メラノーマルズオブマジック

虹彩の黒色腫は、9〜84歳で、より頻繁には女性では50歳代で発達する。医師への言及前の患者の半分の病気の期間は、約1年、他の患者は幼児期の虹彩通知の暗い染色である。虹彩の黒色腫は、顕著な構造的および細胞性の異型によって形態学的に特徴付けられる。一般に、より良性の流れを決定する紡錘形細胞型の腫瘍が存在する。

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虹彩の黒色腫の症状

成長の性質により、虹彩の結節性、びまん性（非常にまれ）および混合黒色腫が分離される。虹彩の結節性メラノーマは、前房に通じる不明瞭な区切り節の外観を有する。腫瘍の表面は不均一であり、前房の深さは不均一である。メラノーマの色は、明るい色から暗い色に変化します。虹彩の間質に成長すると、腫瘍は嚢胞を模倣することができる。メラノーマが角膜の後上皮に接触すると、その局所的な白濁が現れる。虹彩拡張器が発達すると、腫瘍は瞳孔の形状の変化につながります。腫瘤の側面のエッジは平坦になり、虹彩に反応しません。前房の角に - 虹彩の血管の停滞。腫瘍は後房を満たすことができ、レンズ圧縮、曇りおよび後転位を引き起こす。腫瘍細胞の複合体は、虹彩の表面上に散在し、斑状の外観を獲得する。前房の角に腫瘍が発芽するため、眼内液の流出が崩壊し、薬物療法に耐性のない眼内高血圧症が発症する。

灌流黒色腫の診断

虹彩黒色腫の診断は、生体顕微鏡検査、ゴニオ検査、横隔膜検査および蛍光透視検査の結果に基づいて確立される。

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灌流メラノーマの治療

虹彩の黒色腫の治療は外科手術である。虹彩の限局性黒色腫は、その1/3以下を占めるサークルは、ローカル削除の対象です。局所的な光線力学療法を行うことが可能である。病変の大きさが大きければ、眼球の除核が推奨されるべきである。紡錘形細胞型の腫瘍の有病率を考えると、人生の予後は通常有利である。虹彩黒色腫の転移は、5〜15％の症例で観察され、主に大きな腫瘍で観察される。臓器保存手術を行った後の視力に対する虹彩メラノーマの予後は通常有利である。