List 病気 – ラ
ランダウ - クレーフナー症候群、またはてんかんを伴ういわゆる失語症は、てんかんの背景に対する子供の言語障害によって特徴付けられる。
ランゲルハンス細胞（ランゲルハンス細胞からの肉芽腫症、組織球増殖症X）由来の組織球増殖症は、びまん性または局所臓器浸潤を伴う樹状細胞単核細胞の増殖である。この疾患は主に小児にみられる。この疾患の兆候は、肺浸潤、骨損傷、皮膚発疹、肝臓、造血および内分泌機能不全を含む。
横紋筋肉腫は、骨格筋（横行筋）に由来する悪性腫瘍である。種々の奇形と組み合わせ横紋筋肉腫の症例の約3分の1：尿生殖路（8％）。CNS（8％）、消化器系（5％）、心血管系（4％）。
ヒステリー - 神経系の特定の種類の患者で開発した機能、精神医学的及び神経疾患の様々なによって明らかに神経症の特殊な形、が、また、一定の条件（心因性と体因性の病理学的要因の影響を受けて神経系の弱体化）の下で健康な人に起こります。
くる病 - 幼い子供の疾患不十分な摂取量および/または骨形成および様々な臓器やシステムの機能を妨害することを特徴とビタミンDの体の形成に起因するカルシウム - リンの代謝の変化に。
ラテックスに対する感度が過度蕁麻疹を生じる（例えば、挿管用ゴム手袋、ゴムデンタルダム、コンドーム、チューブ、カテーテル、膨張可能なラテックスカフを有する結腸浣腸チップなど）ラテックスのオブジェクトに含まれる可溶性タンパク質に対する免疫応答を顕著です、血管性浮腫、アナフィラキシー。
側副咽頭膿瘍は、穿孔性膿瘍とは対照的に、すべての年齢で等しく頻繁に発生し、咽頭の外側側壁を発達させる。
この疾患は、胎児の子宮内発育遅延、骨格形成の崩壊から始まり、後期にのみ起こることは否定できない。
ラッサ出血熱 - 出血性症候群、壊死性潰瘍性咽頭炎、肺炎、心筋炎、腎損傷および高い死亡率の発達によって特徴付けられる急性人畜共通感染の自然焦点ウイルス性疾患。同義語はラッサ熱です。
神経根症候群 - 脊髄神経根（坐骨神経痛）、または合成脊髄病変の形成及びその根（radiculoneuritis）の損傷に起因する疼痛に関連する病理学的症状。
ラオス熱は、アフリカで特に危険なウイルス感染のグループからの急性人畜共通の自然発症ウイルス病です。ユニバーサルキャピラロトキシン症、肝臓、腎臓、中枢神経系、高致死性の現象によって特徴付けられる。発熱、出血性症候群、腎不全の発症により臨床的に現れる。
ライ症候群は、肝臓細胞および他の内臓器官の脂肪変性であり、これはミトコンドリア不全のために毒性の脳症と組み合わされる。
ラインの指の若年性多繊維症の原因と病因は完全に確立されていない。皮膚病は常染色体優性型の遺伝を有すると考えられている。
ライム病（マダニダニ媒介ライム病、全身ライム病、ライム病） - 皮膚の原発病変、神経系、心臓、関節、および慢性のコースへの傾向によって特徴付けられる原因物質の伝達の伝播メカニズムと自然の焦点感染症、。
ライター症候群の下（。シン：uretrookulosinovialny症候群、ライター病は） - と結膜炎尿道炎（子宮頸管女性）と1ヶ月以上持続する末梢関節の関節炎の組み合わせです。
ライエル症候群は、この薬物の最も重篤な病変の一つである。子供の場合はまれです。それは、いくつかの薬物（抗生物質、スルホンアミド、非ステロイド性抗炎症薬、抗痙攣薬）の使用、より少ない頻度での血液および血漿輸血の使用により発症する。ある役割は遺伝的素因によって演じられる。
ライエル症候群（cinonimy急性表皮壊死症、中毒性表皮壊死症） - 重い毒性及びアレルギー疾患、患者の生命を脅かす、強い剥離及び大水疱、皮膚や粘膜のびらんの形成を伴う表皮の壊死によって特徴付けられます。