^

健康

寝る

、医療編集者
最後に見直したもの: 09.08.2022
Fact-checked
х

すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。

厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字([1]、[2]など)は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。

当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。

Tsebopimは、広範囲の作用を有する普遍的な医薬品である。この抗生物質の使用の適応、適用の方法、禁忌および副作用を考慮しましょう。

Tsepopimは、気道の感染症(肺炎、気管支炎)に使用されます。また、薬物は、尿生殖器系の疾患および尿路感染症の治療に有効である。さらに、セボピムは、多くの婦人科学的問題、皮膚および軟部組織疾患を治療するために使用される。この薬物は、静脈注射および筋肉内注射のための溶液である。

適応症 寝る

セボピムの使用の主な適応症は、薬物の抗菌作用に関連している。この薬物は、β-ラクタム抗生物質、4世代のセファロスポリンを指す。したがって、tsebopimの使用の主な兆候は次のとおりです。

成人患者:

小児および青年:

この薬は強力な抗菌作用を持っているので、医師はそれを取る前に体に起こりうるすべてのリスクを評価します。

リリースフォーム

製剤の形態は、静脈内注射のための粉末である。活性物質tsebopim - dihydrochloride一水和物cebopim、薬物の補助物質 - L - アルギニン。

この薬は、さまざまな量で入手できます。1バイアルと2グラムのバイアルがあり、各パッケージには5つのバイアルがあります。注射には、適切な容量、すなわち3つまたは2つの成分の注射器を使用する。この薬剤は、治療する医師の処方箋によってのみ処方される。

薬力学

ファーマコディナミカセボピムは、細菌の合成を阻害して体に作用します。この薬剤は、グラム陽性および陰性の細菌と比較して、広いスペクトルの作用を有する。この薬剤は、β-ラクタマーゼの加水分解に対する高い耐性のために、細菌細胞に迅速に浸透する。Tsebopimは以下に影響を与えます:

グラム陽性好気性菌

  • Staphylococcus epidermidis。
  • 肺炎連鎖球菌。
  • 黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)および他のもの。

グラム陰性菌類:

  • プロテウスsp。
  • ガドネレラ・バギナリス。
  • シュードモナス種(Pseudomonas sp。
  • ハフニア河床。
  • モルガネラ・モルガニなどが挙げられる。

アナウロビー:

  • Veillonella sp。
  • Bacteroides sp。
  • ペプトストレプトコッカスsp。
  • Mobiluncus sp。

薬物動態

Tsebopimの薬物動態は、薬物の活性物質の身体全体への同化および分布プロセスである。この薬剤は体全体に完全に分布し、腹水、痰、胆嚢、尿および胆汁に局在する。セボピムの半減期は2~3時間である。合併症のない患者では、薬物の累積は起こらない。

薬物は尿中に排泄されます。つまり、腎臓の働きにより、排泄されます。尿では、使用される用量に応じて物質の約85%が放出されます。血漿タンパク質に結合すると、薬物は血清中に濃縮せず、その体積は15〜19%を超えない。

投薬および投与

薬物の投与方法および投与量は医師によって規定されているが、薬物を摂取する前に、各患者に抗生物質の忍容性についての皮膚試験が行われる。原則として、薬物は12時間ごとに筋肉内投与される。治療は10〜12日、重度の感染症、24日まで可能である。

成人患者に対するセボピムの使用に関する推奨事項:

  • 尿路感染 - 毎日12時間(500mg)の静脈内または筋肉内投与。
  • 中等度の感染症 - 1時間静脈内または筋肉内に12時間ごとに。
  • 重篤な感染症(人命を脅かす病気を含む) - 2g静脈内に8〜12時間ごと。

子供用医薬品tsebopimの使用に関する推奨事項:

  • 1〜2ヶ月齢の小児用薬を処方する場合、体重1kg当たり30mgで8〜12時間ごとに注射する。
  • 2ヶ月間に子供にtsebopimを与えるときは、50mg / kgで12時間ごとに注射する。
  • 体重40kg以上の小児用薬の投与量は成人の場合と同じです。

trusted-source[3], [4]

妊娠中に使用する 寝る

妊娠中のtsebopimの使用はお勧めしません。胎児の発達および妊娠に対する薬物の影響に関する研究は一般的に行われていないが 妊娠中は、母親への利益が将来の潜在的なリスクよりもはるかに重要である場合にのみ処方されます。

授乳中には禁じられています。少量のtsebopimが母乳に落ち、それゆえ、赤ちゃんの無防備な体に浸透します。子供は生後1ヶ月から、医師の許可と勧告を受けてのみ薬を摂取することができます。

禁忌

セボピムの使用に対する主な禁忌は、その組成物中の薬物および活性物質の個々の不耐性である。セボピムを使用する前に、この抗菌薬に対するアレルギー反応または過敏症の存在について患者に尋ねる。

深刻な感染症を発症する危険性の高い患者にセベピームをとる前に、複雑な抗菌療法が行われます。セボピムは重度の下痢や偽膜性大腸炎を引き起こす可能性があるため、薬物使用の禁忌には胃腸管の問題があります。薬剤の入室は、メカニズムや運転手で作業するときの反応の速度に影響しません。

副作用 寝る

セベピムの副作用は非常にまれであり、原則として、患者に対する薬物の過敏症または誤って処方された用量の場合に当てはまる。cebopimを服用した場合の最も一般的な副作用を見てみましょう。

胃腸管の問題:

  • 吐き気と嘔吐
  • 便秘
  • 偽膜性大腸炎

中枢神経系:

  • めまい
  • 頭痛
  • 混乱と不眠症

アレルギー反応:

  • アナフィラキシー反応
  • かゆみ
  • 温度の上昇
  • 皮膚皮膚炎

その他:

  • 胸の痛み
  • 咳や息切れ
  • 背痛
  • 発汗の増加
  • 注射部位での炎症
  • Vaginit
  • 痙攣
  • 末梢ふわふわ

trusted-source[1], [2]

過剰摂取

セベピムの過剰投与は、薬物投与の所定の時間を遵守しない場合または治療の経過を超える場合に生じる。薬物の過量投与の場合、患者は意識障害、脳症、昏睡、痙攣反応、昏睡およびてんかん発作さえ経験することがある。

過剰摂取を取り除くには、薬物の使用を中止して対症療法を行う必要があります。重度のアレルギー反応および過剰摂取の場合、アドレナリンによる集中治療が用いられる。しかし、ほとんどの場合、セボピムの過量で、血液透析を使用します。

他の薬との相互作用

セベピムと他の薬剤との相互作用は、治療する医師の助言と許可を得てのみ許可されます。この薬物は、次のような薬物と相互作用する:

  • 5%または10%グルコース溶液
  • 0.9%塩化ナトリウム溶液
  • 注射用乳酸ナトリウム溶液
  • 注射用5%デキストロース溶液。

有害反応を避けるために、セボピムの投与は、他の抗菌薬およびラクタム抗生物質の使用と同時に実施されない。また、セボピムは、バンコマイシン、硫酸ネチルミシン、メトロニダゾールの溶液では使用されない。処置が上記の溶液でセベピムの使用を含む場合、すべての薬物は別々に投与される。

trusted-source[5], [6], [7]

保管条件

Tsebopimの保存条件には、日光から保護された暗くて涼しい場所での薬物の貯蔵が含まれる。貯蔵温度は30℃を超えてはならない。

静脈内注射および筋肉内注射のために予め調製された薬物溶液は、24時間、すなわち24時間安定である。室温で保存した場合。薬物を2〜8℃の温度で保存する場合、それは7日間使用することができる。

trusted-source[8], [9]

賞味期限

Tsebopimの保存期間は、パッケージに記載されている製造日から3年です。薬の有効期限は、処分する必要があります。記憶が間違っているtsebopimを使用することは許されません。すなわち、温度体系は観察されませんでした。薬物の色が変わった場合、または不快なにおいを取得した場合は、処分する必要があります。有効期限が切れた後にセボピムを使用すると、病的であり死に至る可能性のあるコントロールできない有害反応が起こりうる。

trusted-source[10]

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。寝る

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.