フックス症候群

虹彩および毛様体における異栄養過程はめったに発生しない。これらの疾患の1つは、フックスジストロフィー、またはフックスヘテロクロミック症候群です。それは通常片目で発生し、3つの必須の症状が含まれます - 角膜上のタンパク質の沈殿、虹彩の色の変化および水晶体の曇り。その過程が進行するにつれて、他の症状が加わります - 異方性瞳孔（異なる瞳孔幅）と続発性緑内障。患者の友人や親戚は最初に病気の兆候を明らかにします：彼らは左右の目の虹彩の色の違いに気づいてから瞳孔の幅の違いに注意を払います。20〜40歳の患者は、水晶体混濁が起こると視力低下を訴えます。

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フックス症候群の症状

フックス症候群のすべての症状は、虹彩と毛様体の間質の進行性萎縮によって引き起こされます。虹彩の薄くなった外層は明るくなり、ラクナは二重眼よりも広くなります。それらを通して、虹彩の色素シートを照らし始めます。病気のこの段階までに、罹患した眼は健康な眼より暗くなります。毛様体の突起の萎縮性突起は、毛細血管の壁と生成された体液の質を変化させます。前房の水分中にタンパク質が出現し、角膜の後面上の小さなフレークに沈降する。沈殿物の沈殿は、しばらくの間消えてから再び現れることがあります。数年間降水量の徴候の長期的な存在にもかかわらず、後方シネキアはフックス症候群で形成されていません。眼内液の組成の変化は水晶体の曇りを招く。続発性緑内障が発症します。

以前は、フックス症候群は沈殿物の存在による虹彩と毛様体の炎症と考えられていました - 循環炎の主な症状の1つです。しかしながら、記載された疾患の臨床像では、CelsusおよびGalenの時代から知られている5つの一般的な炎症の臨床徴候のうちの4つが欠如している。

現在、フックス症候群は、脊髄および頸部交感神経のレベルでの神経支配の侵害によって引き起こされる神経栄養性の病理学と考えられており、それは毛様体および虹彩の機能不全として現れる。

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フックス症候群治療

フックス症候群の治療は栄養過程の改善を目的としています。それは無効です。レンズの不透明度が視力の低下を招く場合は、複雑な白内障の除去を行ってください。続発性緑内障の発症とともに、外科的治療も必要とされている。

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