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細動脈硬化は、網膜の中心静脈の枝の閉塞の発生に寄与する重要な因子である。網膜動脈とそれに対応する静脈には共通の外膜があるため、細動脈の肥厚は、動脈が静脈の前方にある場合には静脈の圧迫を引き起こす。
網膜芽細胞腫の教義には4世紀以上の歴史があります(網膜芽細胞腫の最初の記述は1597年にアムステルダムのPetraus Pawiusによって与えられました)。何年もの間、彼女はまれな腫瘍に罹患していました - 30,000人の出生に対して1例以下でした。
網膜芽細胞腫は、小児眼科における最も一般的な悪性新生物である。これは胚性網膜構造の先天性腫瘍であり、初期兆候は早い時期に現れる。網膜芽細胞腫は散発的に発生したり、遺伝したりすることがあります。
網膜症は、網膜損傷をもたらす非炎症性疾患の群である。網膜症の発症の主な理由は、血管障害であり、網膜血管の血液循環を妨害する。
野兎病(ラテン語野兎病、鹿からchumopodobnaya疾患、ウサギ発熱、小さなペスト、マウスの疾患は、発熱、リンパ節炎流行を飛ぶ。) - 変速機構の様々な急性細菌性人獣共通感染症の自然焦点感染症。発熱、中毒、感染の入力ゲートにおける炎症性変化、地域のリンパ節炎によって特徴付けられます。
網膜の疾患は非常に多様である。網膜の疾患は、視覚機能の違反および特徴的な症状の存在を決定する、病理学的および病理学的生理学的変化をもたらす様々な要因の影響によって引き起こされる。
網膜炎 - 網膜の炎症性疾患。網膜の感染症および炎症性疾患はほとんど分離されておらず、通常、それらは全身性疾患の兆候として働く。
格子板のレベルでのアテローム性動脈硬化性血栓症は、網膜の中枢動脈の閉塞の最も一般的な原因のままである(症例の約80%)。
網膜動脈のマクロ動脈瘤は、網膜動脈の局所的な拡張によって表され、しばしば1,2および3のオーダである。彼らにとって最も気に入っているのは、高血圧の高齢女性です。90%のケースでは、プロセスは片面です。
網膜の隙間は、感覚網膜の深刻な欠陥である。網膜の不連続性は、病因、形態、および局在によって区別される。
これは希少疾患の異種グループです。純粋な円錐形ジストロフィーを有する患者では、円錐体系の機能のみが苦しんでいる。コーン・ロッド・ジストロフィーでは、ロッド・システムの機能は低下しますが、その程度は低くなります。
出生直後に、眼の膜の発達における異常が検出される。異常の発生は、遺伝子の変異、染色体異常、子宮内発育期の間の外因性および内因性の毒性因子への曝露によって引き起こされる。
網膜剥離 - 網膜の色素上皮から棒と錐体(神経上皮)の層が分離しており、それらの間に網膜下液が蓄積することによって生じる。網膜の剥離は、網膜の外層の栄養の破壊を伴い、視力の急速な喪失につながる。
塞栓、血栓または鋭いけいれんによる網膜中心動脈の主幹の閉塞は、臨床的には対応する眼の突然の失明を伴う。
中心静脈の中心幹の血栓症、ならびに中央動脈の血栓症および塞栓症では、視力が突然患部の眼に入る。
網膜ジストロフィーは、末端毛細血管の機能の障害、その中の病理学的過程の結果として生じる。これらの変化には、メッシュシェルの網膜 - 遺伝性疾患の色素性ジストロフィーが含まれる。
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