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胎児の体積を減少させるために胎児の破壊(胚切除)が行われ、母親への外傷を最小限にして自然の出生道を通してそれを抽出することが可能になる。
慢性フルフラ症では、例えば、月に1回のように、いくつかの長い周期性をもってフルンクレールが発生する。Furunculosisの治療法は何ですか?これについて以下で説明します。
フルニエ壊疽、または生殖器系の器官のいわゆる壊死性筋膜炎は、まれな泌尿器科疾患であり、これは陰茎および陰嚢の血管血栓症に基づいており、性器領域の痛みおよび中毒症候群によって現れる。
フルクトースの代謝に関与する酵素の欠損は、無症候性であり得るか、または低血糖を引き起こし得る。フルクトースは単糖であり、フルーツおよびハチミツに高濃度で存在し、またスクロースおよびソルビトールの成分でもある。
Klebsiella(K.pneumoniae)に起因するフリードランダーの肺炎は、これまで完全に健康であった人々ではまれです。この肺炎は、しばしば、他の深刻な病気によって弱体化免疫系の活性の低下、疲労だけでなく、幼児、高齢者、アルコール依存症と好中球減少症、非代償性糖尿病患者で発症します。
虹彩および毛様体における異栄養過程はめったに発生しない。これらの疾患の1つは、フックスジストロフィー、またはフックスヘテロクロミック症候群です。
Von Willebrand病(常染色体優性遺伝型の病気)は、フォンビルブラント因子の定量的欠損または定性的欠損から生じる。
フォンビルブラント病は、vWFの先天性欠損であり、これは血小板機能不全につながる。通常、軽度の出血が特徴です。スクリーニングは、出血時間の増加、正常な血小板数および場合によっては部分トロンボプラスチン時間のわずかな増加を示す。
Fox-Fordisの病気は、原則として、若年または中年の女性に発症するが、閉経後の期間、および思春期後の子供にも発症する可能性がある。

フェニルケトン尿症は、血液中のフェニルアラニンのレベルの増加によって引き起こされる認知障害および行動障害を伴う精神遅滞を含む臨床的症候群である。第一の原因は、フェニルアラニンヒドロキシラーゼの活性が不十分であることである。診断は、高レベルのフェニルアラニンおよび正常または低レベルのチロシンの検出に基づく。

フェティシズムは性的興奮を誘発するための好ましい方法として無生物(フェチ)を使用することです。しかし、普通の言葉では、この言葉は性的役割ゲーム、特定の身体的特徴や好みの性行為などの特定の性的関心を記述するために使用されます
ケジラミ症(cinonimy:恥骨シラミ、ploschitsy、phthiriasis) - 時々恥骨主に住む恥骨シラミによって引き起こされる疾患、胸、脇の下、上瞼の睫毛に。
病気の原因と病因は不明である。多くの科学者によれば、皮膚病は遺伝性である。これは、長期にわたる日射の日射などによって引き起こされます。この病気は、太陽の上で働く人々の間でより一般的です。
Fanconi貧血は1927年に小児小児科のGuido Fanconiによって最初に報告されました。そこでは汎血球減少と肉体的悪性を持つ3人の兄弟が報告されました。「Fanconi貧血」という用語は、Fanconiの家族性貧血と先天的な物理的奇形の組み合わせを指すために、1931年にNegeliによって提案された。

ファンコニ症候群(de-Tony-Debreux-Fanconi病)は、三つの症状、すなわち、糖尿、全身性高アミノ酸尿症、高リン酸化症を特徴とする原発性遺伝性尿細管症です。

ファロー四徴は、以下の4つの先天性奇形で構成されています「大動脈跨っ座っ」大心室中隔欠損、右心室(肺動脈狭窄症)の出口における血流の閉塞、右心室肥大および 症状はチアノーゼ、呼吸困難送り、物理的な障害や低酸素血症の攻撃を(突然、潜在的に致命的なエピソードはチアノーゼを表す)を含んでいます。

咽頭真菌症(扁桃真菌症、口腔の真菌感染症、真菌咽頭炎、真菌扁桃炎、咽頭の真菌感染症、ツグミ) - 真菌によって引き起こされる咽頭炎(扁桃炎)。

ファブリー病 - によるセラミド分子から破壊およびガラクトースの除去につながるガラクトシダーゼA(tseramidazy)の欠乏に遺伝sfingolipidoz。この疾患は、X染色体に連結された劣性に伝播し、欠陥Xq22の局在化を伴う。この病気の民族的特質はなかった。
束縛 - 1つまたは複数の運動単位(別々の運動ニューロンとそれらに供給される筋繊維のグループ)の収縮は、目に見える急速な、筋束の収縮(筋膜収縮攣縮または束縛)をもたらします。筋電図では、束縛は広い二相性または多相の活動電位のように見えます。
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