List 病気 – ピ
ピンテは、ラテンアメリカ諸国の熱帯性貧血症です。中部諸国に加えて、この疾患はアフリカ（アルジェリア、エジプト）およびアジア（インド、フィリピン）にも見られます。寒さと温暖な気候の国では、パイントは発生しません。
ピンクの苔（類義語：Titra病、ローソラ鱗状）は、発疹が特徴的な感染性アレルギー性皮膚疾患です。
酒（同義語：にきび酒、酒、酒） - 肌の皮脂腺と毛包の慢性疾患、真皮の毛細血管を加熱するための感度の増大と相まって。
ピロリン酸関節症、または二水和物のピロリン酸カルシウム沈殿症は疾患である。二水和物のピロリン酸カルシウム結晶の結合組織における形成および沈着に起因する。
Pilomatrikoma（SYN。壊死性石灰化上皮Malherbe）孤立性腫瘍の形態で、好ましくは顔の上または肩帯に、小児期および青年期においてより頻繁に発生し、非常に、皮膚上に突出、平滑な表面を有するより正常な皮膚で覆われ、数センチメートルの値に達します密集した一貫性。それは何年もかけてゆっくりと成長し、潰瘍化することはありません。
「毛様体星状細胞腫」などの医学用語は、以前は嚢胞性大脳星状細胞腫と呼ばれていた新生物、視床下部-頭頂神経膠腫または若年性毛様体星状細胞腫のいずれかを指すのに使用されます。
ピルビン酸を代謝することができないことは、乳酸アシドーシスおよび種々のCNS障害をもたらす。ピルビン酸は、炭水化物代謝の重要な基質である。ピルビン酸デヒドロゲナーゼは、クレブス回路のピルビン酸からアセチルCoAの形成を担う多酵素複合体である。この酵素の欠乏は、ピルビン酸塩のレベルの増加をもたらし、したがって、乳酸のレベルの増加をもたらす。
ピルバテキナーゼ活性の欠損は、G-6-PDの欠乏後の遺伝性溶血性貧血の第2の原因である。それは常染色体劣性遺伝性であり、慢性溶血性（巣状赤血球性）貧血によって現れ、全民族で観察される集団の頻度は1:20 000である。
ピルビン酸代謝の遺伝的に決定された疾患の中で、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体およびピルビン酸カルボキシラーゼの欠損が単離される。これらの条件の大部分は、Eの欠損を除いて、アルファ成分
「ピューレエット（pirouette）」型の心室頻脈は、細長い間隔を有する患者における多形性心室頻拍の特別な形態である。QRSの頻繁で不規則な複合体が特徴であり、心電図の輪郭の周りを「踊る」ようである。
中枢神経系のいくつかの疾患は、ピラミッド症候群および錐体外路症候群の組み合わせによって示される。これらの主な臨床的症候群は、他の徴候（痴呆、運動失調、失明など）を伴い得るが、しばしばこの症候群の組み合わせがこの疾患の主な臨床核である。
最初1896年にJ.ハッチンソンにより記載ポイツ・ジェガーズ症候群、トゥレーヌは、より詳細な説明は、腸ポリポーシスと組み合わせる色素沈着面3人のファミリーメンバーの観察に基づいて、1921年にFLAポイツが与えられます。彼は病気の遺伝性を示唆した。
慢性、非定型、栄養病理 - 化膿性肉芽腫 - は、長期感染（通常はブドウ球菌）を有する部位で生じる。従って、化膿性肉芽腫はしばしば口腔内、爪甲または瘻の近くに見られる。
ピアソン症候群はN.A. 1979年にピアソン。これは、ミトコンドリアDNAの大きな欠失に基づいていますが、主に骨髄細胞のミトコンドリアに局在しています。ほとんどの場合、ピアソン症候群は散発的に起こる。