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健康

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拡散又は結節性とすることができる単純な非毒性甲状腺腫は、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症または炎症を発症することなく、腫瘍肥大甲状腺疾患です。
ジセリ症候群は先天性常染色体劣性症候群であり、免疫不全症と部分白斑症の組み合わせであり、最初にClaude Griscelliによってフランスで報告されています。この症候群における白斑症は、色素が形成されたメラノサイトから角膜実質細胞へのメラノソームの移動の違反によって引き起こされる。
パタウ症候群(第13染色体上の三染色体)は、余分な第13染色体の存在下で発達し、前脳、顔および目の奇形を含む。顕著な精神遅滞; 低出生体重。
シンドロームデルカスティーヨ(セルトリ細胞症候群)はまれな疾患です。性的および肉体的発達の患者は、健康な男性と変わらない。核型46、XY。
症候群スティーブン・ジョンソン(Stephen-Johnson) - 深刻な経過を辿り、皮膚や粘膜に水疱が形成される急性疾患。スティーブン・ジョンソンの症候群は若者で最も多く見られ、男性は女性よりも頻繁に病気になります。
シンドロームシュワルツ - バーター - 抗利尿ホルモンの分泌が不十分な症候群。臨床症状は、水の中毒の程度および低ナトリウム血症の程度に依存する。この病気の主な徴候は、低ナトリウム血症、血漿および他の体液の浸透圧の低下、同時に尿の浸透圧の上昇です。
シンドロームShvakhmana-Diamondは、好中球減少および外分泌膵機能不全を骨幹端形成異常(患者の25%)と組み合わせて特徴付けられる。継承は常染色体劣性であり、散発的な症例がある。好中球減少の原因は、前駆細胞および骨髄間質の敗血症にある。暴露された好中球走化性。
Shvahmanaダイヤモンド症候群 - 常染色体劣性膵機能不全によって特徴付けられる疾患、好中球減少症、好中球走化性の違反、再生不良性貧血、血小板減少症、骨幹端異骨症、物理的な開発を遅らせています。
手足の先天性奇形 - 化粧的および機能的状態の違反を伴う2つ以上の指の合体で構成される。この異常は、時には単離された形態で観察され、その場合、発達障害は診断と見なすことができる。これらの場合、指は完全に発達するが、それらの間に軟組織または骨の融合が存在する。
茎状の苔の理由は確かに確立されていない。それはビタミンAの欠乏と共に起こると考えられている。茎状角質丘疹は、多くの感染性および非感染性皮膚病で観察され得る。
この現象はかなり一般的です。興味深い事実は、ほとんどの人(人口の90%)では、1つの脚が2番目の脚に対して1センチほど小さくなることがあります。

ショックは、機構の極端なストレスストレス、種々の主要な内因性および外因性の作用下でのホメオスタシスの調節を示す集合的概念である。

ショックは病的プロセスであり、酸素の送達および摂取の進行性の不一致が伴い、好気性解糖の破壊およびATPの形成の減少をもたらし、その欠乏により細胞機能が破壊される。臨床的に、ショックは一般的な循環障害によって現れ、組織灌流の進行性不全が最も一般的である。
シュタルガルト病(zheltopyatnistoe眼底、zheltopyatnistayaジストロフィー) - 色素上皮に始まり、10〜20歳で視力に二国間の減少を明らかに網膜の黄斑部の変性。
急性前頭部炎は、他の副鼻腔炎の特徴である同じ段階(カタラーム、滲出性、膿性)を通過する前頭洞の粘膜の急性炎症を特徴とする。
Shankroid(同義語:第3の性病、軽度の腺がん、性器潰瘍)は、アフリカ、アジア、アメリカで発見されています。しかし、国際関係や観光の発展のために感染が可能である。
眼のシデロシスは、目の組織に鉄塩が沈着するのと同じです。それは茶色の乳光を生成するようにカメラの正面から角膜の内皮細胞に角膜実質、ダストの形で褐色色素の沈着 - 鉄沈着症すべての眼組織は、鉄塩を含浸させたとき。

シェーグレン症候群は、乾性粘膜(口腔、視覚器官を含む)を特徴とする、原因不明の慢性全身性炎症性疾患(自己免疫性を想定)である。

ターナー症候群(症候群ShereshevsckyターナーBonnevie - ウルリッヒ症候群、症候群45、X0)は、2本の性染色体の一つの完全な又は部分的な欠如の結果である、表現型雌定義されます。診断は臨床症状に基づいており、核型の研究によって確認される。
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