Tsebrilizin

ノートロピックな薬物セブリリジンは薬理学的性質および組成物においてセブロブリンに近い。

適応症 Tsebrilizin

セブリジンの使用に関する適応症は：

• 脳の血液循環の欠如（循環性脳症の様々な変種）;
• 脳血管障害の急性発症（脳卒中および脳卒中後の状態）;
• 頭部外傷、外傷性脳損傷（脳脳震盪）、脳の領域で手術。
• 子供の精神発達の遅れ;
• 獲得した認知症、精神能力の漸進的低下、思考、記憶、行動の低下;
• 抑うつ抑制状態、向精神薬による治療に耐性。

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リリースフォーム

セブリライシンは、筋肉内注射のための液体である。1mlのアンプル、プラスチック製の包装材に、1枚のダンボール箱に1または2パック。箱に5または10アンプルの量で利用可能です。

薬物の活性物質は、アミノ酸およびペプチド組成を有する動物の脳内で加水分解される。補助防腐剤はフェノールである。

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薬力学

ゼブリジンは、自然の神経発生因子の効果に似ている、神経栄養活性を示す、ノートロピックなペプチド起源である。

この薬物は、左旋性アミノ酸と自然バランスの状態にある低分子量の生理活性神経ペプチドとの複合体によって表される、大きな角質動物の脳構造からの濃縮物質を含有する。

低分子量のため、ペプチドは脳胞壁に自由に浸透し、脳のニューロンに直接行きます。

活性物質であるセブリライシンは、好気的なエネルギー代謝を高め、脳の成長および老化の両方におけるタンパク質の細胞内産生を改善することができる。加えて、薬物は、独立した粒子ラジカルの形成を防止する酸化プロセスは、酸素および栄養素の欠乏の条件下で神経細胞の生存の割合を増加させるからの生成物の残留脂肪量を減少させる、シナプスを作成活性化する神経損傷のアミノ酸および乳酸を排除します。

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薬物動態

この薬物は、かなり複雑な化学的および生物学的組成を有する。その活性な連結は、複合多機能を提供することができる生物活性低分子量調節オリゴペプチドのバランスのとれた安定した複合体からなる。これに基づいて、セブリライシンの各成分の薬物動態学的特性を分析することは不可能である。

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投薬および投与

この薬物は、筋肉内注射用である。医師の裁量で、24時間または48時間ごとに1回、1〜5mlの注射を行います。

治療コースの期間は約1ヶ月であり、3〜6ヶ月後には反復コースの可能性がある。

原則として、治療の投薬量および持続時間は、病状の経過および複雑さに依存する。患者の年齢も重要です。

最良の結果を得るためには、治療の安定した肯定的結果が得られるまで、反復治療コースを処方することが推奨される。1つの治療コースを通過した後、その後のコースにおける薬剤の投与頻度は、48〜72時間で1回の注射に減らすことができる。

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妊娠中に使用する Tsebrilizin

将来の（または授乳）母親のために期待される有益な効果は、将来の（または胸部）子供へのリスクの可能性よりもはるかに高い場合、妊娠や授乳中にTsebrilizinを使用することでのみ可能です。

経験的に得られた少数のデータは、胚に対する薬物の活性物質の催奇性または毒性効果を示すものではない。しかし、この問題に関する特別な臨床試験は実施されていないことに留意すべきである。

上記を考慮すると、次の結論を導き出すことができます。

• 可能であれば、妊娠中および授乳中にセリリシンの使用を中止する方が良い。
• もし薬がやむを得ないならば、彼の任命は非常に慎重で、妊娠の後半に限る。
• 授乳中に服用するときは、授乳を中止することをお勧めします。

禁忌

セリリシンの使用に対する禁忌は、以下の通りであり得る：

• 薬物の特定の成分に対するアレルギー傾向;
• 腎機能障害;
• 痙攣発作傾向、てんかん;
• 妊娠、前半。

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副作用 Tsebrilizin

薬物のたるんだと非常に急速な注入では、熱の感覚が発生する可能性があります、発汗が増加する可能性があります、頭が回っている可能性があります。ときには、急なまたは不規則な心拍があります。

特定の医薬品に対して過敏症の患者では、皮膚、発疹、発熱、虚脱状態の発赤に現れるアレルギー反応が発症することがあります。

投与現場では、灼熱感や赤みが現れることがあります。

消化不良の発症が起こることがあります：吐き気、下痢、便秘の発作。

より少ない頻度で、薬物は睡眠障害、過敏性、四肢の痙攣性筋収縮を引き起こすことがある。

過剰摂取

薬物過量の場合のセブリリジンは記録されなかった。過剰摂取の場合の副作用の増加を想定することができる。治療 - 薬物のキャンセルは、体を解毒するための措置を実行します。

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他の薬との相互作用

セボリジンと抗うつ薬とモノアミンオキシダーゼ（セレギリン、エルドプリル、ユメックスなど）を阻害する薬剤とを併用することで、お互いの活性が増加する可能性があります。併用を避けない場合は、抗うつ薬の投与量を減らすことが推奨されます。

セブリライシンは、脂質溶液と、ph環境（5.0〜8.0）を変化させることができる物質との1回の導入で組み合わせることはできない。

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保管条件

薬は暗い場所に保管されています。投薬を保存するための最適温度は+ 18-20℃である。

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賞味期限

棚の寿命 - 最長3年間。

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