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多くの脊髄新生物の中で、髄内脊髄腫瘍は珍しいことではなく、主に神経膠腫に代表され、脂肪腫、奇形腫、およびその他の腫瘍過程に代表される頻度はやや低いです。

ポリオ[grech.polioから(グレー)、myelos(脳)] - 麻痺の開発に脊髄および脳内の運動ニューロンの原発巣を特徴とする変速機の糞口機構、を有する急性ウイルスanthropo-noznaya感染症。

脊髄星状細胞腫は脳腫瘍よりも発生頻度が約 9 分の 1 低く、主に成人が罹患します。ほとんどの場合、良性星状細胞腫が悪性化します。これは患者の約 70% に発生します。

筋萎縮症は、脊髄の前角および脳幹の運動核のニューロンの進行性変性に起因する骨格筋損傷によって特徴付けられる遺伝性疾患群である。

脊髄性筋萎縮症は、単一の疾患学的単位ではなく、前脊柱角の運動ニューロンの変性プロセスの増加によって引き起こされる、臨床的および遺伝的に不均一な遺伝性病理のグループ全体です。

様々な原因が脊髄の圧迫を引き起こし、部分的な感覚および運動障害、反射の変化および括約筋の破壊を引き起こす。診断はMRIで確認されます。治療は、圧縮を排除することを目的としている。
脊髄二分脊椎は、脊柱の閉鎖における欠陥である。原因が不明であるにもかかわらず、妊娠中の葉酸濃度が低いと、この奇形のリスクが高くなります。いくつかのケースでは、無症候性の経過があり、他のものには病変の下の重度の神経学的障害がある。
横方向の脊髄損傷は、1つまたは複数のセグメントを含み、脊髄を完全にまたは部分的に中断する。より一般的な部分(部分)横断病変の症候群です。

脊髄の腫瘍は、中枢神経系の全腫瘍の10〜15%を構成し、20〜60歳の男性および女性においても同様に共通する。

脊髄癌は、脊髄管に存在する脊髄の悪性新生物であり、内部器官の神経支配および反射作用の実行を提供する中枢神経系の器官である。

脊髄損傷による犠牲者の治療は、現代医学の極めて局所的な問題である。毎年ウクライナでは、脊髄損傷は約2000人が受け持ちます。ほとんどの場合、障害者になる就労年齢の若い人物I(80%)とIIグループ。米国では、毎年8,000〜10,000件のこの種の傷害が記録されています。脊髄の外傷は医療だけでなく、社会的でもあります。

脊髄は脊柱管内に位置するため、脊髄鞘(脊髄髄膜)に発生する腫瘍は脊髄髄膜腫と定義されます。

人がめまいで苦しめられることが多い場合、歩行中に不安定になる場合、椎骨動脈の血流に違反していると推測する理由があります。

脊柱不全 - 基底機能不全は、血液供給のレベルの低下に関連して、脳機能の障害のプロセスである。

背中の痛みを引き起こす最も一般的な疾患の1つは、脊椎ヘルニアである。椎骨ヘルニアは、椎間板の線維輪への損傷であり、髄核の一部がその境界を越えて変位し、脊髄および血管に圧迫をもたらす。

脊椎の若年性骨軟骨症は、コードM42.0によりICD-10に示されている。彼の他の名前:osteohondropatijaの椎体のapophyses、無菌椎体apophysesの壊死、ショイエルマンマウ病、osteohondropatichesky後弯症、若年弯。この病気は、11-18歳の時、若年男性にはその生物の成長の間に一般的です。
脊椎の結核、または結核性脊椎炎は、脊椎の炎症性疾患であり、その特徴的な特徴は、脊椎のその後の変形を伴う椎体の主要な破壊である。

脊柱の嚢胞 - 脊柱にあるあらゆる内容物(出血性、酒類など)で満たされた洞窟。脊椎のすべての病気の間ではまれな病理学であり、頚部から仙骨までのいずれかの部門に位置することがあります。

血管由来の前庭機能障害(椎骨脳底不全、脳症) - 前庭装置の中枢または末梢部における循環障害に関連する違反前庭機能。
ハリントンは、1947年に背骨の解剖学と奇形の研究で内視鏡を作成する作業に着手しました。著者は、金属構造の助けを借りて脊柱側弯症脊柱の矯正を得て維持するという原則の可能性について結論を出し、1947年から1954年の期間に16例に適用した。

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