ガラウィット

薬物Galavit（アナログ - タメライト）は、免疫を刺激することを意図した薬理学的薬剤のグループに属する。体の保護力を活性化することによって、ガラビットは抗炎症効果を有し、炎症過程の強度の低下およびその症状の消失に寄与する。

適応症 ガラウィット

指示された免疫矯正の手段として、Galavitは以下のような疾患の複雑な治療に使用される：

• 中毒および下痢を伴う胃腸サイクルの感染性病変;
• 胃及び十二指腸の消化性潰瘍;
• ウイルス性肝炎BおよびC型肝炎; ヘルペス（性器を含む）;
• ヒトパピローマウイルス（HPV）によって引き起こされる性器疣贅（性器、喉、等）;
• 気道感染（気管支炎、肺炎など）。
• 口腔および喉の粘膜の炎症、歯周病;
• 尿道炎、泌尿生殖器クラミジア、マイコプラズマ症、クラミジア前立腺炎、子宮内膜炎など;
• フルネグリシス、丹毒;
• 外科的介入後の敗血症性敗血症合併症。

ガラビタ（Galavita）の使用の適応症は、例えば、特定の腫瘍学的疾患の放射線療法後の二次免疫欠損症でもある。

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リリースフォーム

薬剤をGalavit三つの形式で利用可能である：舌下吸収に錠剤（25mg）を、注射液（1バイアルあたり100mg）および直腸坐剤（1つの坐剤中に0.1g）を用粉末。

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薬力学

、その構成合成小分子ナトリウムaminodigidroftalazindion（5-アミノ-1,2,3,4- tetrahydrophthalazine -1,4-ジオンのナトリウム塩）が血単核食細胞の代謝および機能的活性を正常化するという事実に薬剤Galavitの治療効果（maktofagov ）。

一方、いくつかの時間（6時間以上）のために、マクロファージの増加した合成は、それにより中毒の病原性微生物によって引き起こされる身体の炎症反応の程度を低減する、種々の炎症性サイトカイン（免疫系の細胞特異的タンパク質）を遅らせます。

外来細胞を捕捉し、破壊のプロセス（食作用）が増加し、インターフェロン及び防御抗体の加速合成：一方、免疫無防備静菌関数における好中球白血球を活性化します。結果として、様々な感染（体の非特異的耐性）に耐える能力が著しく増加する。

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薬物動態

体内に入ると、薬物Galavitは化学的変化を受けず、尿とともに腎臓から排泄されます。単回投与後の薬物の治療効果の持続期間は、平均して3日間である。

錠剤を使用する場合、ガラバイトの半減期は約30分である。これらの注射を注射する場合 - 直腸坐剤を塗布した後15-30分、60-70分。

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投薬および投与

ガラビット治療の用量および期間は、薬剤を処方する医師によって決定され、特定の疾患の病因、病因および臨床症状、ならびに患者の状態に依存する。

舌の下の吸収のための錠剤は、1日4回1錠または2錠を1日2回処方される。

注射用溶液を調製するために粉末形態のガラビットを注射用水または0.9％塩化ナトリウム（2ml）に溶解する。薬物は筋肉に注入される。感染症（急性期）の通常の投与量は200mgである。その後、用量は補正され、中毒の徴候が完全に消失するまで減らすことができます。治療コースあたりの最大注射回数は25回以下です。

そのようなGalavit調製低下免疫回路アプリケーションに対する慢性炎症の治療において5日間1日1回100mgを3日に1回、または100mg、その後、注射（100mg）を2〜3日に1回行われました。治療の過程 - 20回以下の注射。

坐剤の形態のガラビットは、通常、直腸坐剤2回、次いで坐薬1回につき1日2回、炎症の症状が消失するまで処方される。その後、3日に1回、1回の坐剤に減量する。治療の全過程の総投与量は、坐剤25個以下である。

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妊娠中に使用する ガラウィット

妊娠中および授乳中のGalavitの使用は禁忌です。

禁忌

この薬物の使用に対する禁忌は、その組成物を構成する物質に対する個々の過敏症である。

副作用 ガラウィット

Galavitによる治療に起因する望ましくない副作用の発現に関する報告はない。しかし、薬を使用する際に個々のアレルギー反応の可能性が存在します。

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過剰摂取

この薬の過量投与の報告はありません（3つの形態すべて）。

保管条件

坐薬の形での薬物Galavitは、光から保護された乾燥した場所で+ 5〜12℃の温度で保存しなければならない。最適貯蔵温度溶液の調製のための粉末の形態の調製物は+ 15〜25℃である。

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賞味期限

錠剤の形態および坐剤の形態の薬剤の貯蔵寿命は、粉末の形態（注射用溶液の調製用）で4年間であり、2年間である。