List 病気 – 網
細動脈硬化は、網膜静脈分枝閉塞症の発症に重要な因子です。網膜細動脈とそれに対応する静脈は共通の外膜で覆われているため、細動脈が静脈の前方に位置する場合、細動脈の肥厚により静脈が圧迫されます。
網膜裂孔は、感覚網膜の深部における欠損です。網膜裂孔は、病因、形態、局在によって区別されます。
網膜芽細胞腫の研究は4世紀以上の歴史を誇ります（網膜芽細胞腫の最初の記載は1597年にアムステルダムのペトラウス・パウィウスによって行われました）。長年にわたり、網膜芽細胞腫は稀な腫瘍と考えられており、出生児30,000人あたり1例以下とされていました。
網膜芽細胞腫は小児眼科において最も一般的な悪性腫瘍です。網膜の胎児期構造に発生する先天性腫瘍で、最初の兆候は幼少期に現れます。網膜芽細胞腫は散発性または遺伝性で発生することがあります。
網膜色素変性症（網膜色素変性症、網膜タペト膜変性症）は、常染色体優性遺伝、常染色体劣性遺伝、伴性遺伝など、さまざまな遺伝形式をとる色素上皮と光受容体への損傷を特徴とする疾患です。
神経網膜炎は、多くの場合片側性（まれに両側性）の炎症プロセスであり、視神経と網膜神経線維層の損傷を特徴とします。
視神経の炎症は、眼球内の眼球に近い部分だけでなく、眼球の後ろの部分や頭蓋腔内の部分でも発生する可能性があります (視神経には血漿への視覚経路の一部が含まれます)。
スティックラー症候群（遺伝性関節眼症）は、コラーゲン結合組織の疾患であり、硝子体の病変、近視、さまざまな程度の顔面異常、難聴、関節症などの症状が現れます。
網膜症は、網膜に損傷をもたらす非炎症性疾患群です。網膜症の主な原因は、網膜血管の血行障害につながる血管疾患です。
網膜疾患は非常に多様です。網膜疾患は様々な要因の影響によって病理学的および病態生理学的変化を引き起こし、それが視覚機能障害や特徴的な症状の存在を決定します。
網膜炎は網膜の炎症性疾患です。網膜の感染症や炎症性疾患は単独で発症することは稀で、通常は全身性疾患の症状として現れます。
篩骨板レベルの動脈硬化性血栓症は、網膜中心動脈閉塞症の最も一般的な原因です（症例の約 80%）。
網膜動脈大動脈瘤は、網膜細動脈の局所的な拡張を特徴とし、最も多くは第1次、第2次、第3次の拡張です。動脈性高血圧症を患う高齢女性に最も発症しやすく、90%の症例で片側性に発症します。
網膜剥離は、桿体層と錐体層（神経上皮）が網膜色素上皮から分離する病気で、網膜下液が両者の間に蓄積することで引き起こされます。網膜剥離は網膜外層への栄養供給の途絶を伴い、急速な視力低下につながります。
中心静脈の主幹の血栓症、および中心動脈の血栓症と塞栓症では、影響を受けた目の視力が突然低下します。
網状皮斑（メルカーソン・ローゼンタール症候群）は、1928年にメルカーソンによって初めて報告されました。彼は、再発性顔面神経麻痺と持続性口唇浮腫を呈する患者を観察し、1931年にローゼンタールは3つ目の症状として、舌の折れ曲がりまたは陰嚢舌を追加しました。
網膜ジストロフィーは、末端毛細血管の機能不全とそこに生じる病理学的変化の結果として発生します。これらの変化には、網膜の遺伝性疾患である色素性網膜ジストロフィーが含まれます。
眼膜の発達異常は出生直後から検出されます。異常の発生は、遺伝子変異、染色体異常、そして子宮内発育期における外因性および内因性毒性因子の影響によって引き起こされます。