脳肉腫は全身の機能に影響を与える病理学的疾患である。この疾患の原因、症状、診断方法、治療方法、および生存の予後を考慮する。
脳腫瘍は、すべての悪性腫瘍の2%に発生するまれな悪性疾患です。肉腫は、あらゆる年齢の患者に見られ、原則として、ノードの形で見られる。脳肉腫の特徴的な徴候は、隣接組織における発芽、すなわち再発および転移である。腫瘍は、脂肪組織、筋肉、腱、神経、および結合組織があるすべての領域に浸透して影響を及ぼす。肉腫は、積極的な急速な成長を特徴とする。
悪性腫瘍は周囲の細胞に対して攻撃的な曖昧な境界をぼやけている。その構造において、腫瘍は緩いまたは密な結び目であり、場合によっては腫瘍に石灰化センターがある。
脳の余分な大脳および大脳内の腫瘍は、
- 髄膜炎 - 腫瘍は病理学的に変化した血管からなる髄膜に由来する。カプセルがないので、他の組織での発芽および浸潤成長が可能です。
- Angioreticicularosarcoma - 脳の血管の壁から発生します。腫瘍には多くの毛細血管が含まれているため、血流に転移します。
- 線維肉腫 - 腫瘍は線維性の中間層と靭帯からなる。肉腫は徐々に進行しているが、神経学的症状が着実に増加することが特徴である。このタイプの悪性腫瘍の特徴的な症状は、持続性の頭痛、神経学的および一般的な脳症状である。
肉腫の主な兆候は、麻酔薬で治療することはできません一定の頭痛です。患者は頻繁なめまいに罹り、てんかん発作、宇宙と歩行における協調障害がある。腫瘍は、視神経の萎縮、一定の感情的および神経的な障害および精神障害を引き起こす。
脳肉腫が心室の内部に局在化しているか、またはそれらの管を閉塞している場合、これは脳脊髄液の循環の障害の原因となる。患者は頭蓋内圧が急激に上昇する。肉腫が首の首筋に局在する場合、患者は視力障害を有し、寺院の領域に腫瘍があると、聴力が損なわれる。前頭葉および頭頂葉が冒されると、運動活動および知的能力の違反がある。肉腫が下垂体に生じた場合、体内のホルモンバランスが変化します。
脳の肉腫を特定するためには、神経科医と検査を受ける必要があります。医師はコンピュータ断層撮影法とその病気を認識するのに役立ついくつかの他の研究を処方するでしょう。脳肉腫の最終確認のために、患者は穿刺生検を受ける。
脳肉腫の原因
脳肉腫の原因は多様であり、腫瘍の出現原因を具体化することは不可能である。しかし、肉腫の出現を引き起こす可能性のある多くの危険因子が存在する。
- 遺伝的症候群および遺伝性疾患の存在。
- 放射線に暴露された硬化性脳組織を電離させる効果は、悪性腫瘍の出現に敏感です。肉腫の出現の危険性は、照射の瞬間から10年間持続する。
- ヘルペスウイルス - 一見危険でない病気は、カポジ肉腫を引き起こす可能性があります。
- 外来による外傷および影響。
- 根治的な乳房切除術後の上肢の慢性リンパ節転移。
- 免疫抑制療法、ポリケミカル療法。
脳肉腫の出現の危険因子には、患者の年齢、放射線被ばくおよび外部化学物質が含まれる。多くの場合、高齢の患者は脳の肉腫に罹患している。従って、この疾患の患者の平均年齢は57〜60歳である。しかし、いくつかの種類の脳肉腫が小児患者において一般的である。特定の化学物質があり、その効果は肉腫を増加させます。それはダイオキシンと塩化ビニルです。過去に人が放射線に曝された場合、腫瘍を治療する場合、これは脳肉腫を発症する危険性を増加させるだけである。
脳肉腫の症状
脳肉腫の症状は、他の腫瘍病変の症状と非常によく似ています。肉腫は、進行性の局所的な神経学的及び一般的な脳症状として現れるからである。患者は一定の頭痛、視覚および聴覚が妨げられていると感じ、精神障害および規則的な精神障害がある。肉腫の臨床症状は、新生物の成長に対応し、すなわち、それらは絶えず成長している。
脳肉腫の以下の症状があります:
- 薬物で排除できない一定した頭痛。
- スポッティング障害。
- 吐き気、嘔吐、めまい、意識障害。
- てんかん発作、言語障害および情動障害。
症状は、肉腫の位置が脳の構造に影響を及ぼすため、腫瘍の位置に依存するが、これは特定の機能の実行に関与する。
- 肉腫が脳室の内部空間にあれば、それは管を覆うことができ、脳脊髄液の循環障害を引き起こす可能性があります。これにより、頭蓋内圧が上昇する。
- 肉腫が後頭部に出現すると、視覚障害を引き起こす。
- 腫瘍が側頭葉から出現した場合、これが聴力障害の原因となります。
- 頭頂葉および前頭葉に肉腫があると、負の影響は運動活動、感受性および知的能力に影響する。
脳肉腫
脳の肉腫は、膜および結合組織に影響を及ぼす悪性腫瘍である。脳の腫瘍は非常にまれです。通常、肉腫は頭蓋骨の内側に位置する節として発生する。新生物は、血管 - 鞘の腫瘍を指し、任意の年齢のカテゴリーの患者に生じる。
脳に影響を与えるすべての肉腫は、大脳内および大脳に分けられる。腫瘍の構造は、緩んだり緻密なもの、すなわち結節状のものであってもよい。大脳内腫瘍は、急速な病的増殖を特徴とする。そして、胃外肉腫は脳組織に成長し、再発し、転移を迅速に与える。このタイプの病変では、2年間の生存率は30%です。
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症状
症状は、神経学的障害の着実な増加として現れる。腫瘍の最も重要な徴候は、一定した頭痛およびめまいです。肉腫が拡大し始めると、患者は一般的な症状を経験する。
診断
脳肉腫を診断するためには、神経科医および眼科医から検査を受けなければならない。医師は静脈造影と超音波でCTを指定します。非侵襲的診断方法に加えて、脳肉腫は、穿刺生検および脳脊髄液の細胞学的研究を用いて決定される。
治療
治療は、病変の位置、腫瘍の大きさ、患者の年齢、および顕在化する症候に依存する。典型的には、治療は腫瘍の完全な除去からなる。外科的処置が最も効果的であると考えられているが、それを実施することにはある種の困難があるかもしれない。さらに、脳に対する手術は、常に、患者の更なる健康に影響を及ぼす多数の否定的な結果をもたらす。今日まで、より現代的な方法が、脳の悪性腫瘍を治療するために使用されている。そのような方法の1つは、ステレオ毒性放射線手術およびサイバーナイフである。
骨髄肉腫
骨髄肉腫は、骨髄の造血細胞の悪性病変である。この疾患は、骨髄腫、Rustitskogo-Kaller病または骨髄肉腫と呼ばれている。まれに、肉腫は若年患者に影響するが、病理学は50-60歳の高齢の男性で最も一般的である。骨髄肉腫は複数で、単一の焦点、すなわち孤立したものであり得る。この疾患の両方の形態をより詳細に検討しましょう。
- 複数の骨髄肉腫
この病理学的疾患は、骨および骨折における頻繁な痛みを特徴とする。患者は腎臓障害および貧血に罹患している。ヘモグロビンを減少させ、血液の粘度を高めることが可能である。多発性骨髄肉腫を有する患者では、静脈血栓症および出血がしばしば生じる。骨組織は積極的に破壊されるので、その組成はカルシウムである。石や砂の形のカルシウム化合物は、肺、腎臓、胃、および他の器官に沈着し、その機能の崩壊を引き起こす。患者は免疫系の機能の低下により頻繁に感染症に罹患する。
骨髄の複数の肉腫は、焦点を絞った広範な、すなわち多孔質形態に分けられる:
- 脳梗塞の病変の局所肉腫では、組織破壊の明確な描写がある。焦点は、円形であり、任意のサイズであり得る。大部分の病変は、頭蓋骨、胸骨、肋骨および骨盤に生じる。腫瘍はまた、例えば大腿骨のような長い骨に位置することができ、その体積中の骨の患部の増加を引き起こす。
- 肉腫の多孔質形態では、腫瘍の特定の病巣を単離することは非常に困難である。患者には体の中毒の症状があり、全身性の骨粗鬆症(体のねじれ、ジャンプ、咳、くしゃみなどの際の鋭い痛み)がある。これらの徴候は、骨が「魚の椎骨」の形をとるので、脊柱に明らかに現れる。椎骨および肋骨の病理学的骨折が可能である。
- 骨髄肉腫
この形態は骨髄肉腫の初期段階であり、病理学的に影響を受けると他の骨に影響を及ぼし、複数の形態をとる。単一の肉腫は若年患者で起こり、肋骨、骨盤、脊椎に影響を与えます。腫瘍が脊椎に局在する場合、これは病的骨折を引き起こす。単一の肉腫は、病変および腫脹の焦点に痛みを伴う感覚を引き起こす。この疾患は、骨の腫脹による罹患した手足のサイズの増加を引き起こす。
骨髄肉腫の診断は、生検の結果、すなわち、腫瘍焦点からの組織サンプルを検査することに基づく。単一の肉腫では、患者は外科的治療を受けるが、複数の骨髄肉腫化学療法を受ける。いずれの場合も、両方の形態の疾患の予後は好ましくない。
脳肉腫の診断
脳肉腫の診断は、疼痛および障害の患者の愁訴の診断および収集から始まる。神経科医は、神経学的検査である患者の視覚的検査を行い、多数の追加検査を行う。患者は断層撮影に送られ、診断の正確な確認のために、生検および腫瘍組織の組織学的検査が行われる。肉腫診断の基本的な方法を考えてみましょう。
- 磁気共鳴画像法 - この方法で肉腫の正確な位置を特定し、近くの組織や器官の転移を特定することができます。患者はリンパ節および肺における転移を除外するために胸部のX線検査を受ける。
- コンピュータトモグラフィー - 脳組織の階層化されたイメージを表します。より正確な診断のために、CTとMRIは対照的に行われる。さらに、患者は骨系の放射性核種スキャニングを受ける。
- 超音波 - 容積測定プロセスの存在を示す脳の中央構造の変位を決定することができます。
上述の診断方法に加えて、患者に腰椎穿刺を施し、CSFを細胞学的検査に付す。放射線不全血管造影と穿刺生検が必要であり、診断 - 脳肉腫を確認する。
何を調べる必要がありますか?
どのように調べる?
どのようなテストが必要ですか?
脳肉腫の治療
脳肉腫の治療は、異なる方法によって行うことができる。患者は手術、放射線療法および化学療法による治療を受ける。肉腫および他の悪性腫瘍の主な特徴は、健康な組織で発芽し、境界線が明確に描かれていないことです。治療の選択は、肉腫の位置、そのサイズ、患者の一般的状態、および隣接する組織との関係に依存する。
- 手術 - 腫瘍の切除が必要です。肉腫にアクセスするために、患者は頭蓋切開術を受け、すなわち頭蓋を開く。完全に肉腫を除去することは不可能です。なぜなら、それはあいまいな境界線を持ち、健康な組織に成長するからです。したがって、手術後、患者は、疾患の再発を予防し、悪性細胞を完全に破壊するために、放射線療法または化学療法コースを待っている。上記の方法は、手術前に脳腫瘍のサイズを縮小するために使用することができる。
- 放射線療法 - 外科手術を行う可能性がない場合に実施される。それは化学療法と組み合わせて使用することができ、いくつかのセッションからのコースで行われます。しかし、このタイプの治療には、吐き気、頭痛、嘔吐、疲労の増加など多くの副作用があります。
- 化学療法は、悪性腫瘍を治療する標準的な方法です。このタイプの治療は、急速に増殖する細胞に悲惨な影響を与えます。しかし、肉腫細胞だけでなく、健康にも影響を与えました。化学療法は、全身に影響を及ぼすため、全身的方法を指す。結果として、吐き気、嘔吐、脱毛、下痢、疲労、貧血、白血球減少症、身体の保護特性の低下など、多くの副作用が患者に発生します。
- Radiosurgery - 脳腫瘍の治療に使用され、手術はできません。この治療方法は非侵襲的であり、麻酔なしで行われる。治療は外来で行い、照射セッションの後、患者は帰宅することができます。
- 定位放射線療法 - 技術は、異なる角度からの放射線の薄いビームを腫瘍に照射することを意味する。治療は、コンピュータおよび磁気共鳴イメージングによって制御される。この方法では、放射線の線量を腫瘍だけに向けることができます。健康な組織ではありません。このような治療の主な利点は禁忌がないことです。
- サイバーナイフは、侵襲的介入なしに、あらゆる病因および局在の腫瘍を治療することを可能にする最新技術である。サイバーナイフは、腫瘍だけでなく、あらゆる局在およびサイズの転移を治療するのにも有効である。
脳肉腫の予防
脳腫瘍の予防は、疾患の発症を防ぐことができる一連の措置である。脳肉腫の発症に寄与する因子の1つは放射線である。高用量の治癒は、たとえ薬用目的で行われたとしても、生物全体の機能に悪影響を及ぼし、脳肉腫を引き起こす可能性があります。
特に脳腫瘍の予防において重要なのは、定期的に診断を行うことである。肉腫は、他の悪性腫瘍と同様に、数ヶ月以内に特定の死に至ることを忘れないでください。肉腫の診断は、MRIおよびCTを行うことである。これらの技術は、最小サイズの転移を検出することを可能にする。
- 一定の頭痛がある場合は、日記を保管してください。すべての詳細を書き留めます:痛みがいつどこで始まったか、その重症度と持続時間の程度。これは、神経科医があなたの病気を診断するのに役立ちます。
- 抗癌食に特に注意を払う。バランスのとれた食事をして、発がん性のない植物食品を選ぶ。植物繊維は発癌物質との身体の接触を妨げる。
- 亜硝酸塩を含む製品は避けてください(これらは燻製製品とソーセージです)。
- 脳腫瘍や他の病理学的病変を含む悪性腫瘍のリスクを高める悪い習慣を拒否する。
脳腫瘍の予後
脳肉腫の予後は、腫瘍の位置、発達の段階、患者の年齢および身体の全身状態に完全に依存する。肉腫が初期段階で検出され、その肉腫を除去する機会がある場合、完全な回復の可能性が高い。他のケースでは、2年生存率は低く、重度障害および生活の質が低い場合は5%〜30%の範囲である。
肉腫の予後はその悪性度に依存する。腫瘍が不良細胞であり、高度に分化した細胞からなる場合、肉腫はゆっくりと増殖し、その治療における予後はより好都合である。しかし、肉腫の主な危険性は、特に肉腫であれば、重要な器官および系統における再発および転移の傾向である。
脳腫瘍は最も危険な悪性病変である。肉腫からは誰も保証されないが、予防措置の遵守とリスク要因の回避は、腫瘍の発生から救われることを可能にする。タイムリーな診断と外科的治療は、病理学的過程を止め、脳肉腫を排除する機会です。