イブクリン

イブクリンは、非ステロイド性抗炎症薬と呼ばれる薬物群の代表的な代表例である。国際分類によれば、この薬物は、イブプロフェンおよびその組み合わせの誘導体に関連する抗炎症および抗リウマチ薬を指す。

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適応症 イブクリン

複雑な組成物のため、調製物は幅広い効果を有し、これは医学の多くの分野でのその適用を確実にする。

従って、Ibklinの使用の適応症には顕著な温熱療法が含まれ、発熱は起源の異なる起源を有することができる。それは風邪でも、より深刻な炎症を伴うより深刻な感染症でもあり得る。

イブクリンは痛み症候群にうまく対応しますが、彼の学位はあまりにも大きくすべきではありません。薬剤の存在下での平均疼痛強度は、骨、関節や筋肉の炎症のフォーカス、例えば、抑制痛風やリウマチ性関節炎、強直性脊椎炎を。

 疼痛症候群との戦いにおけるIbuklinの使用の適応症は、変形性骨関節症および骨軟骨症を伴う関節および骨構造における変性過程である。

この薬剤は、末梢カプセルがこのプロセスに関与する場合、腱嚢炎および滑液包炎に有効である。腰痛、神経痛、筋肉痛、ならびに転位、捻挫、骨折および挫傷を伴う外傷後の傷害もIbuklinの使用の基礎である。

最も一般的なアプリケーションのうち、頭痛、歯痛、関節痛を区別する必要があります。

リリースフォーム

この医薬品の主な特徴は、その放出形態であり、これは錠剤の調製およびその物理化学的性質によって提示される。それらには、各錠剤をフィルムラッパーで覆うことが含まれ、その色合いは薄いオレンジ色からより飽和した色に変化する。

分離ストリップが一方の側に適用され、他方が滑らかな表面であるカプセル状の形状を区別することは価値がある。

錠剤の形での形態放出は、薬物の包装を引き起こす。したがって、イブクリンは1枚のブリスターで10錠の錠剤で完成し、これは段ボールの1パックに相当します。

各錠剤は、400mgのイブプロフェンおよび323mgのパラセタモールを含有する。主成分に加えて、例えば、セルロース、デンプン、グリセリンおよびその他のものがいくつか追加されている。

各錠剤の特定の組成のために、厳密に用量を守り過量を避けることができるので、錠剤の形態は非常に使い勝手が良い。

薬力学

薬力学的特性は、薬物の基本成分、イブプロフェンおよびパラセタモールに起因する。

上記の成分の各々はある能力を有し、別の成分と組み合わせて顕著な治療効果を提供する。

Farmakodinamika Ibklinは、鎮痛および抗炎症効果を有する両方の薬物の作用の複合体である。シクロオキシゲナーゼを遮断することにより、薬物は炎症反応の徴候を軽減するだけでなく、解熱剤としても作用する。

パラセタモールに関しては、その活性だけがペルオキシダーゼによって阻害されるので、それだけでは顕著な抗炎症効果を発揮することができない。その結果、イブクリンは治療上の影響を増強するためにイブプロフェンをその組成物中に追加投与する。

 併用効果を提供する薬物の成分は、関節における疼痛症候群の減少をもたらし、これは、運動活動における剛性の低下をもたらし、関節の以前の可動性を戻す。

薬物動態

複合製剤は2つの主な活性薬物からなるので、Ibuklinの薬物動態は両成分の併用作用に基づく。

したがって、イブプロフェンは、経口投与後、粘液性消化器官を通って共通の血流に迅速に浸透する。数時間後、血漿中のその最大濃度が観察される。

実質的に99％のイブプロフェンは、血流に沿って運ばれる血漿タンパク質に結合する。イブプロフェンの排除は、非修飾形態の腎臓による濾過または不活性形態の酸化代謝産物の形態で行われる。

上記の方法では、イブプロフェンのすべての代謝産物が24時間以内に身体から排泄され、24時間後には、ヒトが完全に処分される。

パラセタモールを含むイブクリンの薬物動態は、良好な吸収によるものである。錠剤の調製を30分以内に受けた後、血流中のパラセタモールの濃度は最大値に達する。このレベルは4時間持続し、徐々に低下し始めます。

 血液タンパク質との関連では、パラセタモールはそれらと組み合わせて部分的な量（約25％）でのみ輸送される。1.5〜2時間後、取られた投薬量の半分のみが人体に残る。代謝は、グルクロニドおよび硫酸塩の形成を伴う肝臓で起こる。パラセタモールは腎臓によって排泄され、徐々に血液中の濃度を低下させ、尿中で増加する。

投薬および投与

薬の錠剤形態は、食事の前後に数時間経口服用することを示唆している。錠剤は数滴の水で噛んだり飲み込んだりしないでください。

病気の程度、年齢、人の健康状態を考慮して、適用方法と薬の用量を個別に選択します。

12歳未満の子供はこの薬を服用する許可を持たないため、高齢者は1錠1錠を1日3回まで使用できます。投薬間隔は4時間以上とすることが必要です。

錠剤化された薬物Ibuklinの1回の摂取は、最大2錠であり、1日の投与量では最大6錠であることに留意されたい。

適用方法および用量は、重篤な重症度の併発病理の存在とともに、高齢者でも調整すべきである。だから、彼らは8時間以上でなければならない薬の間に休憩を持っている。

医療監督がなければ、解熱薬としてのIbuklinの使用は約3日であり、麻酔薬としての使用は5日を超えない。

医薬品Ibuklinを長期間服用する必要がある場合は、検査の検査方法を用いて、肝臓、腎臓、循環器系の状態を監視する必要があります。

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妊娠中に使用する イブクリン

妊娠期間中および出産後、乳児に授乳中の場合、医薬品の摂取は医師の管理下になければなりません。これは、赤ちゃんに薬を摂取する可能性が高いためです。

妊娠中のイブクリンの使用は、妊婦への利益が胎児への害よりも有意に高い場合に許可される。実験の過程で、イブクリンは突然変異誘発性または催奇形性の効果を発揮できないと結論付けられた。

この事実にもかかわらず、妊娠中および出産後に長いコースで薬を服用することは勧められません。

特に妊娠初期の胎児器官が徐々に飼育されているときに薬剤を使用する必要があります。将来、彼らの形成と発展が行われます。

妊娠中にイブクリンを使用することは、通常、女性および胎児に有害ではないが、胎児への悪影響を避けるために薬物の投与量および持続時間を厳密に制御する必要がある。

禁忌

副作用や状態の悪化を伴わずに治療効果を得るためには、Ibuklinの使用に対する禁忌を知る必要があります。

これには、12歳未満の子供の年齢、身体の個々の特徴、特定の薬物成分の導入に対する応答が遺伝子的に設定されている場合などが含まれます。また、イブクリンの使用に対する禁忌には、急性期における消化および出血の粘膜器官における潰瘍性欠損の存在が含まれる。

喘息、ポリポーシス及びアセチルサリチル酸に対するアレルギー反応と併存疾患副鼻腔内、腎代償不全の受信Ibuklina推奨しません。

さらにIbuklinが望ましい冠動脈バイパス手術後の初期期間における循環系の視神経病変の病変での使用のために行われ、重度の肝臓疾患、炎症性腸疾患および血液中のカリウム量の増加ではありません。

絶対に加えて、代謝の病理学、心臓疾患、血管障害、ホルモンの一段階使用、抗凝固剤、抗凝集剤およびNSAIDを含む相対禁忌もある。

Ikbulinを長期間服用する場合、コントロールが必要です。

副作用 イブクリン

イブクリンの主な副作用は、他の多くの薬を服用する場合と同様に、アレルギー反応です。彼らは身体の免疫の個々の特徴に関連して現れることがあります。結果として、薬物の経口投与に対する免疫系の強力な応答が可能であり、様々な臨床症状によって現れる。

ほとんどの場合、さまざまな直径や形の発疹、うずき感、かゆみ、蕁麻疹の発症やクインケの腫脹などが見られます。また、胃や胃の痛み、吐き気、軽度のめまい、嘔吐、頭痛、視機能の障害などの症状を識別することができます。

副作用Ibuklinaはまた、腎機能の乱れに関連し得る、消化器系および血小板数の減少、赤血球、血液細胞の大きさ、高カリウム血症の変化、及びgiperurikuriey高窒素血症と血液像の変化のびらん性粘膜病変の出現。

胃や嘔吐の領域に痛み症候群がある場合、嘔吐の色を監視する必要があります。それが「コーヒー敷地」に似ている場合は、救急車を呼び出すことが緊急です。これらの症状は、胃出血の発症を示す。

さらに、腸からの出血は、便（いわゆるメレナ）における血液の出現を示す。この状態はまた、即時の医学的介入を必要とする。

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過剰摂取

投薬量および投与期間が観察されない場合、過剰摂取の可能性が高まる。この場合、特定の非特異的な症状については、薬物の蓄積の影響およびその副作用の激しさを疑うことができる。

イブクリンの過剰投与は、上腹部の悪心、嘔吐、疼痛症候群の消化器疾患の形で現れます。肝毒性症候群、意識障害、頭痛、動脈圧の低下および皮膚の白化の臨床徴候も可能である。

このような症状を観察するには、代謝物および薬物の残存物を除去するいくつかの手順を実行する必要があります。

だからまず胃をすすいで、吸収する時間がまだない薬の部分を体から取り除く必要があります。また、吸着剤である活性炭を採取する必要があります。また、血流中の薬物のさらなる受容を阻止するのにも役立つだろう。

過量投与の場合、血液透析および血液画像の制御が必要です。電解質バランスが乱れている場合は、欠点を補完して指標を修正する必要があります。

他の薬との相互作用

肝臓の損傷の可能性が増すため、酒類を乱用する人々はIbuklinを同時に使用すべきではありません。

イブクリンと他の薬剤との相互作用、例えば凝固血液系に影響を及ぼすことは、消化管の粘膜器官への腐食性損傷の危険および出血の増大のリスクとして望ましくない。

イブクリーナとジゴキシンの同時投与では、最後の薬物の濃度が血液中で増加する可能性がある。さらに、イブクリンは、血糖値に影響を及ぼすインスリンおよび経口薬の治療活性を増強することができる。

イブクリンとコルヒチン、メトトレキセート、プロベネシド、リチウムおよび金製剤のような他の薬物との相互作用は、列挙された薬物の毒性発現の増加を引き起こす可能性がある。

利尿剤との共同入院では、それらの減少した効果（利尿、ナトリウム利尿、抗高血圧）が明らかになる。パラセタモールと並行して長期間使用すると、腎障害の臨床症状が出現することがあります。

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保管条件

医薬品の製造において、製造業者は、薬剤が一定期間にわたって一定の治療特性を保持する条件を指示書に明記しなければならない。

イブクリンの貯蔵条件は、突然の変動、湿度および照明なしに温度レジームに適合することを提供する。それで、薬を保管するはずの部屋の温度は25度を超えてはいけません。より高い指数は、薬物の構造を破壊し、有効期限前にヒトに有害にする可能性がある。

有効期限中に医薬品が保管される場所は、太陽光線によって過度に照らされてはならず、保管にも容認されない。

Ikuklinの保管条件には、赤ちゃんへのアクセスが不十分であることが含まれます。彼の受容は、喉頭痙攣または中毒によって複雑になる可能性があり、幼児期には受け入れられない。

特別な指示

Ibuklinは、いくつかの基本的なコンポーネントの構成のおかげで、組み合わせられた治療法です。主な成分はイブプロフェンとパラセタモールです。

第1のものは、炎症反応の強度を低下させることができ、それにより、充血、腫脹および疼痛症候群の重篤度を低下させる。さらに、それは解熱特性を有する。

その作用機序は、シクロオキシゲナーゼ1,2の活性の阻害およびアラキドン酸の変換の違反に基づく。また、高熱および痛みを伴う感覚の形成を伴う炎症反応のメディエーターであるプロスタグランジンの数が減少する。滲出性および増殖性の炎症段階が抑制された病変および健康な組織においても同様の現象が観察される。

今度は、アセトアミノフェン、COXは、より少ない程度に水やミネラルの交換、ならびに胃粘膜に影響を与え、神経系の中央部における構造をブロック。

結果として、鎮痛および解熱効果が観察され、重要でない抗炎症効果が観察される。イブプロフェンと併用すると、鎮痛効果があるため、午前中に動き、関節周囲で腫れ、身体活動を回復するときの硬さが減少します。

賞味期限

貯蔵条件に加えて、有効期限を守らなければならず、最終的に医薬品はその肯定的な効果を失い、人体に有害になる。

有効期限は、その保存のための規則が守られている限り、医薬の治療作用の保存を意味する。イブクリンは、生産日から5年間有効です。

製造業者がカートンの外側で迅速にアクセスできるように通常指示する日付と、各ブリスターに記載されているので、箱を紛失した場合には、有効期限を人が利用できるようにする。