化学療法の準備

化学療法薬は、がん治療の一種として使用される医薬品です。最も効果的で普及している化学療法、その行動原則と費用を考えてみましょう。

化学療法は、腫瘍学的性質の疾患の治療の最も有効な方法の1つである。化学療法のための薬物は、疾患の初期段階および手術の前後に使用される。化学療法はがん腫瘍の転移に不可欠です。患者があるタイプの薬剤を処方するとき、その治療は単化学療法と呼ばれる。いくつかの薬物があり、それらがすべて異なる原則を持っている場合、その治療はポリケモセラピーと呼ばれます。そのような治療は、薬剤が癌細胞に対して異なる効果を有するので、より頻繁に使用され、これは総じてプラスの効果をもたらす。

化学療法薬の作用機序は癌細胞の抑制である。さらに、多くの薬物は、癌細胞だけでなく、健康なものにも作用し、副作用および非常に好ましくない症状を引き起こす。化学療法の結果、患者はリハビリと回復に多くの時間を費やすことになります。化学療法に対する癌腫瘍の耐性は、安静時の細胞数によって決定される。すなわち、細胞の増殖および分裂がより集中するほど、化学療法に対する感受性が高くなり、成功した治療の可能性が高くなる。

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化学療法薬の種類

全ての化学製剤は、以下の群に分けられる：

• 細胞周期の全ての段階で活性である。
• 細胞周期のある段階で作用する。
• 行動の異なる原則を用いた細胞周期恒常性。

化学療法のための準備は、がん細胞への影響の特性に基づいて独自の分類を持っています：

アルキル化剤

これらの薬剤の作用機序は放射線の影響と同様である。この薬物は、癌細胞遺伝子の発達および増殖を制御するタンパク質に破壊的効果を有する。これらの薬物のカテゴリーの最も一般的な代表はシクロホスファミドである。薬剤は経口摂取され、静脈内に注射される。この薬のグループには、ニトロソウレアとエンキンの製剤があります。

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抗生物質

抗癌抗生物質は伝統的な抗生物質薬とは何の関係もないことに注意してください。抗生物質の原理は、がん細胞の遺伝子の分裂の減速に基づいています。この群の最も一般的な薬物はアドリアマイシンである。この薬剤は、サイトトキシンとのスキームで使用されます。

代謝拮抗物質

これらの薬物の作用原理は、癌細胞の遺伝子装置への組み込みに基づいている。癌細胞が分裂し始めると、それは薬物の作用から死ぬ。このカテゴリーには、5-フルオロウラシルおよびゲムシタビン（Gemzar）が含まれる。

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アントラサイクリン

この群の調製物は、組成物中にアントラサイクリン環を有し、これは癌細胞のDNAと相互作用する。化学合成は、トポイソメラーゼIIを阻害し、癌細胞のDNA構造を損傷するフリーラジカルを形成する。この薬物群の代表者：ルブマイシン、アドリブラスチン。

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ウィンクアルカロイド

植物起源の化学療法のための準備（薬草Vinca rosea）。作用機序は、細胞骨格を形成するタンパク質チューブリンの結合に基づく。細胞骨格は細胞の不可欠な部分であり、有糸分裂中および休止期に観察される。細胞骨格の破壊は、細胞分裂の過程における染色体の移動を妨害し、その死に至る。この薬の特異性は、その作用が健康なものよりむしろ癌細胞に対してより敏感であるということである。このため、薬は副作用が最小限に抑えられています。この薬物群には、ビンブラスチン、ビンデシン、ビンクリスチンがある。

プラチナの準備

プラチナは人体に有害な重金属です。白金の作用メカニズムは、アルキル化剤と同様である。摂取後、薬物はDNA細胞と相互作用し、その構造および機能を破壊する。

Epipodofillotoksinı

それらはマンドレークの抽出物の合成類似体である。この薬物は、核酵素のトポイソメラーゼIIおよびDNAに作用する。このグループからの調製：テニポシド、エトピジド。

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他の細胞傷害性薬剤

上記のすべての薬物に類似した行動の組み合わせ原則を持つ。したがって、alkiliruyuschisi剤（Prokarbizin、ダカルバジン）と同様の作用のいくつかの細胞増殖抑制機構は、一部は、トポイソメラーゼを阻害し、抗代謝物（ヒドロキシ尿素）の一部として働きます。良好な特性はまた、癌の治療に使用されているtsitotastaticheskimiコルチコステロイド、です。

タキサン

これらの薬物は微小管に作用する。タキサンには、機能的特性を有するパクリタキセル、ドセタクセおよびタキサンが含まれる。化学療法のための準備は、微小管を安定化させ、それらの解重合を可能にしない。これは、細胞の微小管再構成の正常な過程を妨げ、癌細胞を分裂させる過程に不可欠である。

化学療法の上記グループのそれぞれは、独自の特徴、作用および副作用の原則を有する。さらに、各薬剤を使用するために、腫瘍専門医は治療のための特別なプロトコールを開発する。プロトコルは、身体への悪影響を最小限に抑えても効果的です。すべての医療プロトコルは、腫瘍学の治療のための世界最高の診療所で絶えず改善されています。これにより、がん患者の生存率が向上し、生活の質が向上します。

化学療法後の回復の準備

化学療法の経過後に回復するための薬物は、健康を回復させ、化学療法の副作用を軽減することができる医薬です。リハビリテーションプロセスのために、伝統的な医薬製剤および植物製剤の両方を使用することができる。回復コースは患者ごとに個別に行われます。治療は、化学療法の経過の終了直後に開始するか、または副作用を軽減し、器官を抗癌剤の作用から保護するために化学療法の使用と同時に開始することが推奨される。

病理学的状態または化学的疾患は、1つまたは複数の薬物療法を服用することによって発症する。病気は、彼らの行動の仕組みの一部であるため、薬の副作用と呼ばれています。化学療法の経過後の回復または化学的病気の予防は、化学療法および癌に罹患した器官のタイプに依存する。

化学療法後の回復のための最も効果的な薬物と罹患臓器を回復させるプロセスを考えてみましょう。

• 腎臓の回復

腎臓損傷による化学療法の経過の後、患者は持続性の嘔吐および下痢を患う。これは非常に危険な状態です。嘔吐や下痢とともに塩酸や塩化ナトリウムが大量に排泄されるため、副腎や腎臓の正常な働きが不可能です。副腎はホルモンアドレナリン、グルココルチコイドおよびミネココルチコイドを産生することを止める。この症状は、化学的疾患の急性経過に対応する。腎臓を回復するには、ウロプロ、ウロメトクサンなどの薬を使用します。

• 血液の回収

一般的な血液検査、血液生化学、ESRおよび白血球製剤などの指標は、血液およびすべての器官の健康状態を担う指標である。化学療法の有効性および患者の全身状態を評価するのがこれらの基準である。患者が化学病の第1段階を逃れた場合、7日まで続く第2段階がまもなく来る。この期間中、患者は、胃腸管の上皮および骨髄芽の腫れ、浸潤、壊死および破壊を発症する。

この状態は、骨髄の赤血球の芽の死を伴い、代謝プロセスに大きな障害をもたらす。結果として - 貧血、血小板減少症、白血球減少症。患者は出血、挫傷、および可能性のある内出血を経験する。血液修復のプロセスは、赤血球と血小板の塊の輸血と、根治的療法 - 骨髄移植である。しかし、このような回復プロセスには欠点があります。約45％の患者がC型肝炎ウイルス、Bおよびその他のウイルスに感染している。化学療法後に血液を回復させるための多くの薬物があります：Filstim、Neupogen、Zarsium、Grastim。

• 微生物叢および免疫系の修復

化学療法の経過後に減少した免疫系を背景に、患者は感染を発症し始め、条件的に病原性の細菌叢は病原性を獲得する。体の一般的な中毒のために、患者は真菌感染症に苦しんでいる。従って、症例の100％において、患者はカンジダ症を発症する。おそらく、すべての最小動脈を通って広がるブドウ球菌の発生。このため、患者は、炎症病巣、皮膚穿孔による壊死の複数の病巣、敗血症、出血および血栓症を発症する。

症例の70％において、回復療法がないと死に至る。上記状態の発症を予防するために、免疫および微生物叢の回復、患者は、ラクチトール、ラツィオ、Laktovitフォルテ、ビタミン、Neyrorubin、アスコルビン酸のような薬物を処方します。

• 肝臓の修復

化学療法の経過後、器官および系の機能および身体の組織および器官の予備能力は、肝臓の有効性に依存する。肝臓組織は、身体からの物質の処理、排泄および生成のための主要な緩衝液である。体内に注入された化学的調製物または単に薬物は、肝臓によって排泄され、肝機能に影響を及ぼす。

肝臓に直接的に強い作用が作用物質およびその代謝産物によって、間接的に - それらが体内で引き起こす付随する作用によって発揮される。したがって、血液パラメータの変化は、肝細胞の機能の障害につながり、腎臓への損傷をもたらし、肝臓への毒性物質の強い負荷を与える。感染のために、肝細胞は機能しなくなる可能性があります。肝臓を回復させるには、Gepadif、Gluorgin、Karsil、Essentiale Forte-Nなどの薬剤を使用します。

• 心血管系の修復

手術前または化学療法を受ける前の多くの患者は、栄養血管性ジストニアおよび高血圧に苦しんでいる。しかし、毒素の源、すなわち腫瘍を除去した後、圧力は安定する。したがって、例えば、ドキソルビシンはフリーラジカルを形成し、これが膜の損傷を増加させる。このため、この薬物は最も心毒性が強いとされています。化学療法後に心血管系を回復させるために、以下の薬剤が使用される：Asporkam、Preductal、Mildrockart。

• 腸および消化器系の修復

化学療法の負の効果は、腸から最も明らかである。患者は嘔吐、悪心および下痢の感情に苦しんでいる。しかし、今日、炎症過程から腸粘膜を完全に保護するための資金はありません。このため、患者は帯状疱疹、消化器疾患、食欲不振、下痢、ゆるい便、下痢、大腸炎、便秘に訴える。いくつかの患者では、消化器系および腸の違反のために、カンジダ症、消化不良および不全症が現れる。炎症を起こした腸は食物を完全に消化できないので、化学療法の経過後に回復するには、ラクタ、プロキシウム、ネクシウム、クワマテルなどの薬を使用します。

• うつ病の予防

患者の化学療法後、非常に頻繁に、薬物療法の相互作用により、うつ病が現れ、十二指腸炎として現れる。十二指腸うつ病は、消化管ホルモンだけでなく、人間の行動に影響を与える一般的な作用のホルモンの十二指腸の発生から生じる。炎症過程のために、神経ペプチドのバランスが妨げられる。この病気に対処するには、Afabazol、Fezamなどの薬を使用します。

回復的治療は、ステロイドおよび非ステロイド系抗炎症薬、抗高脂血症薬、抗酸化剤、麻酔薬およびビタミンの群からの薬物の使用である。しかし、薬物治療は常に望ましい結果をもたらすわけではない。多くの患者は、自然で安全な方法の助けを借りて身体を回復させるという利点があります。これらの目的のために、付随する植物療法が使用され、植物衛生が実施される。

付随する漢方薬は、高い抗炎症活性を有する植物抽出物の使用である。植物療法のプロセスは、癌患者の治療の全段階で植物毒性および植物改良を行うことからなる。治療は、照射および化学療法の長期的な効果の予防ならびに疾患の再発の予防にある。

化学療法用プラチナ製剤

化学療法用プラチナ製剤は、現代的かつ効果的な癌治療法です。例えば、最も一般的なプラチナ製剤であるシスプラチンは1978年に米国で試験されました。当初、精巣癌の治療のために開発されたが、現在、肺癌、卵巣癌およびリンパ腫の治療に使用されている。しかし、プラチナ製剤でさえ、副作用を引き起こし、それは顕著な毒性作用および細胞レベルでの薬物耐性の形成として現れる。

がん患者の中で、プラチナ製剤を使い始めると物事は完全に悪いとの意見があります。しかし実際はそうではありません。プラチナ化学療法は、他の薬剤が適切な結果を出さない場合に使用されます。これは、膀胱、肺、卵巣および他の癌の癌を指す。プラチナの使用に対する最も重大な禁忌は、顕著な腎不全である。このため、治療は進行性が低下しています。

今日まで、薬物の代わりに、シスプラチンは、癌罹患細胞により効率的に浸透し、転写を阻害するフェナントリオプリンを使用することが計画されている。白金調製物の作用機序は、複製に対する障壁を形成する縦および鎖内結合のDNAの外観に完全に基づく細胞増殖抑制効果である。これは、2つの塩素イオンおよびアンモニウム配位子を有する白金原子を基礎とする調製物の組成に起因する。

すべての重金属の中で、白金化合物 - カルボプラチンおよびシスプラチンのみが抗腫瘍薬として使用される。これらの薬物は、DNAよりも貴重な架橋結合を形成するため、アルキル化剤には属しません。プラチナをベースにしたより詳細な薬を考えてみましょう：

シスプラチン

抗腫瘍薬、プラチナの派生物。この薬剤は、癌細胞のDNAを破壊する能力を有し、腫瘍および転移の退行を引き起こす。この薬の特異性は、経口摂取すると効果がないということです。しかし静脈内適用では、薬剤は迅速かつ大量に臓器および系に入る。シスプラチンは血液脳関門を通過せず、血液タンパク質との結合は90％である。それは腎臓によってゆっくりと排出され、最初の時間に薬物の約40％が出て、残りは投与後5日以内に排出されます。

• 使用の兆候。シスプラチンは、抗腫瘍抗生物質および他の薬物と組み合わせた複合療法および単独療法の両方で使用される。薬物は、卵巣、膀胱、精巣、子宮頸癌、骨形成肉腫、頭部の扁平上皮癌の悪性病変を治療するために使用される。シスプラチンは、リンパ系、リンパ肉腫の癌の治療における複合療法に有効である。
• 適用方法。シスプラチン溶液を静脈内投与する。単化学療法が使用される場合、患者は体表面1m 2あたり20mgの薬物を5日間、または30mgを3日間投与する。100~150mgのより高い投薬量は、3週間ごとに薬物の投与を意味する。コース間の間隔は少なくとも3週間でなければなりません。コースの数は、患者ごとに個別に決定されます。投与すると、10mgのシスプラチンを10mlの注射用滅菌水に溶解し、得られた溶液を1000mlの等張性塩化ナトリウム溶液または5％グルコース溶液で希釈する。長い注入の形で、ジェットの準備を導入してください。腎臓への負の影響を最小限にするために、シスプラチンの投与前に患者の体を水和させることが推奨される。
• シスプラチンは、腎臓の働きを妨害し、吐き気、嘔吐、めまい、食欲不振、難聴または耳鳴りの誘発を引き起こす可能性があります。アレルギー反応の可能性があり、血液中の白血球および血小板の急激な減少。いくつかの患者において、シスプラチンは、下肢の神経に影響を及ぼす神経障害を引き起こす。薬物の導入中、患者は静脈に沿って痛みを感じることができる。
• 禁忌。シスプラチンは、肝臓および腎臓機能の障害、骨髄造血、胃潰瘍、妊娠および薬物の個々の不耐性の問題での使用には推奨されない。シスプラチンは、腎臓および聴覚器官に損傷を与える薬物、ならびにストレプトマイシンおよび抗生物質 - アミノグリコシドと組み合わせることを禁じられている。
• この薬物は、1パックあたり0,001~10個の注射用アンプルで放出される。シスプラチンは、異色の黄色がかった塊であり、容易に粉末に分解する。シスプラチンは日光から保護された場所に保管し、温度範囲は+10℃以下である。それは処方箋によってのみリリースされます。

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カルボプラチン

抗悪性腫瘍剤、白金誘導体のグループ。作用機序は、核酸の生合成の抑制および癌細胞の死に基づく。カルボプラチンは、シスプラチン薬物とは異なり、腎臓、耳毒性および神経毒性に対して最小の損傷効果を有する。

• 使用の兆候。カルボプラチンは、卵巣、精巣、セミノーマでは、メラノーマ、子宮頸がん、膀胱がん、骨肉腫、頭頸部腫瘍の癌患者に投与されます。
• 薬物を静脈内投与する。成人患者は、体表面1m 2当たり400mgを20〜60分間投与する。この薬物は1ヶ月間休憩して投与される。カルボプラチンを注射用の滅菌水に溶解する：5％グルコース溶液または等張性塩化ナトリウム溶液。調製された溶液の貯蔵寿命は8時間である。カルボプラチンは、腎毒性および神経毒性作用を有する薬物と同時に使用されない。この化学療法用プラチナ製剤は、医師の監督下でのみ使用されます。治療の過程の前に、患者は腎臓の機能的特徴および神経学的検査について検査される。アルミニウム元素を静脈内注入するセットと針の助けを借りて薬剤を導入する。
• カルボプラチンは、造血機能の阻害として現れる副作用を引き起こす血小板及び白血球数の減少、ヘモグロビンの減少、血液中のクレアチンと尿素を増加させました。この薬は吐き気、嘔吐、皮膚アレルギー反応、難聴、末梢神経障害、感受性障害、筋力低下の出現を引き起こす。患者のカルボプラチンの使用のために、部分的または完全な脱毛、悪寒および温熱療法が可能である。
• 白金薬は、重度の腎機能障害および白金薬に対する過敏症の患者には禁忌である。薬は発がん作用を発揮することができます。つまり、がんを引き起こすことがあるため、カルボプラチンを使用している人員は非常に慎重でなければなりません。
• カルボプラチンは、注射用の滅菌凍結乾燥粉末としてバイアル中で産生される。薬物は、バイアル中で0.05,0.15,0.2および0.45gの用量で放出される。カルボプラチンは、注射用溶液の形態で、5,15および45mlのアンプルで放出される。

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Fenantriplatin

新しい実験抗腫瘍薬。この薬はシスプラチンより効果的であることが判明しました。フェナントリプラチンは、癌細胞を完全に破壊し、白金薬に対する耐性の発達を妨げる。さらに、この薬剤はより広い範囲の癌をカバーする。

フェナントリプラチンは、シスプラチンよりもいくつかの利点があります。この薬物は、癌細胞に容易かつ迅速に浸透し、転写を阻害する、すなわちDNAをRNAに変換する。この研究では、60種類以上の癌細胞が使用された。フェナントリプラチンは、癌細胞との戦いにおいてシスプラチンより40倍高い効力を示した。癌細胞は薬物の作用に対して抵抗性を形成することができるので、フェナントリプラチンは白金薬を側面からの攻撃から保護する3員環を含む。

今日まで、この薬物は、実験室で行われた実験におけるその有効性を確認している。今、フェンタントプリンは、抗腫瘍効果を確認するために動物でテストする必要があります。

化学療法後の肝臓薬物

化学療法後の肝臓の準備は、罹患した器官を回復させることができる。化学療法中に器官が重度の要素、毒素が長期間排泄される強い攻撃を受けるため、肝臓は確実に治療されなければならない。肝臓はいくつかの機能を果たす。体は新陳代謝に活発に働き、保護機能を果たし、有毒成分を中和し、体内の様々な物質を胆汁で取り除き排泄機能を発揮します。化学療法期間中、追加の機能が器官に置かれる。肝臓はほとんどの薬物を活性型に変え、毒性を低下させます。肝臓の状態は治療の有効性に影響する。したがって、体の病気は薬物に対して毒性および治療効果を有する。化学療法に使用されるすべての薬物は肝臓を損傷します。

化学療法の経過後、肝臓には多くの運動が適用されます。身体は薬物の毒性を減らすはずですから。すなわち、肝臓を保護し、維持し、回復させる必要がある。化学療法コースの前に、腫瘍専門医は患者から生化学的血液検査を受ける。これは、多くの薬剤が体に悪影響を及ぼし、その構造を変えることさえできるという事実による。いくつかの化学製剤は直接肝毒として作用するが、その効果は予測可能である。したがって、化学療法後に肝臓を回復するために薬物を処方する時間内に、医師の仕事。いずれにしても、肝機能障害の程度は予測不可能であり、化学療法薬の投与量だけでなく、患者の身体の個々の特性にも依存する。

化学療法による肝不全は検出が容易で、時間の主なものは次のような症状に注意を払うことです：

• 皮膚の黄色さ、眼の粘膜、口。
• 皮膚には出血や血管のアスタリスクがあります。
• 生化学的分析を行う際、医師は血液の変化の様子を記録します。

初期病変の程度は、生化学的血液分析においてのみ認識することができる。そのため、化学療法の各コースの前に、患者の血液を酵素およびビリルビンについて検査する。毒性の高い化学物質を使用すると、肝臓は最初の治療日から保護され始めます。

ソフト修復肝臓保護剤は、グループBのビタミンである。ビタミンB12（タンパク酸カルシウム）は、全化学療法中に処方される。この薬は1日3回2錠服用されます。高い回収率と保護特性は、薬カルシルを有する。この薬は1日3回、1錠服用されます。マルチビタミン複合体は、肝臓に対するもう1つの防御物質です。上記の薬物は、黄疸に罹患しているか、慢性的なアルコール依存症に罹患しているか、または苦しんでいるがん患者のために処方されている。

化学療法の次のコースの前または治療中に患者が肝障害と診断された場合、患者はエッセンシャルレースに処方される。この薬はその人気がその有効性と薬効を上回るほど人気があります。薬物は2〜4ヶ月以内に服用すべきであり、迅速な効果を得るために、薬物は5〜10回の静注で投与される。化学療法後の肝臓の回復のための準備は、肝保護薬と呼ばれ、それらの中で最も効果的であると考えてみましょう：

Carlsill

化学療法の経過後に肝臓を回復させるために使用される薬物。薬物の活性物質の膜安定化効果は、肝細胞に対する積極的な毒性物質の損傷効果を減少させ、肝細胞への損傷を減少させる。この薬剤は抗酸化特性を有し、細胞レベルでの代謝を最適化する。有効成分Karsil - silymarinは、患者の一般的な状態（食欲、消化過程）を改善し、臨床分析を正常化します。薬物は、原則として、腎臓によって排泄される。

• この薬物の使用の主な適応症は、肝硬変およびウィルスおよび毒性病因の慢性肝炎である。カルプシルは、化学療法の経過後に肝臓を回復させるのに有効であり、肝臓に合併症を伴ういくつかの疾患を治療する。
• この薬剤は、身体の個々のニーズおよび疾患の重篤度に応じて、1日に1〜4回服用されます。同時に、治療の経過は少なくとも90日間でなければならない。
• カルシルの副作用は、消化不良、前庭障害および脱毛症の形で現れる。上記の症状は、薬物の回収後、それ自身を通過する。
• カルプシルは、薬物成分の個々の不耐性および薬物成分に対するアレルギー反応を伴うことを禁忌である。カルプシルは、有害な相互作用の証拠がないので、他の薬物と組み合わせることができる。
• 薬の過剰摂取が嘔吐や悪心を引き起こす可能性がある場合。有害症状を排除するためには、胃を洗浄し、症状の治療を行い、吸収剤を服用する必要があります。
• Carlsilは錠剤でリリースされています。この薬は、日光から保護され、子供が近づけない場所に保管してください。保管温度は16-25度を超えてはいけません。薬は医師の処方箋なしに薬局から調剤されます。

エッセンシャル

必須リン脂質を含む活性物質を含む有効な肝臓薬物。活性物質は、再生、分化および細胞分裂に活性な役割を果たす。このため、薬物は細胞膜の透過性を調節し、膜の機能を改善する。必須の薬理学的性質は、損傷した肝臓細胞の修復を指向し、ベーキングの解毒機能を改善し、その作用を正常化する。

• 薬物の使用の主な適応症は、急性および慢性肝炎、肝細胞の壊死および肝硬変、毒性病変、前胸および肝性昏睡、脂肪変性、術前および術後の処置である。この薬は、神経皮膚炎、放射線症候群および乾癬に有効である。
• エッセンシャルは、静脈内投与のためのカプセル剤および注射剤の形態で入手可能である。カプセルは、維持療法として1日3回、2回服用される。静脈注射に関しては、薬物は、重度の症例では1日5mlから20mlまでゆっくりと投与される。一度に、10ml以下の薬物を投与することができる。注射は10日間実施し、その後エッセンシャルカプセルで非経口療法を続けることが推奨される。治療の経過は3ヶ月から6ヶ月です。
• 薬物の副作用は過剰摂取で現れます。エッセンシャルは胃腸の混乱と吐き気を引き起こす。治療は症状がある。Essentialeは、薬物の成分に対する過敏症の患者には禁忌である。

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エネルギッシュな

化学療法の経過後に肝機能を回復させるために使用される薬物。製剤の活性物質は、脂肪を含まず、豊富な大豆リン脂質である。活性成分は、肝臓に対して顕著な肝保護効果を発揮し、肝実質における結合組織の発達を遅らせ、器官の脂肪変性を減少させる。エネルギー成分は、コレステロールのレベルを低下させ、コラーゲンの合成を阻害する肝臓組織における脂質酸化プロセスを排除する。

• この薬の使用の主な適応症は、急性、慢性肝炎および肝臓病、アルコール性脂肪症、毒素による中毒、工業的および薬学的毒である。化学療法、栄養失調後の肝臓の治療と回復。エネルギーは、肝臓修復の非医薬的方法の無効性に正の効果を有する。
• この薬は1日3回、水を多量に2カプセル服用します。薬物の持続時間は、医師によって、各患者ごとに個別に選択される。•
• Energisの副作用は、上腹部領域の胃腸管、下痢、痛みの障害の形で現れる。まれに、この薬はアレルギー反応（発疹、蕁麻疹、発疹）および出血（月経中の出血、点状発疹）を引き起こす。
• Energisは、薬物の成分の個々の不耐性、大豆およびピーナッツへのアレルギー、抗生物質症候群を伴う摂取不能であることを禁忌である。薬剤が抗凝固剤クマリン系と相互作用する場合、作用の相乗作用が可能であるので、薬剤の用量を調整することが推奨される。

化学療法後の肝臓の回復のための上記薬物に加えて、身体の再生特性および身体の健康改善特性は食事を有する。ダイエット食品とは、揚げ物、煮付け、脂肪、甘味をあきらめることを意味します。禁止の下で、魚や肉、燻製の肉、ピクルス、ソーセージ、およびコレステロールが豊富な他の食品の脂っこい品種。肝臓の修復の間、キノコ、カブ、豆、エンドウ豆、ほうれん草、タマネギ、冷たい飲み物を食べることは厳しく禁じられています。

栄養学者や医師は、菜食を強調しています。患者は、野菜料理やスープ、乳製品を食べることをお勧めします。便利な肉料理、蒸し、低脂肪のゆで肉、痩身の魚。蜂蜜、乳製品、乳製品、低チーズのチーズと一緒に低脂肪のコテージチーズを使用することができます。肝臓の損傷、特に回復期には、熟した果実、果物、乾燥果実、果実と果実ジュース、煎じ薬、小麦ふすまを含むべきである。従って、毎日の飼料は、90gのタンパク質、80gの脂肪および400gの炭水化物からなるべきである。つまり、1日の発熱量は3000 kcalを超えてはなりません。

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化学療法に最適な薬剤

化学療法のための最善の薬は効果的な薬であり、その使用により癌を撃退することができます。薬物の選択は、癌および癌細胞の種類、細胞学的および組織学的分析の結果、癌の段階および患者の身体の個々の特性に依存する。特定の臓器の癌疾患にどのような準備がされているのかを考えてみましょう。

腫瘍学的疾患	化学療法に使用される薬剤
胃癌	エリビビシン、シスプラチン、フルオロウラシル、カペシタビン、オキサリプラチン、ミソマイシン
肝癌	フルオロウラシル、ジェムザール、オキサリプラチン
甲状腺がん	Triyodtironin、Tirotoksin
直腸癌	5-フルオロウラシル（5-FU）、レバミゾール、パルプレックス、シスプラチン、ネオテクテル
皮膚がん	ダカルバジン、プロカルバジン、アロマジン、テモゾロマイド、パクリタキセル、カルムスチン、シスプラチン
喉頭がん	パクリタキセル、カルボプラチン、Ftolec、シスプラチン
脳の癌	テモゾロミド、カルムスチン、ナチュラン、ロムスチン、ビンクリスチン、シスプラチン、カルボプラチン
格子状骨の癌	パクリタキセル、メトトレキセート
卵巣がん	ホスファミド、シスプラチン、パクリタキセル、ビンブラスチン、イホスファミド、エトポシド
精巣癌	シスプラチン、エトポシド、ラステート
子宮の癌	カルボプラチン、ドキソルビシン、シスプラチン
乳がん	Doxolec、Ftolec、Endoxan、Uroprot、パクリタキセル、Neotaxel、Doxolec
白血病	メトトレキセート、メルカプトプリン、チオグアニン、ビンクリスチン、L-アスパラギナーゼ、プレドニゾン
腎臓がん	ネクサバール、スニチニブ、テムシロリムス、エベロリムス、ベバシズマブ
膵臓の癌	オキサリプラチン、マイトマイシン、ゲムシタビン、シスプラチン、ジェムザール、フォルラルチル
肺癌	シスプラチン、ビノレルビン、パクリタキセル、カルボプラチン、アバスチン、オンコリル
リンパ節癌	ダカールバジン、ビンクリスチン、ブレオシン、ドキソルク
前立腺がん	ミトキサントロン、ドキソルビシン、ビンブラスチン、パクリタキセル、ドセタキセル、エストラムスチナホスフェート、エトポシド。

上記の薬剤はすべて、単独療法および複合治療、すなわち化学療法レジメンの両方で使用されている。薬物の治療期間、投与量および形態は、各患者について個々に腫瘍専門医によって選択される。

化学療法薬のコスト

化学療法薬の費用は、主に医薬品の有効性に左右されます。化学療法の料金は、癌の種類、癌のステージ、患者の年齢、健康状態に応じて異なります。治療法を策定するとき、腫瘍医は患者の金銭的な機会に焦点を当てて薬物を選択する。非常に頻繁に、化学療法薬の価格は数千ドルを超えることができます。化学療法の主要なグループと、いくつかの薬のコストを見てみましょう。

ドラッググループ	化学療法薬のコスト
アルキル化剤	メルファラン - 480 UAHからの錠剤、4800 UAHからの注射。
	クロラムブシル - 540 UAHからの錠剤。
	Bendamustin - 3000 UAHから。
	Befungin - から165 UAH。
	ビンブラスチン - 130 UAHから。
	ビンクリスチン - 800 UAHから。
	Vinorelbine - 450 UAHから。
抗生物質、抗新生物	Daktinomycin - 1660 UAHから。
	イダルビシン - 860 UAHから。
	マイトマイシン - 1300 UAHから。
	Olivomycin - から1300 UAH。
	エピルビシン - 150 UAHから。
代謝拮抗物質	5-フルオロウラシル - 250 UAHから。
	Xeloda - 200 UAHから。
	メルカプトプリン（Mercaptopurine） - 1000gから。
	メトトレキサート - 100gから。
	Thioguanin - 1500 UAHから。
	Ftorafur - 2000 UAHから。
	Fluorouracil - 270 UAHから。
	シタラビン - 40 UAHから。
アントラサイクリン	Adriblastin - から300 UAH。
	Zavedos - 1000 UAHから。
	シクロホスファミド - 300 UAHから
	ドキソルビシン - 35 UAHから。
	イダルビシン - 860 UAHから。
ウィンクアルカロイド	ビンブラスチン - 130 UAHから。
	ビンクリスチン - 60 UAHから。
	Vinorelbine - 1000 UAHから。
プラチナの準備	カルボプラチン - 170 UAHから。
	シスプラチン - 60 UAHから。
Epipodofillotoksinı	エトポシド - から120 UAH。
他の細胞傷害性薬剤	アザチオプリン - 250 UAHから。
	ヒドロキシクロロキン - 300 UAHから。
	メトトレキサート - 100gから。
	スルファサラジン - 100 UAHから。
	シクロホスファミド - から350 UAH。

上記の化学療法の費用は、薬物および量の放出の形態、ならびに薬物が販売される薬学的ネットワークおよび製造者の型に依存する。表に示された価格は平均化され、化学療法薬の費用と知り合うために与えられている。

化学療法のための準備は、器官および系の癌および悪性病変を治療するために使用される。薬物は、各患者に対して個別に選択され、癌の種類、患者の年齢および健康状態に依存する。行動のメカニズム、有効性、そしてもちろんコストが異なる多くの種類の化学療法薬があります。化学療法の成功の鍵は、病気の正確な診断とうまく設計された治療レジメンです。

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