マイコプラズマ症（マイコプラズマ感染症）
最後に見直したもの： 23.04.2024
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マイコプラズマ（マイコプラズマ感染） -の属の細菌によって引き起こされるanthroponotic感染症、マイコプラズマおよびウレアプラズマの、種々の器官系（呼吸器、泌尿生殖器、神経、および他のシステム）の病変によって特徴付けられます。
識別する：
- マイコプラズマ症は呼吸器（マイコプラズマ - 肺炎）である。
- マイコプラズマ症泌尿生殖器（非淋菌性尿道炎、尿素プラスモーションおよび他の形態）は、皮膚病学に関する全国ガイドラインで考慮されている。
ICD-10コード
- J15.7。Mycoplasma pneumoniaeに起因する肺炎。
- J20.0。Mycoplasma pneumoniaeに起因する急性気管支炎。
- B96.0。マイコプラズマ・ニューモニエ（Mycoplasma pneumoniae）（M. Pneumoniae）は、他の地域に分類される疾患の原因である。
マイコプラズマ症の原因
マイコプラズマ-細菌クラスモリクテス：呼吸器マイコプラズマの原因物質-マイコプラズマ肺炎属マイコプラズマ。細胞壁の欠如は、β-ラクタム抗生物質に対して顕著な多型（円形、楕円形、繊維状形状）と抵抗を含むいくつかのプロパティマイコプラズマを引き起こします。マイコプラズマ又はウィスカーを長く形成すること、による非同期細胞分裂とDNA複製に二分裂を乗算は、複数のゲノムを含むmitselopodobnyh形態が複製され、その後球菌（基本）体に分離しました。
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マイコプラズマ感染の病因
M. Pneumoniaeは、気道粘膜の表面に落ちる。粘液繊毛障壁を貫通し、末端構造によって上皮細胞の膜にしっかりと付着する。細胞膜への興奮性膜の切片の取り込みが起こる。密接な膜間接触はマイコプラズマの内容物の細胞への浸透を排除しない。おそらく、マイコプラズマの細胞内寄生虫化。過酸化水素（溶血因子M、肺炎連鎖球菌）及びスーパーオキシドラジカル：によるマイコプラズマの代謝産物の作用にマイコプラズマ細胞代謝と細胞膜ステロールの使用を介して上皮細胞の損傷、ならびに。線毛上皮の細胞の敗血症の症状の1つは、繊毛の繊毛の機能不全であり、これは粘液繊毛の輸送を妨害する。
マイコプラズマ症の症状
潜伏期は1〜4週間で平均3週間です。マイコプラズマは、様々な臓器および系に影響を及ぼし得る。呼吸マイコプラズマ症は2つの臨床的形態で進行する：
- M. Pneumoniaeによって引き起こされる急性呼吸器疾患。
- M.pneumoniaeに起因する肺炎;
肺炎連鎖球菌感染症は無症候性であり得る。
好ましくは、カタル性咽頭炎の形態で、肺またはsrednetyazholoe組み合わせカタル及び呼吸症候群の特徴M.ニューモニエによって引き起こされる急性呼吸器疾患のために、rhinopharyngitisまたは単に顕著中毒症候群（気管および気管支におけるめったに広がっていないプロセス）。
マイコプラズマ症の診断
M. Pneumoniae感染の臨床診断は、ORZまたは肺炎、場合によってはその病因の可能性を示唆している。特定の検査方法を使用することで、最終的な病因診断が可能です。
マイコプラズマ病因性肺炎の臨床徴候：
- 呼吸器症候群（気管気管支炎、鼻咽頭炎、喉頭炎）の亜急性発症;
- 亜炎症体温;
- 非生産的、痛みを伴う咳;
- 喀痰塗抹;
- 乏しい聴診的データ;
- 皮下、関節（関節痛）、血液学的、消化器系（下痢）、神経系（頭痛）などの外科的症状がある。
何を調べる必要がありますか？
どのようなテストが必要ですか？
マイコプラズマ感染の治療
M.pneumoniaeによって引き起こされるARIは、異栄養療法を必要としない。
原発性非定型肺炎（M. Pneumoniae、S. Pneumoniae）が疑われる外来患者の選択肢の薬物はマクロライドである。改善された薬物動態特性（クラリスロマイシン、ロキシスロマイシン、アジスロマイシン、スピラマイシン）を有するマクロライドが好ましい。
代替薬は、呼吸フルオロキノロン（レボフロキサシン、モキシフロキサシン）である。おそらくドキシサイクリンの使用。
治療期間は14日間です。調剤は経口で行われる。