呼吸器マイコプラズマ症：直接免疫蛍光法による肺炎マイコプラズマ抗原の検出
最後に見直したもの： 05.07.2025
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呼吸器マイコプラズマ症。直接蛍光抗体法による検体中のマイコプラズマ・ニューモニエ抗原の検出
マイコプラズマ肺炎は、細胞膜に寄生し、ヒトの呼吸器疾患の原因菌です。呼吸器疾患全体における呼吸器マイコプラズマ症の割合は、人口集団によって35%から40%と異なります。マイコプラズマ肺炎は、肺炎全体の10～17%を占めています。マイコプラズマ肺炎による肺炎の流行は数年ごとに発生することがあり、その発生率は通常の2倍になることもあります。この疾患の臨床検査は、主に血清学的手法によって行われます。
研究用材料の採取に関するルール。臨床材料（洗浄液、鼻咽頭塗抹標本）は綿棒を用いて採取し、採取した材料を清潔で脱脂したスライドガラスの表面に薄く塗布し、空気中で乾燥させて固定します。
患者の材料で得られた塗抹標本は、FITCで標識されたMycoplasma pneumoniaeの細胞質膜に対するポリクローナル抗体で処理されます。蛍光顕微鏡で標本を観察すると、Ag-AT反応の結果として、マイコプラズマの緑色の蛍光が検出されます。研究結果の肯定的な評価は、標本の赤みがかった背景に対して明確に見える、標本中に少なくとも10個の明るい緑色の顆粒が検出されることを前提としています。標本中に得られた発光顆粒の数が少なく、標本中に上皮細胞が含まれていない場合は、研究を繰り返すことが推奨されます。標本中の上皮細胞の数が十分であり、発光顆粒の数が10未満の場合、結果は陰性と見なされます。
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