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健康

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List 病気 – C

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遺伝子型1、特に1bは、この疾患のより深刻な経過を引き起こし、治療に最も耐性がある.C型肝炎ウイルスは、6つの遺伝子型と11の主要なサブタイプがある。この場合、通常、より高いレベルのウイルス血症が記録される。HCV株の遺伝的異質性に基づいて、C型肝炎ウイルスの遺伝子型の相違が約300年前に起こったことが示唆された。
C型肝炎(C型肝炎ウイルス、C型肝炎) - 光または疾患の無症状の急性期によって特徴付けられる病原体の伝達の接点機構とanthroponotic感染症、慢性C型肝炎の頻繁な形成、肝硬変および肝細胞癌の可能性のある開発。
一般ポリポーシス(十二指腸および胃を含む)、消化管、爪の萎縮、脱毛症、皮膚の色素沈着過度、: - Kronkhayta症候群カナダは1955年に米国の医師L M. CronkhiteとWJカナダで記述されている。この症候群は、複雑な先天性異常です時には滲出性腸疾患と組み合わせて、吸収不足の症候群、低カルシウム血症、カリウムおよびマグネシウムを含む。
Claupfer氏の病気は、映画シリーズ「Univer」にはあまり注目されていませんが、強力な世界的インターネットについては、かなり成功しています。
シスチン尿症は、シスチンのアミノ酸の吸収が妨げられ、尿中の排泄が増加し、尿路上にシスチンの石が形成される腎尿細管の遺伝的欠陥である。症状としては、結石形成に関連する腎疝痛の発症、おそらく泌尿器系の感染または腎不全の発現が挙げられる。診断は、シスチンの尿排泄の定義に基づいています。治療には、摂取する液体の1日量の増加および尿アルカリ化が含まれる。

Chiraiは、毛包(furuncle)としても知られており、毛包および隣接組織の化膿性炎症である。経時的に、炎症プロセスは、皮脂腺および隣接する結合組織に影響を及ぼす。

チクングニヤ熱は、発熱、中毒、出血性症候群を特徴とする急性伝染病です。
炎症性肉芽腫性血管炎 - アレルギー性肉芽腫性血管炎、抗好中球細胞質自己抗体(ANCA)の検出に関連した小口径の血管病変を伴う全身性血管炎の群(毛細血管、細静脈、動脈)を指します。小児では、全身性血管炎のこの形式はまれです。
CHARGE-協会 - 遅れ物理的発展と子供の先天性眼球の欠陥(コロボーマ)、心臓欠陥、後鼻孔閉鎖症、低形成外性器や耳介異常の症状。
Kervenの亜急性甲状腺炎、または肉芽腫性甲状腺炎は、この疾患の最も一般的な形態の1つである。秋冬の病気の発生率は増加しています。女性は男性より4倍多く、患者の年齢は異なる可能性がありますが、症例の最大数は30〜40歳になります。
CD40(HIGM3)の欠乏に関連した常染色体劣性変異体 - これはこれまでわずか3人の無関係の家族から4人の患者に記載の遺伝の常染色体劣性モードと高IgM症候群(HIGM3)の稀な形態です。分子CD40 - 腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーのメンバーは、構成Bリンパ球、単核食細胞、樹状まつげおよび活性化上皮細胞上に発現されます。
カタラーレス呼吸症候群は、分泌の過剰産生および局所防御反応の活性化を伴う気道の粘膜の炎症を特徴とする。声帯上の粘膜の炎症には、鼻炎、咽頭炎、扁桃炎の症状があります。喉頭炎、気管炎、喉頭蓋炎、気管支炎、肺炎。
Carbuncle - いくつかの毛嚢の急性、膿性 - 壊死性炎症、実際に真皮と偽のセルロース、広範な浸潤、壊死の形成を伴う。このプロセスには多少の相性があり、広がる傾向があります。
Camptodactyly - 手の腱 - 筋肉装置の分化の違反によって引き起こされる先天性欠損。トラッキングまたは単離された指屈曲拘縮V(症例の96%)または近位interphalangeal関節における屈曲kotrakturoy II-IVの指と組み合わせる(症例の4%)。
C1-阻害剤(C1I)の欠乏は、特徴的な臨床的症候群、すなわち遺伝性血管浮腫(HAE)の出現を導く。遺伝性血管浮腫の主な臨床症状は、再発性浮腫であり、これは、重要な局所化において発生する患者の生活を脅かす可能性がある。
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