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神経麻痺性角膜炎は、三叉神経の第1枝を横断した後に発生し、時にはGasser節の領域に注入された後、またはその摘出後に発生する。
神経鞘腫(syn:神経鞘腫、神経鞘腫) - 頭蓋神経または脊髄末梢神経の良性腫瘍。それは、神経幹に沿った頭部、胴体および四肢の皮下組織に局在する。
神経を除去した後の歯の痛みの原因の1つは、処置自体の自然な効果であり得る。全体的な問題は、麻酔をかけた医師がパルプの除去を成功させ、静かな良心で患者を帰宅させることである。
神経性過食症は、精神障害の枠内で観察され、ほとんどすべての種の境界線の個人的な病理である。(後者の場合、拒食症または疾患の段階の特別な形とみなさ神経性過食症)先行ピクチャ食欲不振に - 前の画像の神経性食欲不振、第二のタイプなし - 最初のタイプ:過食症、シンドロームは、2つのタイプに分けることができます。

NMSは、神経遮断薬による治療の開始直後、または服用した薬剤の投与量を増加させた後に、最も頻繁に発症する。

腎芽腫は、腎臓の先天性胚性悪性腫瘍である。
「神経芽細胞腫」という用語は、1910年にJames Wrightによって導入されました。現在、神経芽細胞腫は、交感神経系の前駆細胞に由来する胚型腫瘍であると理解されている。腫瘍の重要な示差的診断特性の1つは、カテコールアミンの産生および尿による代謝産物の排泄である。
神経膠芽細胞腫は、グリア細胞から発生する最も危険な悪性脳腫瘍と考えられている。主要な識別基準には、悪性プロセスを受けた細胞の無秩序な配置、血管の構成の変化、広範な浮腫および脳内の壊死領域の存在が含まれる。
神経膠腫は、脳の実質から発生する原発腫瘍である。症状と診断 - 他の脳腫瘍と同様。治療は化学療法的な腫瘍の一部のために外科的、放射線学的である。切除はまれに治癒につながる。
神経線維腫は、異なる臨床経過によって特徴付け2つの常染色体優性形態に分けられる:神経線維腫症I型(NF1) - レックリングハウゼン症候群(レックリングハウゼン)。神経線維腫症II型 - 両側性音響神経線維腫症。
神経線維腫症(レックリングハウゼン病) - 遺伝性疾患は、奇形のエクトと中胚葉構造、主に皮膚、悪性腫瘍のリスク増加と神経や骨システムを特徴とします。
叢状(びまん性)神経線維腫は、軌道の末梢神経の最も一般的な腫瘍であり、ほぼ排他的にI型神経線維腫症と組み合わせて生じる。
神経筋伝達の違反欠陥シナプス後受容体(例えば、重症筋無力症)またはアセチルコリン(例えば、ボツリヌス中毒)のシナプス前放出ならびにシナプス間隙におけるアセチルコリンの分解(薬物または薬物の神経毒性作用)によるものです。
神経皮膚炎は、アレルギー性皮膚疾患の一群であり、最も一般的な皮膚疾患です。最近の数十年で、その頻度は増加する傾向があります。
神経痛は、神経またはその枝に沿って広がる痛みであり、時には神経支配ゾーンの知覚過敏である。ほとんどの場合、末梢神経またはその背骨への損傷の初期段階。
神経栄養性潰瘍は、中枢神経系または末梢神経系の患者に起こります。ほとんどの場合、このような潰瘍は、糖尿病性足症候群、中枢神経系の傷害および末梢神経の神経因性形態を有する患者に生じる。

神経性高血糖は血糖値の上昇によって現れます。高血糖性昏睡を伴うことがあります。高血糖症は通常、糖尿を伴います。患者はしばしば渇きを訴えます。多飲、多尿、そう痒が検出されます。

神経性食欲不振は、境界線の精神病理を指す。神経性食欲不振を独立した国境の精神病として分離する。大部分の患者は、親の性格や性格の強調など、遺伝的負担がある。

用語「拘縮」は、持続的な固定筋肉短縮のすべての場合に適用可能である。同時にEMGは、EMG上の高電圧高周波放電を伴う筋肉収縮(痙攣、破傷風、テタニー)の一時的な形態とは対照的に、「サイレント」に見える。

神経精矯正術は、米国精神医学会によって摂食障害として認識されておらず、広く使用されている米国精神障害診断マニュアル(DSM-5)の公式診断としては言及されていない。ICDの最新版にはそのような病理はない。

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