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イブノーム・ベイビー
最後に見直したもの： 03.07.2025
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イブノーム ベビーは、その剤形としては、特有の臭いのある白い経口懸濁液です。
適応症 イブノーム・ベイビー
イブノルム ベビーの使用適応は、予防接種後の発熱など、さまざまな要因によって生じる発熱や痛みの対症療法が必要な場合に正当化される可能性があります。
次に、この薬剤の使用が正当化され適切と考えられるケースは、急性呼吸器ウイルス感染症がある場合です。イブノームベビーは、インフルエンザの場合や、歯が生えている時期にも治療目的での使用が正当化されます。この薬剤は、抜歯後の痛みを軽減する効果があります。
この治療薬には顕著な鎮痛作用と抗炎症作用があるため、体内で起こる炎症プロセスによって引き起こされる痛みを含め、さまざまな原因の痛みに効果があります。
明らかなように、イブノルム ベビーの使用適応は、風邪や炎症などによって現れる子供の高熱を下げる必要がある場合、またこれと関連して現れる痛みの症状の強さを軽減する必要がある場合に発生します。
リリースフォーム
イブノームベビーは、経口投与用の懸濁液です。懸濁液は白色で、特有の薬臭があり、甘酸っぱい味がしますが、フルーツやキャンディーのような風味はありません。50mlまたは100mlのプラスチックボトルに入っています。段ボール箱の中には、薬剤と使用説明書が入ったボトルに加え、計量器が付属しています。これは、目盛り付きの専用注射器のような形状です。懸濁液はかなり粘稠度が高いため、このような注射器を使用することで、必要な薬剤量を容易に得ることができ、子供への1回の経口投与に必要な薬剤量を高い精度で得ることができます。
この薬は小児用であることから、懸濁液という形で薬剤を放出するこの形態は、使用が非常に簡単で誰にとっても利用しやすいため最適です。また、イブノームベビーの味は小児にとって非常に魅力的であるため、小児が薬の服用に抵抗したり、頑固に拒否したりする可能性が低いという点で、これはプラス要因となります。
薬力学
イブノームベビーの薬理作用は、主成分であるイブプロフェンが非ステロイド性抗炎症薬として鎮痛作用を示し、体温を正常化させることに主に表れています。これは、イブノームベビーのどちらの形態においても、シクロオキシゲナーゼ酵素（COX-1およびCOX-2）を非選択的に阻害することにより実現されます。
イブノームベビーの作用は、PG-プロスタグランジンの合成過程を阻害する働きも持ちます。この薬剤の作用により、炎症や疼痛の病因、そして発熱の原因となるアラキドン酸の主要な代謝酵素の活性が低下します。
この薬剤の鎮痛作用は、末梢におけるプロスタグランジン産生の抑制、および中枢神経系と末梢神経系におけるプロスタグランジン合成プロセスの阻害によって発揮されます。鎮痛効果は、炎症性疼痛がある場合に最も顕著です。
したがって、イブノルム ベビーの薬理作用は、身体に対する複雑な効果という独自の特徴を備えており、一方では炎症を誘発するメカニズムの活動を最小限に抑えるのを助け、他方ではこの点で生じる痛みの症状の強度を軽減します。
薬物動態
薬が摂取され体内に入った後に何が起こるのか、そしてイブノルム ベビーの薬物動態はどのようなものなのかを以下で検討します。
この薬は消化管からの良好な吸収を特徴としており、ほぼ完全に吸収されます。イブノルムベビーを食事と同時に服用すると、吸収速度がわずかに低下する傾向があります。空腹時に服用した場合、TCmaxは45分ですが、食後に服用した場合は1時間半から2時間半に延長されます。滑液中では、血漿中よりも高い濃度が形成され、2時間から3時間かかります。
薬の主成分であるイブプロフェンは、90%が血漿タンパク質に結合しています。
吸収後、薬理学的に不活性なイブプロフェン R 型の約 60 パーセントが活性な S 型に変換されます。
肝臓では、CYP2C9酵素の関与により、前全身代謝および後全身代謝が起こります。排泄は二相動態を特徴とし、T1/2は2～2.5時間ですが、一部の遅延型では最大12時間かかります。
肝臓で90%が代謝された後（T 1/2は2～3時間）、尿中に排泄されます。尿中に含まれる70%は代謝物の形で、10%は変化せずに体外に排出されます。残りの20%は代謝物として腸から排泄されます。
投薬および投与
イブノーム ベビーは経口用のみを目的としており、その投与量は子供の年齢と体重の比率に基づいて計算されます。
1回の投与量を決定するための主な指標は、1kgあたり5～10mgの値です。
1日の最大投与量は子供の体重1キログラムあたり30 mgです。
生後6ヶ月未満の乳児の場合、通常は1回2.5mgの懸濁液を1日3回、8時間の休憩を挟んで服用します。1日の最大服用量は7.5ml（150mgに相当）を超えてはなりません。
生後6ヶ月から1歳までは、6時間ごとに50mgまたは2.5mlを服用してください。通常の服用量は、1日あたり200mgまたは10mlを超えないようにしてください。
1歳から3歳までの小児には、100mg（5ml）の懸濁液を8時間間隔で服用します。1日あたりの服用量は15mlまたは300mg以内とします。
4～6歳では、1日あたりの懸濁液の最大投与量は450mgに増加します。この薬は1回150mgを1日3回服用してください。
7歳から9歳のお子様は、1回200mg（10ml）を1日3回服用してください。最大服用量は600mgです。
10歳から12歳までのお子様の場合、懸濁液の1日量は900mgです。この量を300mgずつ3回に分けて服用してください。
予防接種後の発熱に対する投与量は、1回2.5 mLとし、必要に応じて6時間後に同量の懸濁液を投与します。1日の総投与量は5 mL以内に抑えるようにしてください。
イブノルムベビーの投与方法と投与量は、お子様の個々の体格、特に体重に基づいて決定されます。さらに、年齢と疾患の性質も考慮する必要があります。治療期間は通常3日間ですが、場合によってはより長い投与期間が必要になることもあります。
妊娠中に使用する イブノーム・ベイビー
イブノームベビーという薬は妊娠中でも使用できます。
禁忌
この小児用抗炎症鎮痛薬には無条件の利点とメリットが数多くありますが、イブノルム ベビーの使用には特定の禁忌もあります。
1 つ目は、この薬の安全性プロファイルは中枢レベルに限定されるパラセタモールよりも低いため、生後 3 か月未満の乳幼児への使用は医師の指示がある場合のみ許可されます。
子供が慢性疾患、喘息、胃腸潰瘍、胃炎を患っている場合、この薬の使用は許可されていません。
イブノーム ベビーの使用を妨げる要因としては、イブプロフェンまたは薬剤に含まれる他の成分に対する過敏症の存在、および他の非ステロイド性抗炎症薬に対する耐性が低いことが考えられます。
アセチルサリチル酸またはその他の非ステロイド性抗炎症薬による治療の結果による気管支喘息、鼻炎、蕁麻疹の病歴。
お子様の出血や血液凝固の兆候が正常と異なる場合は、イブノーム ベビーを治療に使用することは控えてください。
この薬は、遺伝的要因により子供が果糖にアレルギーがある場合には禁忌です。
上記のすべてに基づいて、この薬を使用した治療を開始することを決定するときは、子供の健康に害を及ぼすことなく効果的な治癒を達成するために、イブノルム ベビーの使用に対する既存のすべての禁忌を考慮する必要があります。
副作用 イブノーム・ベイビー
イブノルム ベビーの副作用は、アナフィラキシー、非特異的アレルギー反応、気管支喘息の急性期への移行、気管支けいれんの出現、さまざまな皮膚の発疹など、いくつかの特定の症状によって特徴付けられます。
薬剤の使用により、消化管に反応が起こり、吐き気、嘔吐、上腹部の不快感や痛み、下剤効果の発現といった症状が現れることがあります。胃潰瘍の悪化や出血が起こる可能性があります。
中枢神経系は、薬物の使用による身体機能の乱れを頭痛やめまいを通じて知らせます。
心臓血管系および造血系の器官では、イブノルムベビーの悪影響は、貧血の発症、無顆粒球症、白血球減少症、血小板減少症の発生として現れることがあります。
この薬剤の副作用の可能性がある尿路系は、これに反応して腎機能障害を発症します。
イブノルム ベビーの副作用が検出された場合は、直ちに薬の使用を中止し、必要な対症療法を行う必要があります。
過剰摂取
場合によっては、子供の特定の年齢に最適な投与量と体重に対応する投与量の計算が誤っているために、イブノルム ベビーの過剰投与が発生する可能性があります。
子供の体重1kgあたり400mgを超える量の薬剤を経口摂取した場合、子供の健康にとって好ましくない状況が発生する可能性があります。その結果、急性中毒が発生し、以下のいくつかの悪影響を伴います。
吐き気、嘔吐、腹痛、頭痛、めまいが現れます。患児は眠気を催し、視力が低下し、眼振が起こります。耳鳴りや血圧低下がみられる場合もあります。場合によっては、アシドーシス、腎不全、意識喪失に陥ることもあります。
この薬の過剰摂取が発生した場合、原則として特異的な解毒剤が存在しないため、この場合には特異的な解毒剤を使用することはできません。したがって、この症状に対処し、合併症のさらなる発症を防ぐ最善の方法は、直ちに薬の使用を中止し、対症療法を行うことです。
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他の薬との相互作用
イブノーム ベビーと他の薬剤との相互作用を特徴付ける基本原則がいくつかあります。
したがって、一部の医薬品に関して、相互作用によって生じる効果を単一の治療コース内で併用することは適切ではないと思われます。まず第一に、これはイブノームベビーとアセチルサリチル酸の併用に関するものです。さらに、イブプロフェンと他の非ステロイド性抗炎症薬およびグルココルチコステロイド薬との併用は推奨されないことがよくあります。これが消化管における副作用の発生リスクを高めるリスク要因となる可能性があることが、この見解の根拠となります。
抗凝固剤の使用も出血を引き起こす可能性があるため、悪影響を及ぼす可能性があります。
利尿薬をこの薬と一緒に使用する場合は、腎臓に悪影響を及ぼす可能性のある相互作用を回避するために、最大限の注意と配慮を払う必要があります。
血液中の含有量の増加に関するデータがあるため、リチウム製剤とメトトキサートの両方をイブノルム ベビーと一緒に使用する前に、すべてを慎重に検討する必要があります。
一方、シクロスポラミンも腎毒性を増強させる可能性があります。
したがって、イブノーム ベビーと他の薬剤との相互作用によってどのような好ましい結果または好ましくない結果が生じる可能性があるかを考慮して治療方針を設計する必要があります。
特別な指示
この薬は抗リウマチ作用と抗炎症作用を持つ非ステロイド系の医薬品に属します。
この懸濁液が体内で生み出す効果は、炎症現象、体温上昇、痛みの症状の媒介物であるプロスタグランジンが生成されるプロセスの阻害剤として働くことです。
この薬の効果は、鎮痛、解熱、抗炎症作用を発揮することです。さらに、この薬の主成分であるイブプロフェンは、血小板凝集活性を低下させます。
イブプロフェンは経口摂取すると、短時間で最大限に吸収されます。血中濃度は1～2時間後に最高値に達します。イブプロフェンは血漿中のタンパク質とほぼ完全に結合し、滑液中に存在が認められます。肝臓でのイブプロフェンの代謝の結果、2つの不活性代謝物が生成されます。これらは腎臓で短時間で完全に排泄されます。約10分の1の量がそのまま排泄されます。
賞味期限
この薬の有効期限は3年です。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。イブノーム・ベイビー
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。