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C型肝炎ウイルスの遺伝子型

 
、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
 
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遺伝子型1、特に1bは、この疾患のより深刻な経過を引き起こし、治療に最も耐性がある.C型肝炎ウイルスは、6つの遺伝子型と11の主要なサブタイプがある。この場合、通常、より高いレベルのウイルス血症が記録される。HCV株の遺伝的異質性に基づいて、C型肝炎ウイルスの遺伝子型の相違が約300年前に起こったことが示唆された。

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世界のC型肝炎ウイルスの遺伝子型の有病率

HCV遺伝子型は不均一に分布している。したがって、遺伝子型1,2,3はどこでも共通している。西ヨーロッパおよび極東では、遺伝子型1および2が優勢である(タイを除く)。遺伝子型1aおよび1bは米国で最も一般的であるが、2a、2b、3aはまれである。遺伝子型4はアフリカでは一般的であり、エジプトではザイアが支配的であり、南アフリカでは遺伝子型5が優勢である。遺伝子型6はアジアで最もよく見られる。日本では、遺伝子型1aは1%、1bは74、2aは18に、2bは慢性C型肝炎患者の6%で、共感染1b + 2aは1%で起こる。

。体細胞疾患(血友病、血液悪性腫瘍、悪性固形腫瘍)、血液透析患者と他の部門の患者におけるC型肝炎ウイルスの遺伝子型の分布は、主として住居の面積によって決定される - 遺伝子型のHCVを有する患者の大部分を構成して、エリア内の最も一般的。しかし、現在では、広範な国際関係を考えると、いくつかの地域では状況が異なる場合があります。

日本のC型肝炎ウイルスの優勢な遺伝子型は1bである。しかし、日本人の血友病患者は、毎年、遺伝子型1aが現時点で主流である米国からの血液製剤を多く受けている。1996年までに、日本のHCV感染血友病患者の3分の1以上が遺伝子型1aを有していたが、日本人全体では全HCV感染者の1%を僅かに上回った。

22.8%1aの - - 3.6%、2から2.4パーセント、遺伝子型の混合物 - ロシア優勢な遺伝子型1b(症例の51,8%)で血液成人患者では、周波数追従遺伝子型3aの高い順に続く1 、2%; タイプなし - 18.1%; 慢性HCV nosrtteleyの群:1B - 63,2%、3A、 - 21%1A - 0%、2から5.3パーセント、nontypeable - 10.5%、検出されない遺伝子型の混合物。

グループ血液の患者に:次のように2006年のC型肝炎ウイルスの遺伝子型の全分布は、それがあった1bは - 35,6%、3A、 - 22%の1A - 4%、2から5.9パーセント、遺伝子型の混合物 - 5.3%。nontypeable - 血液学的病状のない患者で27.2%:1B - 33.3%、3A - 32.05パーセント部1a - 2.6%、2から10.25パーセント、遺伝子型の混合物 - 5.1%。タイプなし - 16.7%。両群の患者は、2003年と比較して遺伝子型Ibのパーセンテージの1.5倍の減少を特徴とする。2004-2006のデータ。血液学的患者群の遺伝子型のパーセンテージで示す:遺伝子型3aの割合は変化していない。2 - 2.4から8.35%に徐々に増加した。図1a - 2004年に倍増した後、2006 BC 2.5%まで低下している、K 2006の遺伝子型の混合物の割合の著しい増加を観察した - 8.35パーセントまで、最もprisutstvovag遺伝子型1aの混合物でながら。2004〜2006年のデータ、第2群では、遺伝子型Zaの割合は21%から42%に増加した。遺伝子型2 - 2004年に17.2%に急激に増加し、3.3%に徐々に減少する。遺伝子型1aの低レベル(3-4%)が維持された。両群の患者は、2005年に型なしHCV変異体の割合が有意に増加し(30%まで)、2006年に減少した

C型肝炎ウイルスの遺伝子型と感染経路との間には関係がある。遺伝子型1bは、それが唯一の単離された場合に検出され、優勢な遺伝子型3aとを有しているHCV感染薬のに対し、血液製剤を受け取るNSO感染患者の80%以上で検出されます。

慢性C型肝炎を患うロシアの子供の中で最も一般的に同定されているのは、重度の体細胞病変の背景に対して発生し、25%以上で検出される遺伝子型1bである。遺伝子型5および6は検出されなかった。遺伝子型1aは9.6%、2aは12.2%、2bと3aは9.6%、3bは6.1%、そして4名は18.2%であった。

患者の血清8.6%は両方の2つの遺伝子型が陽性です。変異させるgeiagitaウイルス大きくできるが、ことを考えるとHCVゲノムの遺伝子型ヌクレオチド配列の保存領域、物理的な病気の治療におけるC型肝炎ウイルスとの繰り返し感染を示し得る、同じ患者に複数の遺伝子型の検出のために使用したプライマーを作成します。

一般的には、体細胞病理学の小児におけるC型肝炎ウイルスCの遺伝子型の分布は、欧州地域におけるHCVの遺伝子型の増殖からだけでなく、発病前のバックグラウンドを持つロシアのneotyagoshennymの子の中で根本的に異なるものではありません。

C型肝炎ウイルスの遺伝子型の罹患率を、異なる体細胞病変を有する小児と比較すると、統計学的有意差は明らかでなかった。明らかに、共通のドナー血バンクの存在と、体細胞病院における「水平」伝達経路の形成の両方がここで役割を果たす。

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