List 病気 – 肝
肝過形成（HP）は、細胞（肝細胞）数の増加により肝臓組織のサイズが増大するものの、その構造と機能は保たれている状態です。
隣接臓器の悪性腫瘍、リンパ管を介した逆行性転移、および血管に沿って広がることによる肝浸潤は比較的まれです。
肝萎縮（ギリシャ語のトロフィーから-負の接頭辞a-が付いた栄養）などの病理学的状態は、肝臓の機能量の減少、つまりこの臓器の完全な機能を確保できる細胞の数の減少を意味します。
肝芽腫は、性別にかかわらず、4歳未満の小児に罹患するまれな腫瘍である。それは年上の子供や成人ではめったに発生しません。
肝臓肉芽腫は様々な原因によって引き起こされ、通常は無症状で起こる。しかしながら、肉芽腫形成を引き起こす疾患は、肝臓外の症状を伴い、および/または肝臓の炎症、線維症および門脈圧亢進を引き起こし得る。
肝結管（または胆道処置、胆汁排泄、胆管結管、胆汁分泌促進管、胆嚢結管）は、胆道と胆嚢から結石や胆栓を洗浄し、胆汁の分泌を刺激することを目的とした処置です。
1955年、ウェルチはイヌで最初の肝臓移植を行った。1963年、Starzlaが率いる一群の研究者が、ヒトで初めて肝移植を成功させました。
肝臓のペリロシスは、複数の血液充填嚢胞が肝臓で無作為に産生される最も一般的な無症候性疾患である。
肝臓アメーバ症は、Entamoeba histolyticaによって引き起こされ、これは胃腸管の内腔に寄生することができる。一部の感染症では、アメーバは腸壁に浸透しているか、または他の臓器、特に肝臓に播種されています。
どのように肝臓が痛いのかを説明する 医学用語に慣れていない人でさえ明らかである - 一度正しい心気症の重さと口の中の苦味があるならば、人は診断の詳細に入ることなく、肝疾患の発症を疑うべきです。
肝臓が痛むと、たとえ他のすべての臓器が健康であっても、その人の健康を羨ましくはしません。正常な状態では、肝臓は様々な機能に関与し、事実上すべての系および器官と相互作用し、その手術の失敗は多重障害、連鎖反応、その重大な合併症の原因となる。
肝臓の血管腫は最も一般的な良性肝腫瘍である。それは5％の剖検で見られる。肝臓をスキャンするための方法の幅広い利用は、この腫瘍の診断を改善するのに役立つ。血管腫は通常単一であり、小さな寸法を有するが、時にはそれらは大きくて倍数である。
肝臓組織における炎症過程のこの壊死状態への進行、および膿性内容物を含む空洞の形成。
肝臓の線維症は、任意の病因の肝細胞障害に応答して、肝臓における結合組織の蓄積である。線維症は、細胞外マトリックスの過度の形成または病理学的破壊の結果である。
肝臓の閉塞性疾患（正弦波閉塞症候群）は、肝静脈または下大静脈ではなく、肝臓の末端肝細静脈および正弦波の閉塞によって引き起こされる。
線維芽細胞腫、胆管癌、肝芽細胞腫および血管肉腫はまれである。診断を確定するために、通常は生検が必要です。予後は通常不利である。
原発性胆汁性肝硬変 - 自己免疫性肝疾患は、長い胆汁うっ滞の唯一の肝硬変の形成の後の段階での開発につながる、重度の症状なしに長時間流し、慢性非化膿破壊性胆管炎として始まります。
肝臓の先天性線維症の組織学的徴候は、変化していない肝小葉を取り囲む、幅広い高密度の膠原線維線維である。
幼虫の単包条虫の嚢胞が誘導され、エキノコックスmultilocularisによって引き起こさalveolokokkoz - そこ慢性持つ2つの包虫の肝疾患があります。
アミロイドーシスは通常、組織内でのアミロイド (特定の糖タンパク質) の蓄積とその後の正常な臓器機能の破壊を特徴とする全身性の一般的な病状です。