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健康

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原発性アルドステロン症(Connes症候群)は、副腎皮質によるアルドステロンの自律的産生(過形成、腺腫または癌腫による)によって引き起こされるアルドステロン症である。
原発性肺高血圧症は、未知の起源の肺動脈圧の主要な持続的増加である。この疾患は、同心の線維症、肺動脈の内側およびその枝の肥大、ならびに複数の動静脈吻合に基づく。
原発性肝癌は、通常、肝細胞癌である。肝がんのほとんどの症例では、非特異的な症状が観察され、これはタイムリーな診断を遅らせる。予後は通常不利である。
原発性線維筋痛は、筋骨格痛およびうつ状態を特徴とする、症候性で、貧弱に研究された疾患の2つの臨床形態の1つである。
鬱血性緑内障は緑内障の最も一般的な形態である。彼女と一緒に、眼の前部のいくつかの特徴的な変化が見出される。
初回結核は、結核菌が人体に最初に侵入した結果として発症する。一次感染の結果は、マイコバクテリアの数および毒性、それらの暴露の持続時間、および大部分は生物の免疫生物学的状態によって決定される。
硬化性胆管炎の原因は数多くあります。その結果は進行性線維症であり、結果として肝臓内および/または肝外胆管の消失が起こる。胆管および肝細胞の損傷の初期段階ではそれほど顕著ではないが、肝不全は後に発症する。
原発性甲状腺機能低下症は、甲状腺の先天性機能障害または後天性機能不全の結果として発症する甲状腺機能低下症です。
原発性気管支肺アミロイドーシスは、肺実質、血管壁、呼吸器粘膜、胸膜、縦隔リンパ節におけるアミロイド沈着を特徴とする主要な疾患である。
原発性梅毒は、淡いトレポネーマおよび局所的なリンパ管炎およびリンパ管炎の導入部位での頑強な膵臓(潰瘍瘤、原発性腺腫)の発症を特徴とする。
原発性副甲状腺機能亢進症は現在、内分泌臓器の最も一般的な疾患の1つであり、1000人当たりの発生率は1〜2であると考えられている。ほとんどの人は50歳以上で、女性は男性よりも3〜4倍多い。

原発性免疫不全 - 免疫系の1つ以上の成分の遺伝的欠陥、すなわち細胞性および体液性免疫、食作用、補体系に関連する免疫系の先天性障害。

原発性ヘモクロマトーシスは先天性疾患であり、組織損傷を引き起こす著しい鉄蓄積が特徴である。この疾患は、しばしば不可逆的である臓器損傷の発症まで臨床的に発現されない。この病気の症状には、衰弱、肝腫大、ブロンズ皮膚色素沈着、性欲喪失、関節痛、肝硬変の発現、糖尿病、心筋症が含まれる。
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