List 病気 – 先
好中球減数は、末梢血の循環好中球数が1500 /μL（2歳から1歳の小児では、ノルムの下限は1000 /μp）以下に減少すると定義される。好中球の減少が1000 /μL未満の場合は、軽度の好中球減少度500-1000 / mL-平均500未満 - 重度の好中球減少症（無顆粒球増加症）とみなされる。
I.V. Shvedovchenko（1993）は、上肢の先天性奇形の分類を作成したが、著者は、奇形学的系列に従って、すべての形態の下痢症を表形式で体系化し提示した。上肢の先天性奇形の治療の基本原則、戦略、および戦術が開発されている。
先天性多関節縫合は、関節（特に上肢および頸部）の複数の拘縮、および他の重篤な先天性異常を伴わない両胸部形成を特徴とする。知能は比較的正常です。
先天性多汗症は、手または光線の全体的な部分（光線は指のすべての指骨および対応する中手骨）の個々の部分の量的増加によって特徴付けられる発達障害である。倍増のレベルに応じて、この異常は多角形、多角形、光線の倍増に細分されます。局所化された放射状（または前軸）、中心および尺骨（または後軸）多関節。
先天性変性性蝸牛疾患（先天性難聴）は、出産の瞬間からの難聴によって現れる出生前または腔内の病因によって引き起こされる。
先天性原発性甲状腺機能低下症は、新生児3500〜4000人に1の頻度で発生する。先天性甲状腺機能低下症の最も早期の症状は、この疾患では病的なものではなく、徐々に出現する症状の組み合わせのみが完全な臨床像を作り出す。子供は体重が多いほど生まれてくることが多いが、窒息が可能である。黄疸が長引いた（10日以上）。モーター活動が低下し、授乳の困難さに気づくことがあります。
先天性切断は、正常な胚組織の一次増殖障害または二次子宮内破壊に関連する横断または縦肢の欠損である。
先天性出血性毛細血管拡張症（オスラー - ランデュ症候群、ウェーバー）は、男性と女性の両方で検出された常染色体ドミナント及びタイプに継承されている障害血管発生、を伴う遺伝性疾患です。
補体系の欠陥は、原発性免疫不全状態（1〜3％）の最もまれな種類である。補体のほとんどすべての成分の遺伝的欠損が記載されている。全ての遺伝子（forperdin遺伝子を除く）は、常染色体上に見出される。最も一般的な欠点はC2コンポーネントです。補体系の欠陥は、その臨床症状において異なる。
先天性の傾斜は、上肢の半径方向または尺骨側に沿った組織の発育不良によって引き起こされる複合欠陥である。手を半径方向に回すと、放射状の鎧の診断が行われ（反対側のvalga）、反対側の逸脱 - 肘（manus vara）。
その破片の非影響の土壌上唇の欠損は、しばしば、胸腔形成術中に必ずしも排除できないような変形を伴う。手術直後やしばらくして出現することがあります。
先天性原発性性腺機能低下症（anorchidism、anorchiaの子宮、先天anorchia） - 胎児異常、正常な遺伝子型と表現型男児における精巣の欠如によって特徴づけられます。先天性一次性腺機能低下症は非常にまれである（1/20000）。
先天性メラニン細胞性母斑（syn：斑点、巨根色素性母斑） - メラニン細胞性母斑。小さな先天性母斑は直径1.5cmを超えない。
先天性ミオパチー - 出生時に現れることができるが、通常この用語は出生時または新生児期の間にある場合には筋緊張低下および衰弱を引き起こす稀な遺伝性一次筋疾患のグループのために残され、時には独立した神経筋疾患の何百ものために使用される用語後期の運動発達の遅延。
Chalasia cardia - 壁内交感神経節細胞の発育不全による心臓食道の先天性機能不全。
リスフラン関節ラインの停止回外と前足をもたらすことによって特徴付けられる上記先天性奇形、外反後足の位置、蝶形骨の亜脱臼または脱臼、顕著な中足骨変形、前脛骨筋の異型アタッチメント。
先天性の足の奇形は複雑な発達障害であり、足の全体の深部に深い裂け目を有する1つ以上の中足骨および指が存在しない。
手の最初の指の先天性四肢麻痺は、足の残りの部分のように親指が3つの指骨を有する発達障害である。この欠点の異なる形態を区別することを可能にする主な特徴：第1中手骨の縦方向寸法および骨端骨成長領域の位置; 手の第1の光線の縦方向の寸法：第1の間隙の大きさ：耳の筋肉の状態、ブラシの機能。
先天性B型肝炎は、HBV感染した母親からのB型肝炎ウイルスによる胎児の子宮内垂直感染の結果として生じる疾患である。