List 病気 – 血
病理学的出血は、血液凝固系、血小板または血管の疾患の結果として起こり得る。凝固障害は、先天性または先天性であり得る。
貧血（淡色再生不良、、悪性二次）は、眼球の筋肉麻痺の外観を引き起こす可能性が組織低酸素症に基づいているまぶたの内部に皮膚や粘膜、および結膜下出血の蒼白となったとき。
ほとんど例外なく、鼻腔（炎症、腫瘍、外傷性損傷）の病理学的条件は、静脈吻合脳システムを介して通信して静脈系に影響を与えます。
血栓性血小板減少性紫斑病および溶血性尿毒症症候群は、血小板減少症および微小血管性溶血性貧血によって特徴付けられる急性、劇症疾患です。
用語「血栓性微小血管」腎臓を含む凝集した血小板および様々な臓器のフィブリン微小血管（細動脈、毛細血管）を含む血栓によって閉塞に起因する開発微小血管性溶血性貧血及び血小板減少によって明らかに臨床的および形態学的症候群を定義します。
血栓塞栓症は、脳、肺、腸、心臓、四肢の血管によって影響される。この資料では、動脈血栓塞栓症のみを扱っています。
血尿は、尿中の血液の存在によって特徴付けられる病理学的状態です。臨床医は肉眼的血尿および微量尿を分泌する。
血小板症 - 通常の数の血小板の質的劣性に起因する止血の障害。遺伝性と獲得型の区別。
血小板は、循環血液の止血を提供する巨核球の断片である。トロンボポエチンは、骨髄巨核球の数の減少に応答して肝臓によって合成され、循環血小板および血小板の巨核球の合成に骨髄を刺激しています。
原発性（家族性および散発性の）血球貪食性リンパ球状赤血球増加症は、様々な民族で発生し、世界中に広がっている。J.Henterによると、原発性血球貪食性リンパ球増殖症の発生率は、15歳未満の100万人あたり約1.2人、新生児50,000人中1人である。これらの指標は、新生児のフェニルケトン尿症またはガラクトース血症の有病率に匹敵する。
血小板の遺伝的細胞内障害はまれな疾患であり、生涯を通じて出血の兆候をもたらす。診断は、血小板凝集の研究によって確認される。重度の出血症状の存在下では、血小板の輸血が必要である。
血小板の数が減少したり機能が損なわれると、出血が起こることがあります。傷ついた皮膚および粘膜からの最も典型的な出血：斑点、紫斑、斑状出血、鼻、子宮、胃腸出血、血尿。頭蓋内出血はまれである。
健康な人では止血バランスが凝血促進（血栓形成の促進）、抗凝固剤および線維素溶解のコンポーネントの相互作用の結果です。
血友病は、通常、第VIII因子または第IX因子の欠乏によって引き起こされる先天性疾患である。因子不足の重症度は、発症の可能性および出血の重篤度を決定する。軟組織または関節の出血は、通常、外傷から数時間以内に発症する。
インフルエンザ菌（Haemophilus influenzae）（ヘモフィルス細菌Afanasyev-Pfeifer）は、病院外肺炎の原因となる頻繁な病原体である。ヘモフィルスインフルエンザは、しばしば上気道の粘膜上に生息し、気道の下部に浸透して慢性気管支炎の悪化を引き起こす可能性があります。
硝子体液中の出血は、通常、網膜および血管管の血管の壁の変化に伴って生じる。それらは、炎症または変性プロセス（高血圧、アテローム性動脈硬化症、真性糖尿病）の結果と同様に、傷害および眼内手術の間に破裂する。
血友病は、遺伝的に決定された抗血友病血漿因子の合成の欠陥によって引き起こされる遺伝病の群である。
血栓症は身体の慢性状態であり、長期間（数ヶ月、数年、一生を通して）自発的な血栓形成または血栓の制御されない広がりのいずれかが損傷を超える傾向がある。
最も一般的な恐怖症の1つは、血液の恐怖です。多くの人々は、血液の恐怖の正しい名前は何ですか？答えは、血友病または血友病です。