腫瘍マーカーを決定するためのアルゴリズム

腫瘍マーカーの特異性 - 健康な個体および良性腫瘍の患者のうち、検査で陰性の結果が得られた割合。

オンコマーカの感受性は、この腫瘍の存在下で真に陽性である結果の割合である。

閾値濃度（分離点）は健常者および非悪性新生物患者のオンコマーカ濃度の上限である。

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臨床実習におけるオンコマーの定義の目的

• 他の研究方法と組み合わせて癌を診断する追加の方法。
• 癌患者を行う - 疾患、残存腫瘍の同定、複数の腫瘍および転移の治療監視および制御（onkomarkora濃度は、したがって、研究は、治療開始の14~21日後に行わなければならない、により腫瘍の崩壊を処理した後に増加することができます）。
• 腫瘍および転移の早期発見（リスクグループ - PSAおよびAFPのスクリーニング）。
• 疾患予後の決定。

オンコマー研究の任命制度

1. 治療前のオンコマーカのレベルを決定し、上昇したオンコマーカをさらに調べる。
2. 処置の経過後（操作）、さらなるモニタリングのためのベースラインレベルを確立するために、2〜10日後（マーカーの半減期に対応する）に検査する。
3. 1か月後に研究を行うための治療（手術）の有効性を評価すること。
4. 血液中のオンコマーのレベルについてのさらなる研究は、治療後1年目、治療後2年目に1回、3〜5年間3ヶ月に1回（WHO勧告）に毎月1回実施すべきである。
5. どのような治療法変更の前にも、オンコッカールの研究を行う。
6. 再発および転移の疑いがある場合のオンコマーカのレベルを決定すること。
7. その増加の最初の検出から3-4週間後のオンコマーカのレベルを決定する。

血液中のオンコマー濃度のインビトロに影響を与える因子

• 血清の保存条件（寒さで保存する）。
• サンプリングと遠心分離との間の時間（1時間以下）。
• 溶血した血清（HCE濃度の上昇）。
• 試料の汚染（CEAおよびCA19-9濃度の増加）。
• 投薬を受ける（PSAアスコルビン酸、エストラジオール、2価および3価金属イオン、グアニジン類似体、硝酸塩などの濃度を増加させる）。

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血液中のオンコカマーの濃度にインビボで影響を与える因子

• oncomarkerの腫瘍を作り出す。
• oncomarkerの血への分離。
• 腫瘍重量。
• 腫瘍への血液供給。
• 毎日のバリエーション（同時に検査のために血液を採取する必要があります）。
• 血液採取時の身体の位置。
• 器械検査の影響（X線により、HCE、大腸内視鏡検査、直腸直腸検査 - PSA、生検 - AFPの濃度が上昇する）。
• oncomarkerの異化作用（腎臓、肝臓、胆汁うっ滞の機能）。
• アルコール依存症、喫煙。

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