17-ケトステロイド（尿中）

尿中の17-ケトステロイドの基準値（標準）：

• 5歳未満の子供 - 0-2mg /日、15-16歳 - 3-13mg /日、
• 女性20-40歳 - 6-14 mg /日。
• 男性20-40歳 - 10-25mg /日。

40年後、17-ケトステロイドの排泄が絶えず減少しています。

尿ケトステロイドは、副腎皮質および性腺のメッシュ皮質によって分泌されるアンドロゲンの代謝産物である。17-ケトステロイド尿のわずかな部分のみがグルココルチコステロイドの前駆体に由来する（約10-15％）。尿中の17-ケトステロイドの決定は、副腎皮質の全機能的活性を評価するために必要である。

尿中の17-ケトステロイドの排泄の減少は、しばしば慢性副腎皮質機能不全で観察される（しかし必ずではない）。アンドロステロン、病気およびクッシング症候群および副腎皮質の先天性肥厚を伴う、毎日の尿中の17-ケトステロイドの含有量の増加。

17-ケトステロイドと低い、または毎日の尿中のコルチゾールおよび17-ACSの血中濃度の下限に位置すると、血液中のACTHの濃度の上昇排泄の組み合わせを同定するための重要な先天性副腎過形成症の診断。わずか17-ACS毎日の尿と血液コルチゾールのために設計されたデキサメタゾン抑制試験の評価基準が小さいための診断における17-ケトステロイドの役割。ダイナミック研究17 - ケトステロイドは、選択的アンドロゲン分泌の大きさに影響を与えることなく、グルココルチコイドの合成を阻害し、この目的のために使用される多くの薬物として、薬物治療クッシング病の有効性を評価するために推奨することはできません。

大部分のエストロゲンを産生する副腎皮質 - 副腎皮質の腫瘍は、女性化症候群を引き起こす。これらの非常にまれな腫瘍は、ほとんどの場合、腺腫によってまれにしか発現されない癌腫によって表される。血液および尿の血漿はエストロゲン（エストラジオール）の含量を急激に増加させ、尿は17-ケトステロイドの多数を排泄した。

尿中の17-ケトステロイドの濃度が変化する疾患および状態

濃度の上昇	濃度の低下
イゼンコ - クッシング症候群 副腎生殖器症候群 副腎皮質のアンドロゲン産生腫瘍 副腎皮質の腫瘍を悪化させる 精巣腫瘍 Schteina-Leventela症候群 腺腫および副腎がん ACTHの異所性産生症候群 アナボリックステロイド、フェノチアジン誘導体、ペニシリン、ジギタリス誘導体、スピロノラクトン、コルチコトロピン、ゴナドトロピン、セファロスポリン、テストステロン	アジソン病 下垂体機能低下 肝実質へのダメージ 過食症 Gipotireoz ニーファウス 悪臭 レセルピン、ベンゾジアゼピン、デキサメタゾン、エストロゲン、経口避妊薬、グルココルチコステロイドの使用

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