HPV 68 - 性器ヒトパピローマウイルス
最後に見直したもの： 06.07.2025
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現在知られているDNAゲノムヒトパピローマウイルス（HPV）の株の中で、最も研究されているのはアルファパピローマウイルス属です。この属には、発がんリスクの高いウイルスが含まれています。一部の専門家はHPV68をこの属に含めていますが、まれな型であると考えています。
構造 HPV68型
HPV68型は、他のパピローマウイルスと実質的に同一です。HPV68型は、直径50nmの正20面体のカプシド（タンパク質殻）を形成します。カプシドは、構造タンパク質L1の72個の五量体がジスルフィド結合によって互いに結合したもので構成されています。この結合により、ウイルスカプシドの構造変化が誘導され、ウイルス粒子が宿主細胞に最初に付着し、感染が促進されます。[ 1 ]
HPV 68 の二本鎖環状 DNA には、初期タンパク質 E1 ～ E7 をコードする領域と、ウイルスエンベロープの後期構造タンパク質 (L1 および L2) をコードする領域 L があります。
ウイルスのライフサイクルは複数の段階から構成されています。最初の段階では、ウイルスは細胞に付着し、エンドサイトーシスによって細胞膜を貫通する必要があります。次に、ウイルスDNAが宿主細胞の核内に放出され、ゲノムに組み込まれます。その後、L2タンパク質によってゲノムDNAが包み込まれ、ウイルス粒子が感染細胞の核内で組み立てられます。
ウイルスゲノムの複製において主導的な役割を果たすのは、発癌性があると考えられているウイルスタンパク質E6とE7です。これらのタンパク質は、細胞DNA複製機構を利用して自身のDNAを細胞内に導入するだけでなく、腫瘍抑制因子である細胞タンパク質p53を中和します。さらに、E7タンパク質は、I型インターフェロンの産生を誘導する膜貫通タンパク質TMEM173と相互作用し、自然免疫を抑制します。[ 2 ]
このように、HPVは細胞外および細胞内レベルで宿主の防御機構から自身を守ります。そして、免疫システムが活発に活動することで、ウイルスは潜伏状態のまま、自身にとって不利な状況を乗り切ることができます。
こちらもお読みください –ヒトパピローマウイルス：構造、ライフサイクル、感染経路、予防
HPV68型の発癌性の問題について
アルファパピローマウイルス属のヒトパピローマウイルスの多くの型は、発がんリスクが高いという特徴があります。その型は13から19種類ありますが、そのうち発がん性が証明されているのはHPV16、18、31、33、35、45、39、51、52、56、58の11種類のみです。
これらは主に肛門性器部、口腔、中咽頭の粘膜に感染します。最も一般的なHPVは、16、18、45、31、33、35、52、58です。
これらの型の発がん性は様々です。HPV16型は非常に高く、HPV18型はわずかに低く、乳頭腫感染に関連する癌発症の約72%はHPV18型が原因です。
子宮頸がん症例の約18%は、A9群（HPV 31、33、35、52、58）およびA7群（HPV 45および59）のウイルスに感染しています。また、腫瘍形成の病因および浸潤性子宮頸がんにおける単独HPV感染として、HPV 68、HPV 66、HPV 26、HPV 53、HPV 70、HPV 73、およびHPV 82の割合は合計で0.9～1.7%を占めています。いくつかの研究によると、症例の55.3%で、A7群またはA9群のウイルスの遺伝子型が重複感染として検出されています。
HPV 68 の発癌性を証明するのに十分な臨床的および疫学的データがないため、WHO 国際がん研究機関 (IARC) は現在、このタイプのパピローマウイルスをおそらく発癌性があると分類しています。
米国国立がん研究所（NCI）の最新データによると、世界中のがん症例の約5%はHPVが主な原因です。
症状
子宮頸部腫瘍は、ヒトパピローマウイルスの持続感染の結果であると考えられています。しかし、HPV68自体が子宮頸部の悪性腫瘍に関与する可能性は、他のウイルスに比べて低いと考えられています。
専門家は、女性のHPV 68が子宮頸部異形成を引き起こす可能性があると考えています。子宮頸部異形成には、不快感、性器や恥骨上部のかゆみ、灼熱感、痛み、異常な膣分泌物などの症状が伴います。
詳細は出版物をご覧ください:
ヒトパピローマウイルスに関連する問題は男性にも関係します。ウイルスの主な感染経路は性行為であるためです。男性におけるHPV68型は、陰茎がん、肛門がん、中咽頭がん、喉頭がんを引き起こす可能性があります。
出版物に詳細が記載されている、発生する可能性のある症状:
診断
ヒトパピローマウイルスの診断方法については、以下の記事で詳しく説明しています。
高リスクHPVの総量を定量的に判定する方法としては、リアルタイムPCR（ハイブリッドキャプチャーII検査）が用いられる。この検査は性感染症HPVの診断に役立ち、13種類の異なる高リスクHPV（16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68）の分子を、個々のウイルスの種類を区別することなく、高品質で検出することができる。したがって、HPV68型の基準値というものはなく、検査結果からウイルス量、つまり細胞当たりのゲノムDNAコピー数（Lg）（log10ウイルスコピー/細胞DNA 1 ng）が求められる。分析デコードにおける指標が3 Lgを超えない場合、HPV濃度は臨床的に重要でないと判断される。[ 3 ]
14種類のHPV型（16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）の検出、鑑別、定量が可能なHPV HCR遺伝子型力価PCRキット（R-V67-F-CE）はまだありません。このキットでは、各HPV型を個別に記録することで、ウイルスの遺伝子型を鑑別し、その量を決定することができます。[ 4 ]