List 病気 – ピ
膵ペプチド（PP）は膵臓のF細胞から分泌されます。このペプチドは主に胆嚢の収縮機能を低下させ、胆管の緊張を高め、膵臓の内分泌機能を阻害します。
瞼裂斑は、鼻の側面またはこめかみの目の隙間の領域で、角膜輪部から数ミリメートル離れた位置にある結膜の上に、わずかに盛り上がった方向性のある黄白色の沈着物です。
ピンク色の苔癬（別名：タイトラ病、鱗状バラ疹）は、斑点状の発疹を特徴とする感染性アレルギー性皮膚疾患です。
酒さ（同義語：酒さ性座瘡、酒さ、赤ニキビ）は、顔面皮膚の皮脂腺と毛包の慢性疾患であり、真皮の毛細血管の熱に対する感受性の増加を伴います。
ピロリン酸関節症、またはピロリン酸カルシウム二水和物結晶沈着症は、結合組織におけるピロリン酸カルシウム二水和物結晶の形成および沈着によって引き起こされる疾患です。
「毛様体星細胞腫」などの医学用語は、以前は嚢胞性脳星細胞腫と呼ばれていた腫瘍、つまり視床下部頭頂神経膠腫または若年性毛様体星細胞腫を指すために使用されます。
ピルビン酸代謝の遺伝学的に決定的な疾患には、ピルビン酸脱水素酵素複合体とピルビン酸カルボキシラーゼの欠損が区別されます。これらの疾患のほとんどは、Eα成分の欠損を除いて、
ピルビン酸の代謝不全は、乳酸アシドーシスや様々な中枢神経系疾患を引き起こします。ピルビン酸は炭水化物代謝の重要な基質です。ピルビン酸脱水素酵素は、クエン酸回路においてピルビン酸からアセチルCoAを生成する役割を担う多酵素複合体です。この酵素の欠損はピルビン酸値の上昇、ひいては乳酸値の上昇につながります。
ピルビン酸キナーゼ活性欠損症は、G6PD欠損症に次いで遺伝性溶血性貧血の2番目に多い原因です。常染色体劣性遺伝形式で遺伝し、慢性溶血性貧血（非球状貧血）として発症します。人口の20,000人に1人の割合で発生し、あらゆる民族集団で認められます。
ピルエット型心室頻拍は、間隔が延長した患者にみられる多形性心室頻拍の特殊な形態です。心電図上の等高線を「踊っている」ように見える、頻繁で不規則なQRS波が特徴です。
子宮の重複が不完全で、さらに膣が閉鎖している状態では、月経血の片側遅延が起こります。この疾患の特徴的な徴候は、持続する月経痛です。
心理学の実践において、そのような病気が存在します。ピエロ恐怖症は、科学的にはピエロ恐怖症と呼ばれ、大多数の人にとっては明るく愛らしいこの生き物に対する、全く理不尽でパニック的な恐怖を伴う、心からの恐怖感の表れです。
ピアソン症候群は、1979年にNAピアソンによって初めて報告されました。ミトコンドリアDNAの大規模な欠失を基盤としていますが、主に骨髄細胞のミトコンドリアに局在しています。ほとんどの場合、ピアソン症候群は散発的に発生します。