毛様体のメラノーマ

毛様体の良性腫瘍はめったに見られず、腺腫、上皮腫、髄膜上皮腫に代表される。

毛様体の悪性腫瘍がより一般的です。

毛様体の黒色腫は、脈絡膜のすべての黒色腫の1％未満である。腫瘍は生後5〜60年に発症するが、小児における示された限局性の黒色腫の発生に関する文献に情報がある。形態学的特徴によれば、この腫瘍は脈絡膜および虹彩の黒色腫と変わることはないが、上皮様および混合形態の優勢がある。

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毛様体のメラノーマの症状

腫瘍はゆっくりと成長し、大きなサイズに達することができる。広い瞳孔を通して、しばしばより暗い色の、明確に区切られた丸い結び目がはっきりと見える。ほとんどの場合、腫瘍は虹彩または脈絡膜および毛様体において混合局在を有する。長い間、この病気は無症候性である。大きな腫瘍の場合、患者はレンズの変形および脱臼による視覚障害を訴える。前房の角度におけるメラノーマの発芽は、虹彩の襞、同心円状腫瘍、偽虹彩溶解を伴う。腫瘍が拡張器内に成長すると、瞳孔の形状が変化する。瞳孔は光に反応せず、そのエッジは平坦化される。散瞳瞳孔の拡大に伴い、瞳孔は不規則な形状を得る。虹彩に腫瘍が発生すると、時には慢性前部ブドウ膜炎の画像がシミュレートされます。非色素性メラノーマはピンク色の色相を有し、それ自体の血管を十分に視覚化している。腫瘍が局在するセクターでは、停滞して回旋状の上強膜血管が見られる。二次的な緑内障の発症の後期段階で。腫瘍は、結膜節の下に形成され、より頻繁に暗い色の強膜を発芽させることができる。

毛様体メラノーマの診断

毛様体の黒色腫の診断では、生体顕微鏡検査、広い瞳孔での微小循環、ゴニオおよびダイアフラムの診断が役立ちます。

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毛様体メラノーマの治療

メラノーマに限局した繊毛の治療においては、その除去（部分的な薄層硬化術）に限定することができる。可能な放射線治療。大きな腫瘍（1/3以上を占める）毛様体の円）は、眼球の除核のみが示されている。結膜下結節の形成による強膜カプセルの発芽は、器械的に証明された局所または血液発生性の転移のない核摘出を必要とする。

毛様体メラノーマの予後

予後は、細胞組成および腫瘍の大きさに依存する。原則として、毛様体の黒色腫はゆっくりと成長する。しかし、虹彩よりもしばしば観察される類上皮および混合形態では、予後が悪化する。転移の方法は、脈絡膜の黒色腫と同じです。