ガラビット

ガラビット（類似薬：タメリット）は、免疫刺激を目的とした薬剤群に属します。ガラビットは体の防御機能を活性化することで抗炎症作用を示し、炎症プロセスの強度を低下させ、症状を緩和するのに役立ちます。

適応症 ガラビット

標的免疫補正の手段として、ガラビット薬は次のような疾患の複合治療に使用されます。

• 中毒および下痢を伴う胃腸管の感染性病変。
• 胃潰瘍および十二指腸潰瘍;
• ウイルス性B型肝炎およびC型肝炎、ヘルペス（性器ヘルペスを含む）
• ヒトパピローマウイルス（HPV）によって引き起こされる性器疣贅（性器、喉頭など）
• 呼吸器感染症（気管支炎、肺炎など）
• 口や喉の粘膜の炎症、歯周病;
• 尿道炎、泌尿生殖器クラミジア、マイコプラズマ症、クラミジア前立腺炎、子宮内膜炎など。
• せつ症、丹毒;
• 手術後の化膿性敗血症合併症。

Galavit の使用適応症には、特定の腫瘍性疾患に対する放射線療法後などの二次的免疫不全も含まれます。

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リリースフォーム

ガラビットという薬剤には、舌下溶解用の錠剤（25 mg）、注射液調製用の粉末（1瓶に100 mg）、および直腸坐剤（坐剤1個に薬剤0.1 g）の3つの形態があります。

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薬力学

ガラビットという薬剤の治療効果は、その成分に含まれる合成低分子物質アミノジヒドロフタラジンジオンナトリウム（5-アミノ-1,2,3,4-テトラヒドロフタラジン-1,4-ジオンナトリウム塩）が血液中の単核食細胞（マクロファージ）の機能活動と代謝を正常化するという事実によるものです。

一方では、しばらくの間（6時間以内）、マクロファージによるさまざまな抗炎症性サイトカイン（免疫系細胞の特定のタンパク質）の合成の増加が遅くなり、その結果、病原微生物によって引き起こされる中毒と体の炎症反応の程度が減少します。

一方、免疫力が低下すると、好中球の微生物静止機能が活性化されます。つまり、異物を捕獲して破壊するプロセス（貪食）が促進され、インターフェロンや防御抗体の合成が促進されます。その結果、様々な感染症に対する抵抗力（非特異的抵抗力）が大幅に向上します。

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薬物動態

ガラビットは体内に入ると化学変化を起こさず、腎臓から尿とともに排泄されます。単回投与後の薬効持続期間は平均3日間です。

錠剤を使用する場合、Galavit の半減期は約 30 分です。注射で投与した場合は 15 ～ 30 分、直腸坐剤を使用した場合は 60 ～ 70 分です。

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投薬および投与

Galavit による治療の投与量と期間は、この薬を処方する医師によって決定され、特定の病気の病因、病態、臨床症状、および患者の状態に応じて異なります。

舌下ロゼンジは、1 回に 1 錠を 1 日 4 回、または 1 回に 2 錠を 1 日 2 回服用するように処方されます。

注射液を調製するには、ガラビット粉末を注射用水または0.9%塩化ナトリウム（2mL）に溶解します。薬剤は筋肉内に注射します。感染症（急性期）の通常の投与量は200mgです。その後、投与量を調整し、中毒症状が完全に消失するまで減量することができます。1治療コースあたりの最大注射回数は25回までです。

免疫力の低下を背景とした慢性炎症の治療におけるガラビットの使用計画は以下のとおりです。100mgを3日ごとに1回、または100mgを1日1回5日間投与し、その後2～3日ごとに1回（100mg）の注射を行います。治療期間は20回以内です。

坐剤形のガラビットは通常、炎症症状が消失するまで、1回2個を直腸坐剤とし、その後1回1個を1日2回投与します。その後、3日ごとに1個に減量します。治療コース全体での総投与量は25個以下です。

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妊娠中に使用する ガラビット

妊娠中および授乳中の Galavit の使用は禁忌です。

禁忌

この薬剤の使用禁忌は、その成分に含まれる物質に対する個人の過敏症です。

副作用 ガラビット

ガラビットによる治療中に望ましくない副作用が発生したという報告はありません。ただし、本剤の使用中に個人差があり、アレルギー反応が起こる可能性があります。

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過剰摂取

この薬剤（3 つの形態すべて）の過剰摂取の報告はありません。

保管条件

坐剤形の医薬品ガラビットは、乾燥した場所に遮光し、+5～12℃で保管してください。溶液用の粉末を調製する場合の最適な保管温度は+15～25℃です。

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賞味期限

錠剤および坐剤の形態の薬剤の保存期間は 2 年、粉末形態（注射液の調製用）の薬剤の保存期間は 4 年です。