Tavanik

薬剤Tavanicは、第三世代フルオロキノロン抗生物質の薬理学的グループに属する。この薬の他の商品名：レボフロキサシン、レフロバクト、レバクバン、レボリ、グレボ、オフタクウィックス、タイガーン、フレキシド、エコレイド、エレフロックス。

適応症 Tavanik

薬剤の高い抗菌および抗菌活性Tavanikは、感染病因のような炎症性疾患において、

• 肺炎、慢性気管支炎;
• 急性耳炎、副鼻腔炎、副鼻腔炎;
• 膿瘍（腹部および骨盤の器官を含む）。
• せつ腫症;
• 感染性慢性前立腺炎;
• 急性膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎;
• クラミジア、マイコプラズマ症;
• 腸の感染;
• 結核。

[1], [2], [3], [4]

リリースフォーム

Tavanikは、（100mlボトル中の）注入用溶液の形態で、ならびに錠剤（それぞれ250mgおよび500mg）の形態で入手可能である。

[5], [6]

薬力学

薬剤Tavanikの抗菌および抗菌治療効果のメカニズムは、薬物の活性物質であるフルオロキノロン誘導体のレボフロキサシンによってもたらされる。この物質は細菌や微生物の細胞酵素に影響を与えます。結果として、病原性微生物の細胞において、DNAおよびRNAの合成が破壊され、これが細胞質、膜および細胞壁の形態変化を引き起こし、それらの死に至る。

Tavanikは、β-ラクタマーゼを産生するグラム陰性およびグラム陽性の細菌、ならびにクラミジア、マイコプラズマ、緑膿菌および親血性の桿菌および腸内細菌に対して活性である。

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

薬物動態

摂取後の薬剤Tavanikの活性物質は、消化管から急速に吸収され、バイオアベイラビリティーは99％である。

薬物の24〜38％が血漿タンパク質に結合し、組織および器官に浸透する。80分後に血液中の最大濃度に達する。

Tavanikの重要でない部分の代謝は、脱アセチル化および肝臓の酸化によって起こる。変化のない形態の薬剤の許容用量の85％以上が尿中に排泄され、約4％が大腸によって排泄される。引き出し期間は48〜72時間です。

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

投薬および投与

タバン溶液は、病院での静脈内低速注入に使用されます。投薬量は、患者の診断および状態に基づいて、医師によって決定される。輸液の最長期間は14日間です。

錠剤Tavanikは食物摂取量に関わらず、水で洗い流された。用量は、既存の病状に応じて個別に決定される。例えば、尿路およびENT器官の感染性炎症の治療において、1錠（250mg）を1日1回または2回（10〜14日間）投与する。感染性の慢性前立腺炎 - 1日1回（500mg）の錠剤（治療コース - 28日）。

[24], [25], [26], [27], [28], [29]

妊娠中に使用する Tavanik

妊娠中のTavanikの使用、および授乳が禁忌である場合。

禁忌

Tavanicの使用に対する禁忌は、フッ化物を含む製剤に対する個々の感受性の増加、18歳以上。てんかん。

また、本剤は、腱の強度低下や破裂の恐れがあるため、グルココルチコステロイドによる治療の予定には適用されません。

[20], [21], [22]

副作用 Tavanik

タバニクの使用には、頭痛や筋肉痛、めまい、衰弱、睡眠障害などの副作用が伴うことがあります。吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、ジスビーム症; 血圧の低下、血管緊張の急激な低下、心拍数の増加、食欲増加および発汗; 震え、運動障害、感覚器官の障害; 筋肉の衰弱および腱の破裂が含まれる。

急性腎不全、貧血、白血球減少症を観察tavanic副作用の可能性の中で、窒息、粘液腫れ、UV光（光感度）、そう痒症、皮膚の発赤に対する感受性を増加させました。

筋肉細胞の破壊に伴う皮膚色素代謝の崩壊および重度の筋障害の出現のリスクもある。新しい感染性プロセスの開発は除外されていない。

[23]

過剰摂取

この薬物の過剰摂取は、粘膜の浸食、発作、嘔吐、意識の喪失につながります。症状を呈する治療は、過剰摂取の徴候に使用される。

[30], [31]

他の薬との相互作用

同時にβ-ラクタム抗生物質のTavanikのアミノグリコシド系抗生物質（ゲンタマイシン、カナマイシン等）、抗原虫薬剤メトロニダゾールの場合に累積的治療効果などのすべての製剤の効果、及びそれらの望ましくない副作用の発現を観察しました。

Tavanikと気管支拡張剤Teofillinと非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の同時投与により、発作の可能性が高まります。

マグネシウムイオン、カルシウムおよびアルミニウム、ならびに浸透圧性下剤作用のその組成物中に含有する、胸焼けに対して意味（Guttalaks、ラクツロース、Dufalac、Normaseら）は、吸収のレベルを低下させるので、活性tavanicを減らします。

[32], [33], [34], [35]

保管条件

保管条件Tavanik：+ 25℃を超えない温度で乾燥し、光から保護されています。

[36], [37], [38]

賞味期限

錠剤の形態での薬物の貯蔵寿命は5年間である。バイアル中の溶液 - 3年。光に3日間曝露した後に注入するためのTavanik溶液は、使用するのに適していない。

[39], [40], [41]