List 病気 – 多
病気の原因病原体はMallasseria furfurである。多色性の苔癬は、栄養性のある形態を外部から病原性の形態または感染に変えた結果として生じる。多色脱毛の発症は、免疫系の弱化、発汗の増加、内分泌障害によって促進される。
多臓器不全は、生物の適応反応の中断を特徴とする病的状態である。この状態には、重大な代謝障害
いくつかの内分泌腺の競争力の機能不全を特徴とする多腺不全症候群（多腺性自己免疫症候群、多発性内分泌欠陥症候群）。
多発性骨髄腫（骨髄腫;形質細胞性骨髄腫）は、近くの骨を移植して破壊するモノクローナル免疫グロブリンを産生する形質細胞腫瘍です。
多発性筋炎および皮膚筋炎は、炎症および変性筋肉の変化（多発性筋炎）または筋肉および皮膚（皮膚筋炎）によって特徴付けられるまれな全身性リウマチ疾患である。最も特異的な皮膚症状は、ヘリオトロピック発疹である。
神経根障害や神経根病変は分節神経根症状（痛みや皮膚炎や脊椎のデータによって神経支配筋肉の弱さの感覚異常分布）の出現を見ました。
多発性硬化症は、事実、脳および脊髄のミエリンに対する炎症プロセスである中枢神経系の獲得脱髄の最も一般的な原因である。
（B.S.Preobrazhenskomuによって）膿瘍狭心症または急性paratonzillit - 急性化膿性炎症okolomindalikovoy繊維は、一次的または二次濾胞またはラクナ狭心症後1-3日後の合併症として生じます。
多発性嚢胞腎疾患は、皮質層の異なるサイズの複数の嚢胞によって形成される腎実質の置換によって特徴付けられる、遺伝性の両側性病変である。
成人の常染色体優性多発性嚢胞腎疾患、またはしばしば成人の腎臓の多発性硬化症と呼ばれるように、両方の腎臓に複数の嚢胞が存在することを特徴とする遺伝性腎疾患です。
多発性嚢胞性肝疾患は、肝臓内に複数の液体嚢胞が形成される稀な遺伝性疾患です。
スタイン・レーベンタール症候群（症候群卵巣高アンドロゲン血症非腫瘍起源、多嚢胞性卵巣） - 。1928年独立nosological SK森の形に配置されている疾患、および1935年およびGスタインレーベンタール。
ホルモン活性膵臓腫瘍は、多発性内分泌腺症（MEA）または多発性内分泌腫瘍（MEN）の徴候の1つであり得る。
多発性内分泌新生物症候群、タイプIIB（MEN IIB、MEN症候群タイプIIB、粘膜神経腫症候群、多発性内分泌腺腫症）は、複数の粘膜神経腫、甲状腺髄様癌、褐色細胞腫、しばしばマルファン症候群によって特徴付けられます。
多発性内分泌腫瘍性症候群タイプIIA（MEN症候群タイプIIA、多発性内分泌腺腫症、タイプIIA症候群、シプラ症候群）は、甲状腺髄様癌、褐色細胞腫および副甲状腺機能亢進症によって特徴付けられる遺伝症候群です。臨床像は罹患した腺の要素に依存する。
多発性内分泌腫瘍性症候群または新生物のタイプI（多発性内分泌腺腫症I型、Wermer症候群）は、副甲状腺の腫瘍、膵臓、および下垂体を特徴とする遺伝性疾患です。臨床症状は、過食症および無症候性高カルシウム血症によって発現する。
多巣性アテローム性動脈硬化症は、体のさまざまな動脈または血管領域にアテローム性動脈硬化プラーク (脂肪沈着物) が同時に形成および発達する状態です。
加齢は、羊水中に過剰な羊水が蓄積することを特徴とする症状である。多汗症の場合、羊水量は1.5リットルを超え、2〜5リットルに達することがあり、10〜12リットル以上に達することもあります。
多汗症（hyperhidrosis） - 過度の発汗。これは限られているか共通であり、複数の原因がある。脇の下、掌、足を吹くことは、最も頻繁にストレスによって引き起こされます。
多毛症（多毛症） - 多毛症の有無にかかわらず過剰な毛。多毛症 - 女性の男性型における過剰な髪の成長。多毛症の原因は何ですか？多毛症の治療