塩素欠乏性、低塩素性）は、体内の水分と塩分（主に塩素とナトリウム）が長期間にわたり著しく失われ、水と電解質のバランスが著しく乱れた結果として発症する昏睡状態です。
色素タンパク質の代謝障害は、外因性色素と内因性色素の両方に影響を及ぼします。内因性色素（色素タンパク質）は、ヘモグロビン形成性色素、タンパク質形成性色素、脂質形成性色素の3種類に分類されます。代謝障害とは、正常な状態で形成される色素の量が減少または増加するか、あるいは病的な状態で形成される色素が出現することです。
肝吸虫症は、初期段階ではアレルギー症状として現れ、慢性段階では主に肝臓と膵臓に損傷を及ぼす生物蠕虫症です。
クロイツフェルト・ヤコブ病は、散発性または家族性のプリオン病です。牛海綿状脳症（狂牛病）は、クロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）の亜型と考えられています。
この疾患群の主な代表例は、主に以下のミトコンドリア酵素の欠乏に関連しています：フマラーゼ、α-ケトグルタル酸脱水素酵素複合体、コハク酸脱水素酵素、アコニターゼ。
特定の遺伝性疾患であるクルーゾン症候群は、頭蓋顔面骨異骨症とも呼ばれます。この病態は、頭蓋骨と顔面骨の間の縫合部の異常な癒合によって生じます。
クリグラー・ナジャール症候群（非溶血性核黄疸）の根本原因は、肝細胞中のグルクロン酸トランスフェラーゼ酵素が完全に欠如していることと、肝臓がビリルビン抱合を完全に行えないこと（ミクロソーム性黄疸）です。
クリミア出血熱（クリミア・コンゴ・ハザール出血熱、中央アジア出血熱、急性感染性毛細血管中毒症、クリミア・コンゴ熱）は、伝染性の病原体伝播メカニズムを有する急性ウイルス性自然感染症であり、発熱、全身中毒、重篤な出血症候群、重篤な経過を特徴とする。クリミア出血熱は危険な感染症に分類されている。
クリミア・コンゴ出血熱は、クリミア半島で発生したアウトブレイク（チュマコフ議員、1944～1947年）の資料に基づいて初めて記述され、クリミア出血熱（CHF）と呼ばれました。その後、コンゴ（1956年）でも同様の疾患の症例が報告され、1969年にはクリミア出血熱ウイルスと抗原特性が類似したウイルスが分離されました。
更年期症候群（更年期障害）は、加齢に伴う身体全体の衰えを背景に、生殖器系の機能が低下する時期に一部の女性に発症する症状の複合体です。
陰窩炎は、直腸の最遠位部にある肛門洞（モルガーニ陰窩）の炎症です。陰窩は肛門隆起（モルガーニ陰窩）の間に位置し、腸管腔の側面からは半月弁によって覆われています。
クリプトスポリジウム症は、主に消化管の損傷と脱水症状を特徴とする腐生性原虫感染症です。感染経路は糞口感染です。
クリプトコッカス髄膜炎は、ヒトの日和見病原体である莢膜酵母菌クリプトコッカス・ネオフォルマンスに感染すると発症します。
クリプトコッカス症は、酵母様真菌の一種であるクリプトコッカス属によって引き起こされる疾患で、日和見感染に関連しています。免疫能のある人では、病原体は肺に局在しますが、免疫不全状態にある人では、病変は髄膜、腎臓、皮膚、骨格系にまで広がり、全身に広がります。
四肢深部静脈奇形、またはクリッペル・トレノネー症候群は、進行すると機能的および解剖学的障害を引き起こし、患者の障害につながる重度の先天性疾患です。
クリオグロブリン血症性血管炎は、クリオグロブリン血症性免疫沈着を伴う血管炎であり、主に皮膚および腎臓糸球体の小血管（毛細血管、細静脈、細動脈）を侵し、血清中のクリオグロブリン血症を併発します。C型肝炎ウイルス感染が本疾患の病因と考えられています。
自発性筋痙攣は、突然、不随意に、痛みを伴う筋の緊張性収縮であり、自発的に、または動作によって引き起こされ、触診すると密集した筋の隆起（索状物、いわゆる「結び目」）として現れます。通常、筋痙攣は単一の筋肉またはその一部に発生します。