A
A
A
血液凝固の侵害
Alexey Krivenko、医療編集者
最後に見直したもの： 17.10.2021
最後に見直したもの： 17.10.2021
х
すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字（[1]、[2]など）は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
病理学的出血は、血液凝固系、血小板または血管の疾患の結果として起こり得る。凝固障害は、先天性または先天性であり得る。
後天性凝固障害の主な原因は、ビタミンK欠乏症、肝臓病、播種性血管内凝固および抗凝固剤の発生である。重度の肝疾患（例えば、肝硬変、劇症肝炎、妊婦の急性脂肪肝）は止血を妨害し、凝固因子の合成に損傷を与える可能性がある。すべての凝固因子は肝臓によって産生されるので、重度の肝疾患では部分トロンボプラスチン時間およびプロトロンビン時間の両方が増加する（後者は通常MHOとして表される）。時に代償不全の肝臓病は強力なフィブリン溶解を引き起こすことがあり、出血は2-抗プラスミンの肝臓合成の低下に起因する可能性がある。
止血系の最も頻繁な遺伝病は、Willebrand病である。血液の血漿凝固の最も一般的な遺伝性疾患は血友病である。
どのようなテストが必要ですか？
連絡先
医薬品