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Apical periodontitisはしばしば歯根状歯根炎と呼ばれ、ラテンの頂点は上部、上部です。従って、歯周炎における根尖炎症過程は、歯根の上部に局在する疾患である。
先端巨大症および巨人症は、成長活動の病理学的増加に基づく神経内分泌疾患に関連する。
口蓋の非治癒は、スルー、ブラインドおよび隠れ、ならびに片面および両面に分けられる。
先天性咽頭痛は、出生直後または新生児の生後1週間以内に現れる症候群です。この症候群は、喉頭の呼吸機能の顕著な機能障害を特徴とし、縞模様の音を伴う。

先天性筋肉斜頸 - 頭のうなずきを伴う胸鎖乳突筋の永続的な短縮、および頚椎の運動制限、および重症例では、頭蓋骨、脊椎、肩帯の変形。

先天性足底部(equinoqua-varus deformity)は、筋骨格系の最も一般的な奇形の1つであり、異なる著者によれば、すべての変形の4~20%である。
最初1906年に皮膚科医Zinsserによって実行先天性(先天性)角化異常症(先天性角化異常症)の説明、および30-IESです。「Zinsser-コールズ・Engman症候群」 - それは、また、皮膚科医とコールズEngmanom、遺伝性疾患のこのまれな形態のためにそう別の名前で補充しました。
先天性血管神経性浮腫(症例の85%においてタイプ1)欠乏の結果または機能障害(症例の15%において2型)古典経路による補体の活性化を調節C1インヒビタータンパク質です。
先天性の腸閉塞は、消化管を通る腸の塊の通過が妨げられる状態である。

後弯症 - 矢状面の脊柱の湾曲で、後方に向かって凸面が形成される。脊柱の異常に基づく脊柱後弯症は、先天性脊柱後弯症の最も一般的なタイプであり、61〜76%である。

脊柱側弯症 - 脊柱の側曲率とその捻転との組み合わせ。最も一般的な脊柱側弯症は、脊椎の形成における異常に基づいている。そのような異常の中には、くさび形の椎骨および半椎骨がある。

胆道および肝臓の異常は、心疾患、多発性硬化症および多発性嚢胞腎疾患を含む他の先天性異常と組み合わせることができる。胆管異常の発症は、例えば風疹などの母親におけるウイルス感染と関連し得る。
股関節要素の未発達によって特徴付けられる重度の病理、(骨、靭帯、関節包、筋肉、血管、神経)および大腿骨頭と寛骨臼の空間的関係の違反 - 先天性股関節脱臼。
先天性緑内障は遺伝的に決定され(原発性先天性緑内障)、胚発生または出産中の胎児の病気または傷害によって引き起こされる可能性がある。
先天性結核はまれである。妊娠初期の胎児の感染は流産や死産につながります。あなたが妊娠を保存すると、胎児栄養失調の兆候で、途中で生まれた子どもは、体重を減少させました。出生後の最初の日に、子供は健康に見えるかもしれません。
この群の新生物には、すべての眼窩腫瘍の約9%を構成する、真皮および表皮(灰白色腫)嚢胞が含まれる。それらの成長は、転移した外傷によって加速され、悪性腫瘍の症例が記載される。
先天性の咽頭瘻は完全であっても不完全であってもよい。前者は、クロスカッティング有する:首の皮膚の前面または側面に外側開口部を、第二 - 組織におけるブラインドSvishchevの進行と同様に、唯一Svishchevはもちろん首、またはその逆、咽頭のみ開口側の組織で終わると皮膚上の穴のいずれかのブラインド文字首。
表皮水疱症(遺伝性天疱瘡) - 泡の発生に皮膚および粘膜の傾向によって特徴付けられる非炎症性皮膚疾患の大きな群、好ましくはわずかな機械的外傷に(摩耗、圧力、固体食品の摂取)。
先天性梅毒は、病気の母親から梅毒に罹患した胎盤を通して、胎児に淡色のトレピデミアを与える結果として生じる。
先天性心疾患は、中枢神経系および筋骨格系の異常の後で第3位を占める、最も頻発する発達異常の1つである。世界のすべての国で先天性心疾患の子供の出生率は、新生児1,000人あたり2.4〜14.2の範囲である。出産中の先天性心不全の発生率は、新生児1000人当たり0.7-1.2である。

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