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健康

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Loalosisは、伝達可能な生体平滑筋症である。性的に成熟した個体は、皮膚、皮下組織、眼の結膜下および様々なヒト器官の漿膜の下に寄生する。幼虫(マイクロフィラリア)が血液中を循環する。
Lipoid nephrosisは小児(主に2〜4歳)の疾患であり、少年が多いことがあります。Lipoid nephrosis(Lipoid nephrosis)は、腎臓病であり、形態学的にわずかな変化のみである。WHOの専門家は脂質腎症を、異形成変化を受ける「小嚢炎プロセス」の最小変化として定義し、膜とメサンギウムは2度目に反応する。
糖尿病患者の4%において、ネクロビオシス・リポイド(類義語:lipoid diabetic necrobiosis、萎縮性のスポーティー・リポイド性皮膚炎)が起こる。
Lewandowski-Lutz(青斑症)の奇形状表皮形成異常はまれな疾患であり、場合によっては家族性である。仮定された常染色体劣性またはX連鎖遺伝。
この病気の出現において、重要な役割が、第3および第5のタイプのヒトパピローマウイルス(HPV-3およびHPV-5)に割り当てられる。Lewandowski-Lutzの奇形の表皮異形成を扁平上皮癌またはBowen病に変換することが可能である。遺伝要因の重要な役割についての情報があります。
Levidoは病気ではなく、特定の効果に対する皮膚反応の一種です。レビディアの発達では、充血期(初期段階)と色素沈着期が区別される。Levidoは何年も変わっていない。主観的な感覚は欠けている。
この疾患は、Peits-Egers-Turen症候群に加えて、先天性および粘液性ランチジェノーシスを含む遺伝性ランチジノーシスの群に属する。
Leberの先天性黒内障は、出生時に見られる網膜色素変性(最も一般化した形態)の最も重篤な症状である。
咽頭粘膜または喉頭炎の炎症性疾患と呼ばれる、汗の状態、灼熱感、喉の痛みを伴う乾燥、薬の声の損失に関連する状態。
喉頭弁は、この欠陥に対するある種の素因を有する喉頭の心室のレベルで発達する、胸部大動脈内の空気を含む腫瘍である。この形成はまれであり、主に中年の男性である。
Lagoftalm - 目の隙間の不完全な閉鎖。
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