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イブノーマンベイビー
最後に見直したもの： 23.04.2024
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剤形のためのIbunorm赤ちゃんは、特定の匂いを持つ経口白色懸濁液です。
適応症 イブノーマンベイビー
使用の適応イブンボムベビーは、予防接種後の発熱を含む様々な要因によって生じる発熱や痛みの対症療法が必要な場合に正当化することができます。
次のケースでは、薬剤が正当化され、好都合である場合、急性呼吸器ウイルス感染の存在が示される。インフルエンザの場合、さらには子供の歯が痛む時にも、薬用目的でのイブノームの赤ちゃんの使用は正当化されます。この薬は、歯の抜去後の痛みの強度を軽減するのに役立つ優れたツールです。
この治療薬の顕著な鎮痛性および抗炎症性の特性のおかげで、それは、それらを引き起こす原因を含む、非常に異なる起源の痛みの存在下で、身体内で起こる炎症過程を助けることができる。
明らかなようにするために必要なとき、適応症Ibunorm赤ちゃんは場所を取る子熱削減など風邪、炎症およびによる登場し、それに加えて、これらの痛みの症状に関連して表示される強度を低減します。
リリースフォーム
放出の形態Ibunorm赤ちゃんは、経口摂取を目的とした懸濁液です。サスペンションは白く、特定の医療的なにおいがあり、果物やキャンディーの味がない甘酸っぱい味がします。それは、50mlまたは100mlの容量のプラスチックバイアル中に提供される。ダンボール梱包箱には、薬瓶のバイアルと使用説明書とともに、調剤装置があります。それは特別なシリンジの形をしており、その上に測定スケールが適用されています。スラリーが充分に密な整合性を有しているため、この注射器の使用が必要な線量を取得したワンタイム薬物摂取の子供に必要な量で高い精度を達成する上での利便性を提供します。
この薬は子供を対象としていることから、サスペンションの形での薬物放出のこの形態は、その適用が非常に簡単であり、誰にとってもアクセス可能になるので最適である。そして、イブノーム・ベビーの味は子供にとって十分に魅力的であるという事実のために、これは子供がそのような薬を服用するのを拒否し続け、抵抗することはまずあり得ないという点でポジティブな要因です。
薬力学
薬力学Ibunorm赤ちゃんは、その主成分が、非ステロイド性抗炎症薬のアクションのグループを表す、イブプロフェンであるという事実に主に現れ、それが鎮痛効果を生成し、体温の正常化に寄与する。これは、両方の形態において酵素シクロオキシゲナーゼ（COX-1およびCOX-2）の無差別な封鎖が存在するという事実により達成される。
Ibunormの赤ちゃんの行動は、Pg-プロスタグランジンが合成される過程の阻害剤としても働くということです。薬物の効果の結果として、炎症および痛みを伴う病因の原因となる主要な代謝酵素であるアラキドン酸の活性は、熱の出現とともに減少する。
この薬物の鎮痛特性は、末梢およびプロスタグランジンの産生を抑制し、中枢および末梢神経系におけるそれらの合成を阻害することによって活性化される。炎症性の生殖器の痛みが発生した場合、失神の効果が最も顕著である。
症状は、この関連して生じる痛みの強さを減らすために - したがって、薬力学Ibunormの赤ちゃんは、他の炎症メカニズムを誘発作用を最小限促進に一方からなる、生物の独自の特殊性の複雑な影響を与えている、と。
薬物動態
摂取と体内への侵入後に薬物がどのように起こるのか、および薬物動態Ibunormの赤ちゃんは以下の点を考慮してください。
この薬物は、消化管からの良好な吸収の特性を特徴とし、これはほぼ完全に実現される。食事と同時にIbunormの赤ちゃんを服用すると、吸収速度がやや遅くなる傾向があります。空腹時に薬を服用すると、TCmaxは45分になります。今度は食事の量が1.5時間から2時間半に増えています。滑液中では、血漿中よりもより大きな濃度が形成され、2〜3時間である。
薬物の主成分 - イブプロフェンは、血漿タンパク質に90％結合する。
吸収後、約60％の薬理学的に不活性なイブプロフェンのR型が活性S型に変換される。
肝臓では、CYP2C9酵素の関与により、全身および全身の代謝が起こる。排除は、2相速度論、T1 / 2 2-2.5時間、いくつかの遅延形態で特徴づけられ、それは12時間かかる。
肝臓での90％代謝後（T 1/2 は2〜3時間に等しい）、尿中に暴露される。その中で、70％は代謝産物の形を持ち、10％は体をそのままの状態にしています。20％の量は代謝産物として腸から排泄されます。
投薬および投与
イブノームの赤ちゃんは、独占経口投与法をとっており、その用量は、子供の年齢と体重の比率に基づいて計算されます。
単回投与量を決定する際の主な指標は、1kgあたり5〜10mgであるべきである。
最大許容日用量は、子供の体重1キログラムあたり30mgです。
6ヵ月未満の小児では、2時間30分の休憩を1日3回、8時間休憩することが一般的です。可能な最大日用量は7.5mlを超えてはならず、これは150mgに相当する。
6ヶ月から1年の期間内に、子供は6時間ごとに50mgまたは2.5mlの薬物を摂取する必要があります。通常200mgまたは10ml /日以下の用量である。
1年から3歳の子供に100mg（5ml）の懸濁液を8時間の投与間隔で投与する。毎日の投与量は15 mlまたは300 mg以内でなければなりません。
4〜6歳で、1日あたりの最大懸濁液量は450mgに増加する。服用は1日中3回150mg必要です。
7歳から9歳までの子供は、1日3回200mg（10ml）の薬を飲むべきです。従って、最大総投与量は600mgである。
12周年の10年前から、懸濁液の1日量は900mgです。この量は、3回の300mg投与でそれぞれ消費されるべきである。
死後の発熱のための投与量は、一度に2.5mlであり、必要であれば、6時間後にさらに多くの懸濁液を投与する。取られた投薬の総量は1日を通して5ml以内であるべきであることを覚えておくべきである。
イブノームの赤ちゃんの投与方法と投与方法は、特に体重、さらには年齢、および病気の経過の性質を考慮して、子供の体の個々の特性に基づいて決定されます。治療の経過は通常3日間になりますが、場合によっては薬の投与に時間がかかることがあります。
妊娠中に使用する イブノーマンベイビー
妊娠中にIbunormの薬を使用することができます。
禁忌
この抗炎症薬と鎮痛薬の絶対的な利点と利点は、Ibunorm赤ちゃんの使用には一定の禁忌があります。
最初のものには次のように注意する必要があります。この薬はパラセタモールに比べて安全性が低いという特徴があり、その作用は中央レベルのみに限定されているため、3カ月未満の子供の使用は医療目的でのみ許可されています。
この薬は、慢性疾患、喘息、消化器潰瘍、胃炎がある場合には使用できません。
法外な使用のためにIbunormの赤ちゃんは、イブプロフェンまたは薬物の組成物に含まれる他のコンポーネントと同様に、他の非ステロイド性抗炎症薬の貧しい寛容いかなるへの過敏症の存在かもしれません。
アセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬群での治療の効果があったの原因として、気管支喘息、鼻炎、蕁麻疹を移行。
子供の治療のための使用を控えるIbunormの赤ちゃんは、出血している場合には血液の正常凝固能に差異があるはずです。
この薬は、遺伝的要因による子供がフルクトースにアレルギーを起こすと禁忌となります。
上記のすべてに基づいて、この薬を使用して治療を開始することを決定するとき、効果的な治癒を達成し、子供の健康に害を及ぼさないために、Ibunorm赤ちゃんの使用に対する既存のすべての禁忌を考慮する必要があります。
副作用 イブノーマンベイビー
非特異的なタイプ、急性期における喘息の遷移、気管支痙攣の発生、様々な皮膚発疹、アナフィラキシー、アレルギー反応：を含む特定の症状の数によって特徴付けられる副作用Ibunorm赤ちゃん。
胃腸管は、上腹部領域に、また下剤効果の発生における悪心及び吐気、不快感や痛みの形における薬物のアプリケーションに応答を発現することができます。胃潰瘍の悪化の可能性があり、出血が起こることがあります。
中枢神経系は、薬物頭痛およびめまいの使用のために体の機能不全を伝える。
Ibunorm赤ちゃんから心血管系および造血系負の影響の遺体は、貧血、無顆粒球症、白血球減少症、血小板減少症の発生として現れることができます。
尿路系は、この治療法の可能性のある副作用に曝されており、腎機能障害の出現によってこれに応答する。
Ibunorm beebiの副作用が検出された場合、それは薬物の即時中止および必要な対症療法の必要性を引き起こす。
過剰摂取
時には、特定の年齢に最適である子供の用量の誤った計算、および彼の体の質量に対応するために、Ibunorm赤ちゃんの過量が現れることがあります。
子供の健康状態に好ましくない状況は、内服した投薬量が子供の体重1kgあたり400mgを超えると発生する可能性があります。このため、急性中毒があり、これには以下のような多数の悪影響が伴う。
吐き気、嘔吐、腹痛、頭痛、めまいがあります。子供は眠気状態になり、視力障害があり、眼振が生じる。耳鳴りや血圧の低下も始める可能性があります。ある状況では、アシドーシスの現象があり、腎不全が発症し、意識が失われます。
この投薬量が過剰である場合、原則としてそのような解毒剤がない場合、この場合の特定の解毒剤は不可能である。したがって、この状態に抵抗し、すべての種類の合併症の原因のさらなる進展を防ぐ最良の方法は、薬物の使用の即時中止と対症療法のための療法の任命である。
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他の薬との相互作用
Ibunorm赤ちゃんの他の薬剤との相互作用を特徴付ける多くの基本原則があります。
したがって、1つの治療コース内での組み合わせの便宜性と、1つの治療コースのフレームワーク内での相互作用によって生成される効果が、いくつかの医薬品に関して、正当化されない。まず第一に、Ibunormの赤ちゃんとアセチルサリチル酸の共同使用に関係しています。さらに、イブプロフェンと他の非ステロイド性抗炎症薬およびグルココルチコステロイド型薬物との併用療法はしばしば推奨されない。この声明の根拠は、これが胃腸管における副作用の可能性を高めるための危険因子である可能性があります。
悪影響は、抗凝固剤の使用によっても引き起こされる可能性があり、これは出血を引き起こす可能性があるからである。
腎臓に作用する可能性のある陰性反応を避けるために、薬剤利尿薬と一緒に最大の注意と注意を示す必要があります。
血液中の含有量が増加しているという証拠があるので、Ibunorm製の赤ちゃんと共有する前に、リチウム製剤とメトキサートの両方を慎重に秤量する必要があります。
腎毒性が増加すると、シクロスポラミンが誘発される。
したがって、治療の経過は、Ibunorm赤ちゃんと他の薬物との相互作用に起因する可能性のある、望ましくない結果を考慮して設計されるべきである。
特別な指示
この薬物は、非ステロイド群の治療手段、抗リウマチ薬および抗炎症薬に属する。
体内でのこの懸濁液によってもたらされる効果は、炎症現象、発熱および疼痛症状のメディエーターであるプロスタグランジンが産生されるプロセスの阻害剤として作用することである。
薬物の効果は、その鎮痛、解熱および抗炎症特性の実現である。さらに、この薬物に含まれる主要な有効成分であるイブプロフェンは、血小板凝集活性の低下をもたらす。
経口で服用すると、イブプロフェンは短時間に最大限に吸収される傾向がある。血液中の最大濃度は、1〜2時間後に達する。イブプロフェンは、血漿中に含まれるタンパク質とほぼ完全に結合し、その存在は滑液中に現れる。イブプロフェンの代謝の結果、2つの不活性代謝物が肝臓で形成される。腎臓はそれらを短時間で完全に取り出す。ボリュームの約10分の1がねじで外されています。
賞味期限
薬の賞味期限は3年です。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。イブノーマンベイビー
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。