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全身症状を伴う肺好酸球増加症：原因、症状、診断、治療
Alexey Portnov 、医療編集者
最後に見直したもの： 23.04.2024
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末梢血における顕著な好酸球増多、肺浸潤および多くの臓器および系の病理学的過程における関与を特徴とする疾患群。
アレルギー性好酸球性肉芽腫性血管炎
アレルギー性好酸球性肉芽腫性血管炎（チャーグ・ストラウス症候群）において、気管支喘息、肺浸潤、高い好酸球増加症、末梢血システムporazhenie4体{胃腸管、腎臓、心臓血管系、筋骨格系と組み合わせ、中小の血管に影響を与えます装置、神経系、皮膚）。
好酸球性骨髄増殖性症候群
病気の原因は不明です。それは、血管内皮の損傷、心内膜線維症、好酸球の含有量が高い骨髄過形成を特徴とする。
この疾患の主な臨床症状は：
- 漸進的制限的心不全の進展（心エコー検査によれば、小さなサイズの心臓、心臓の空洞は顕著な線維形成プロセスの発達により急激に減少する）;
- 特に肺動脈系における血栓塞栓性合併症の頻度が高い;
- 浸潤物の形の肺の敗北（それらは放射線学的に十分に検出される）;
- 発熱、関節痛、筋肉痛、多形性皮膚発疹、リンパ節腫脹;
- 肝脾腫腫;
- 糸球体腎炎（タンパク尿、血尿）の形での腎損傷;
- 中枢神経系の敗北（ゴードンの症状）;
- 血液の高好酸球増加症;
- 好酸球の含量が高い骨髄の過形成（骨髄造影の分析で検出された）。
この疾患の予後は好ましくない。患者は、進行性心不全および血栓塞栓症の合併症から速やかに死亡する。
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