Cevikap

Cevicapは、ビタミンC、アスコルビン酸（Acidum ascorbinicum）、γ-ラクトン2,3-デヒドロL-グロン酸である。ビタミン製剤を指す。

適応症 Cevikap

Cevicapの使用の適応には、次のものがあります。

• ビタミン欠乏症およびhypovitaminosis C、壊血病;
• 遺伝性出血障害、出血性素因、出血または様々な病因（鼻腔、ガム、肺、子宮、等）の出血。
• 放射線療法の期間;
• 感染症、中毒症候群;
• 血液凝固に影響を及ぼす薬物で過量投与。
• 肝臓および胆嚢における炎症過程;
• 血管のアテローム硬化性変化;
• 妊娠および母乳育児期間、毒素症、腎症;
• アジソン病;
• 火傷、外傷性皮膚病変、潰瘍性皮膚病変、骨折をひどく締め付ける。
• 先天性メトヘモグロビン血症;
• 歯科疾患、口内炎、歯周病;
• 大きな肉体的および精神的過負荷、過労;
• 長期的な病気の後の回復;
• 流行期の冬の春のシーズンにおける生物の支援;
• 膣炎の慢性形態、膣炎、膣の異常症の排除。

リリースフォーム

Tsevikapは、経口投与、筋肉内または静脈内投与とのための溶液のための液滴の形態で、可溶性飲料粉末の製造発泡性可溶性錠剤（レモンフレーバー）（異なる味及び風味を有する、チュアブル含む）、丸剤、錠剤の形で排出しましたpr。

以下は、最も一般的な準備の形式です：

• ボール紙パッケージ中に、経口投与のための滴、100mg / ml、容量10mlのダークガラスジャーディストラッパー;
• 経口投与のための滴、100mg / ml、ボール紙パッケージ中の30mlの容量を有するダークグラスジャーディストラッパー;
• Cevicap錠剤、500mg、セルロースまたは細胞パック中の10個;
• Cevicap錠剤、500mg、セルロースまたは細胞外形パック中の2片;
• Cevicap錠剤、500mg、暗いガラス瓶中。

この薬は、ポーランドの製薬企業であるMedan Pharma Terpol Groupによって製造されています。

薬力学

活性物質製剤Tsevikap - アスコルビン酸 - 顕著還元物質。この物質は、凝固血液中の還元反応及び酸化に対する効果を有する炭水化物代謝プロセスを正規化し、ステロイドの産生に関与する組織構造（コラーゲン産生、エラスチンおよびプロテオグリカンを上昇させる）、の回復を毛細血管壁の透過性を減少させ、DNA及びRNAの形成、免疫を強化します体の能力。

アスコルビン酸は人体によって生成されません。彼の入場は食べ物と共に行われます。体内の感染病理および炎症過程により、血液細胞中のこのビタミンのレベルは急激に低下し、免疫系に悪影響を与える。アスコルビン酸の欠乏は、ビタミンCだけでなく、ビタミンB1、B2、A、およびEもまた、ビタミン欠乏症の発症を誘発し得る

薬物の膣内投与は、膣環境のpHの低下、病原性微生物の増殖の阻害、ならびに膣微生物叢の再生および安定化に寄与する。

薬物動態

薬物の吸収は、グルコースの影響下で小腸で行われる。Cevicupを200mgにすると、吸収量は消費量の70％に増加します。投薬量が増加し続ける場合、吸収は半分、最大20％減少し得る。消化器系の疾患（消化性潰瘍、消化不良、寄生虫の有無、ジアルジア症）、またはビタミンC欠乏症は、腸内で薬物の吸収の度合いを低下させます。

血清中の最高レベルの活性物質（内部適用）は、4時間後に見出される。アスコルビン酸は問題なく血球に入り、その後組織構造に入る。ビタミンは、神経下垂体、副腎、眼組織において、肝臓、脳組織、脾臓、泌尿器、呼吸器、甲状腺、および膵臓に蓄積することができます。

小児期（11歳まで）の組織におけるビタミンCのレベルは、成人よりも高い。アスコルビン酸の最高レベルは新生児に見られます。

活性物質の除去は、主に肝臓での生物学的形質転換の方法によって行われる。形成されたすべての代謝産物は体を腎臓を通って出る。

部分的にビタミンCは体内から母乳で排泄されます。

ニコチンとエチルアルコールはビタミンの変換を促進し、体内のレベルを大幅に低下させます。授乳中の女性は母乳中のアスコルビン酸含量を実質的に中和します。

投薬および投与

薬物は、経口的（食事後）、注射または膣内投与によって使用される。

予防目的のために、Cevicapeは以下を受け入れます：

• 成人患者 - 50〜100mg /日;
• 3歳から6歳までの子供 - 25mg /日;
• 6〜14歳の子供 - 50mg /日;
• 18歳未満の青年 - 75mg /日;
• 妊娠中および授乳中の女性：最初の2週間は300mg /日、次に100mg /日。

治療目的のために、Cevicapusは以下を受け入れる：

• 成人患者 - 1日あたり50〜100mg〜5回、14日間;
• 小児 - 1日あたり50〜100mg〜3回、14日間。

壊血病の治療のために、投与量は増加する：

• 成人は1g /日、
• 小児 - 0.5g /日。

成人患者の最大一日量は、0.5gまでの子供の場合、1gまでです。

粉剤中の薬物は、飼育および飲料（1リットルの液体あたり1gの粉末）を作るために使用されるべきである。

膣内使用のためには、適切な投与に適した剤形のみを使用することができる。

Cevicapeドロップを使用する場合、1滴の溶液に5mgのビタミンCが含まれていることに注意してください。

[2]

妊娠中に使用する Cevikap

アスコルビン酸の最小量は、II期とIII期の体を必要とします - 少なくとも60 mg /日。

授乳中のビタミンの量は少なくとも80mg /日である。

しかし、アスコルビン酸で妊娠している女性の体の必要性と絶え間の必要性にもかかわらず、あなたは薬物を乱用すべきではありません。薬物は、胎盤を通って妨害されずに通過する。考慮に胎内で発展赤ちゃんは、子供の誕生は、いわゆる「離脱症候群」の開発を引き起こす可能性の後、その以降の妊婦を使用していますビタミンC、の大投与量に「慣れる」ことができるという事実を取ることが必要です。

アスコルビン酸は母乳に浸透します。通常、授乳中の母親の通常の完全栄養では、追加の薬剤Cevicapの使用は必要ありません。そのような場合、薬を処方することの便宜性は、医師が評価し、すべてのリスクと潜在的利益を考慮に入れて評価される。

禁忌

Cevicapは指定されていません：

• アスコルビン酸に対する個々のアレルギー過敏症;
• 血栓症に対する血栓症の傾向がある。
• 慎重に - 糖尿病と腎臓病（尿石症）。

副作用 Cevikap

アスコルビン酸の長期間の使用は、膵臓機能の抑制につながり、これが今度は真性糖尿病の発症に影響を及ぼす可能性がある。場合によっては、薬物の長期使用は、腎機能低下または血圧上昇を引き起こした。

疲労や睡眠障害、過敏性が増すことがあります。

膣内での使用では、膣の腔でかゆみが起こり、粘膜の出血、発赤および腫脹が生じる。

[1]

過剰摂取

Cevicapの過剰摂取の可能性に関する信頼できる情報はありません。処方された投薬量（1g /日より多い）を超える薬物を摂取することは、副作用の発症を引き起こすことができると推定される。

ビタミンCは、過剰な用量で使用されるように、酸化および還元技術（例えば、グレガーセン応答（便潜血）、血液および尿分析グルコースおよびクレアチニンのための手段によって行う臨床検査の結果に影響を与えることができます。

他の薬との相互作用

鉄を含む医薬品。薬Cevicapは、活性物質の活性に起因して、特に鉄欠乏症の患者では、消化管における植物鉄の吸収を4倍まで加速する。

メシル酸デフェロキサミン。血液中の鉄濃度が上昇している人では、デフェロキサミンとセビカパ（1日当たり150〜250mgの量）を使用すると、鉄分の排出が促進されます。1日当たり250mgを超える用量の使用は、鉄の排泄速度のさらなる増加に影響しない。

アスピリン。大量のアセチルサリチル酸の使用は、ビタミンCの生物学的利用能を低下させる。

トコフェロール。ビタミンEおよびアスコルビン酸は、抗酸化効果に関して同様の特性を有する。これらのビタミンを一緒に使用することで、お互いの行動を補完し強化することができます。

スルファメトキサゾール - トリメトプリム（Co-trimoxazole）。Cevicapeと組み合わせると、尿中に塩の結晶の危険性があります。

大規模な用量で（2000以上のmg /日）をTsevikapを使用すると、尿のpHの低下につながる可能性があり、これは、今度は、いくつかの薬（サリチル酸誘導体、ニトロフラントイン）の腎臓を介して排泄に影響を与えることができ、および抗うつ薬や薬の排泄を加速しますフェノチアジン。

[3]

保管条件

Cevicapは、室温の状態に保つことが推奨されており、薬剤の加熱や直射日光への曝露は許可されていません。液体薬品を入れたバイアルはしっかり閉めておき、錠剤は元の包装に保管してください。子供の自由なアクセスから医薬品の保管場所を保護する必要があります。

賞味期限

棚寿命Cevicap - 保管条件を慎重に遵守して2年まで。