ヒトパピローマウイルス：タイピングおよび遺伝子型判定

医学には120種類以上のHPVがあり、異なるアプローチで分類されています。大規模スクリーニング研究の結果に基づいて、ウイルスの主要な種類の要約表があります。

症状	タイプ
スキン：
足底疣贅	1,2,4
従来のいぼ	1,2,4,26,27,29,57
扁平疣贅	3,10,28,49
疣帽子	7日
疣贅表皮形成異常	5,8,9,10,12,15,19,36
非破壊的皮膚病変	37,38
生殖器の粘膜：
生殖器疣贅	6,11,42,43,44,54
非結節性病変	6、11、16、18、30、31、33、34、35、39、40、42、43、51、52、55、56、57、58、59、61、64、67、68、69、 70
癌腫	16,18,31,33,35,39,45,51,52,54,56,66,68
性器以外の粘膜の病変：
喉頭乳頭腫	6,11,30
首、舌の癌腫	2,6,11,16,18,30

 

全ての新生物は、腫瘍学的危険性、局在化および皮膚成長の形態に従って分割される。

1. 感染の局在：
   • アルファ - 男性と女性の生殖器官の粘膜に影響を与え、コンジローマが現れます。
   • ベータ - 表皮の表層に影響を与え、古典的ないぼで表皮の表層に現れます。
2. ウイルスの遺伝子型から、その発癌性、すなわち感染組織の腫瘍性変性を引き起こす可能性に依存する。ジェノタイピングは、発癌性のリスクに応じて、そのようなタイプの感染を区別する：
   • 低リスク - 6,11,42,43,44,53,54,55。彼らは癌の変化を引き起こす可能性は低いが、身体の異なる部分での外殖の出現に責任があり、したがって美的不快感を引き起こす。
   • 中間30,31,33,35,39,51,52,58,66。これらは、潜在的リスクとして分類される。
   • 高ライス - 16,18,45,56。ゲノムを健康な細胞に組み込み、宿主細胞の各複製を複製する。
3. 皮膚新生物の形態。乳頭腫は5つの主なカテゴリーに分けられる。
   • シンプル - 最も一般的なタイプのアウトグロースです。開発が暖かい色の角質結節を発達させるにつれて。疣贅は、単独でもグループでも、皮膚に局在化する。ほとんどの場合、手の内側と外側、顔の下部（唇、顎）に発生します。足底の成長もある。
   • フラット - 暗い色をして、皮膚の小さな溜まりに現れます。原則として、胴の上部に出現し、生殖器にはあまり出ません。非常に頻繁に、首や腕に起こる免疫系の機能不全を伴って、思春期に感じることがあります。
   • 尖った疣贅は粘膜に作用し、発癌リスクのカテゴリーに含まれます。急速な拡大によって特徴付けられる。
   • 糸状 - アクロコルダ（acrochorda）または老人性乳頭腫は中年および高齢者に発生する。そのような新生物の特徴は、モルを支持する脚の存在である。
   • 内部の臼歯 - 内臓に限局しています。このカテゴリーには、胃および直腸壁の顆粒腫、口腔および膀胱の外胚葉が含まれる。

診断、治療および予防の方法は、明らかにされた新生物のタイプに依存する。

高リスクのヒトパピローマウイルス

HPVは最も一般的なウイルスを指します。ほとんどの場合、感染は性的および接触的に発生します。何年もの間、ウイルスは安静時に現れることがあります。それは様々な要因、例えば免疫系の弱化または慢性疾患によって活性化することができる。

特に危険なのは、高リスクのヒトパピローマウイルスである。このカテゴリには、

• 平均発癌性は30,31,33,35,39,51,52,58,66である
• 高い発癌性は16,18,45,56,59,68である。

特定の因子の影響下で、これらのタイプの感染は悪性細胞変異を誘発する可能性がある。遺伝子型18,16は最も危険であり、研究によれば、それらは上皮の制御されない細胞分裂に寄与し、診断された子宮頸癌の2/3例において病理の主要な原因である。

発癌性ヒトパピローマウイルス

深刻な危険は、発癌性のHPV、すなわち、健康な細胞の悪性変性を引き起こし得るウイルスである。リスクグループは、遺伝子型を含む：16、18、31、33、35、45、68、56、58、39、70彼らは大幅性器癌、子宮、肛門及び尿道の可能性を高めます。

発癌性ウイルスは、性器の生殖器疣贅によって発現される。彼らの出現は医学的援助を求め、新生物を除去するための信号である。ほとんどの場合、癌は18型と16型から発生し、2/3にはこれらの遺伝子型の1つがあります。血液中に56および66のHPVが存在することは、これらのウイルスが癌腫に至るため、オンコマーを試験する理由である。

この場合、血液中の高リスクのHPVの存在は、評決ではありません。もちろん、ウイルスの存在は、前癌状態を発症する機会を60％増加させるが、タイムリーな診断で病理発生を予防することは可能である。

ヒトパピローマウイルスのタイピングおよびジェノタイピング

ウイルス性病原体を分類するためには、それらの完全かつ総合的な診断が必要である。パピローマウイルスによって引き起こされる疾患の性質を判定し、その予測を行うために、タイピングが示される。感染性DNAのジェノタイピングは、病原性微生物のタイプを明らかにすることを目的としている。分析のために、皮膚および粘膜を検査し、血液サンプルおよび他の生検サンプルを検査する。

このような基本型の乳頭腫新生物がある：

• 疣贅 - 明確な境界と2〜10mmの大きさを持つ丸い形の構造。原則として、それらは悪性の変性の危険性を持たず、損傷した皮膚上に形成される。
• 単純な乳頭腫 - 柔らかい構造と肌色の新生物。身体のさまざまな部分で、最も頻繁には脇の下、顔や首に起こります。
• 尖ったコンジローム - 柔らかい質感と不均一な形をした芽生え。ほとんどの場合、生殖器のライニング表面に影響を与え、発癌性があります。急速に増殖し、健康な細胞のDNA構造を損傷する。
• Bovenoid papulosis - 皮膚に発疹が生じ、上皮がんのリスクが高い。

その構造の特徴を同定するためにHPVの遺伝子型決定が行われる。保存されているタイプと情報から、ウイルスは発癌性にも適用されても適用されなくてもよい。遺伝子型を決定するために、以下の方法が使用される：

• ポリメラーゼ連鎖反応の方法 - ウイルスを特定し、そのタイプを決定します。この方法は、異なるウイルス構造に対する身体の反応に基づいている。血液、尿道からの塗抹標本、子宮頸が研究のために使用される。
• HPVのハイブリッドDNA捕捉は、より現代的で正確な方法である。感染の種類と体の構造に対する損傷の程度を決定します。

ジェノタイピングは、病原菌の菌数、その発癌性およびヒトへの危険性を決定することを可能にする。タイピングは、感染の種類を特定する機会を提供します：持続的または再感染（病気の慢性経過）。

ヒトパピローマウイルス1

この感染性因子は、踵骨および一般的な疣贅の発達に刺激を与える。非常にしばしば、この乳頭腫ウイルスでは、足に深い病変が現れ、着用者に不快感および痛感を引き起こす。移植片は、手の裏と顎の上に形成することができる。場合によっては、まぶた、頭皮、指およびつま先に現れます。

このタイプのウイルスは、低発癌性を有する。同時に、体から完全に取り除くことは不可能です。現代の薬は、その活動を一時的に中断することができます。この治療は美的問題、すなわち成長を除去することを目的としている。免疫系の保護力を高めるためにさらなる治療が行われる。乳頭腫を抑制する必須処方薬。

ヒトパピローマウイルス4

もう一つの一般的な形のウイルス性疾患。それはかかとと普通のいぼで現れる。開発が暗くなり、表面が粗くなるにつれて、場合によっては、1つの大きな疣贅の周りに小さなサイズの形成が形成される。

患者は、病変のかゆみ、灼熱感、痛みを訴える。また、HPV 4は、足裏のカルスやトウモロコシの発達を促進します。

この遺伝子型は、悪性の変性のリスクを表さない。治療のために、患者のさらなる免疫療法による成長の外科的除去が使用される。

ヒトパピローマウイルス5

さまざまな種類の成長の開発に責任があります。ほとんどの場合、パピローマウイルス5は、疣贅または紅斑様の表皮異形成の出現をもたらす。この病気はまれであり、大きな疣贅の蓄積を示す。病的状態は若年期に発症し、生涯を通じて進行する。統計によると、女性は男性よりも病気になる可能性が高い。

真皮様表皮形成異常（EVLL）は、実際、パピローマウイルス感染に対する表皮の独特の素因である。この場合、HPV5は高い発癌性、すなわち扁平上皮癌の皮膚変化の変性のリスクを有する。

病気は遺伝性常染色体劣性である。両方の両親が感染している場合、その子供は100％病気です。1人の親が感染した場合、その子供はEVLLの無症状のキャリアになります。

表皮異形成の特徴的な症状：

• 小さいサイズの疣贅の成長は、成長するにつれて大きな病変に合併する。
• 顔や背中、首、腹部、さらには臀部にも噴火が現れます。
• 皮膚が損傷すると、線状疣贅構造が創傷部位に現れる。
• 体と四肢では、成長は顔や首に比べて大きく、緻密です。

人は痛い感覚を経験しませんが、審美的な不快感があります。疣贅の発育を抑制する免疫療法剤や各種薬剤の治療用。必要であれば、ビルドアップは、低温保存、レーザー焼灼または電気凝固によって除去される。

タイムリーな治療や頻繁な外傷を伴わないと、5型ウイルスに起因する乳頭腫は重大な合併症のリスクが高い。約25％の患者が腫瘍の扁平上皮癌への変性が起こりやすい。

ヒトパピローマウイルス6

第六のタイプのHPVは中年と高齢者で診断される。新生物はピンクまたは肌色で、その形はカリフラワーに似ています。このタイプの乳頭腫ウイルスは、低腫瘍形成性の感染群に含まれ、そのような病状のリスクを増加させる：

• 生殖器疣贅（腺腫）。
• 喉頭乳頭腫症。
• 生殖器官の非コンジローム性病変。
• パピローマ結膜。

ほとんどの場合、ウイルス自体は表示されません。しかし、弱化した免疫系のような要因は、その活性化および皮膚変化の出現を引き起こし得る。伝染性感染症は、生殖器領域および粘膜における生殖器疣贅によって最もよく現れる。重度の症例では、成長の他の局在化も可能である。

子宮頸が冒されると、異形成の可能性があり、治療がなければ腫瘍学的変化が起こる。痛みを伴う状態になるには、組織が絶え間なく成長しており、感染が急速に体全体に広がるため、緊急の治療が必要です。ウイルスは、生殖器官、口腔、喉頭および気道の粘膜の破壊に寄与する。

治療は、抗ウイルスおよび一般的な修復療法、新生物の外科的除去からなる。予防措置には特に注意が払われます：個人衛生、バランスのとれた栄養、免疫力の向上。

ヒトパピローマウイルス7

HPV 7の感染の結果、いわゆるブッチャー疣贅またはブッチャー疣贅が皮膚に現れる。彼らは薄い茶色の痛みのない成長を表し、ほとんどの場合、肘や肩に局在しています。

肉屋さんのいぼは、しばしば生の肉と接触する人に発生します。感染は軽度の損傷によって皮膚に浸透する。成長は肘や手の上に凸状の無痛の形態で現れる。

ヒトパピローマウイルス11

パピローマウイルスの11型は女性で最も頻繁に診断され、生殖器疣贅によって発現される。病理学的過程では、皮膚および粘膜が関与する。このHPVは発癌性が低く、悪性変性の影響を受けません。

この病気の危険にさらされているのは、積極的な性生活を持ち、しばしば性的パートナーを変える男性と女性です。感染は他の性感染症でも起こります。ゲノム11が感染すると、病原体がヒト染色体セットに挿入され、キャリアの娘細胞に感染する。

この病気の主な症状は次のとおりです。

• 単一または複数の発疹。
• 女性の成長は、陰唇、子宮頸部、陰核、尿道に現れます。
• 男性では、陰茎、陰嚢、ブライドルの頭部および体に新生物が現れる。
• 両方の性別において、乳頭腫は、肛門、会陰、咽頭、膀胱、肛門周辺の隣接する局在を有する。

患者は、発疹の領域でのかゆみおよび燃焼、排尿および性交中の重度の痛みに訴える。生殖器官からの分離も可能です。進行が進行するにつれて、感染は、罹患組織の正常な細胞形態をより粗い形態に置き換え、異形成の発症を引き起こす。

診断は、vypypnyh構造のタイプに従って行われ、困難ではない。完全にウイルスを破壊することは不可能ですが、その活動を抑えることのできる治療法がいくつかあります。これを行うには、特別な薬を使用してください。皮膚の変化を除去するために、凍結乾燥法、レーザー療法および他の外科的技術が使用される。

HPV 11感染の予防は、性交渉中の感染を予防するための避妊法の障壁法の遵守に基づいています。また、その保護特性を向上させるために、免疫系の強化強化が推奨されています。

ヒトパピローマウイルス12

特定の因子が関与する場合、HPV12は、頂点状または疣贅の表皮異形成として現れることがある。この病的状態は、Lewandowski-Lutz病とも称される。それは遺伝的障害を指す。

主な症状は、皮膚上の平坦な疣贅構造の一般的な形成である。初期段階では、成長は小さく、前腕、脛および手に局在する。まれに、発疹が顔、首、胴の皮膚に影響を与えます。感染が広がるにつれて、疣贅の数が増えます。新生物は合併し、皮膚の表面全体を占有する。要素の色はライトピンクからダークブラウンです。彼らの密度によって、健康な組織と変わらない。

パピローマウイルス12は包括的な診断を必要とする。これは、原因となる疾患が重度の皮膚科的欠陥および重度の合併症を引き起こす可能性があるためです。患者の1/4では、罹患組織の扁平上皮細胞癌への転移が観察される。

ヒトパピローマウイルス16

人々の60％で診断される最も一般的なパピローマウイルスの1つはHPV 16 （ヒトパピローマウイルス）である。このタイプの感染は発癌性であり、そのような病状につながる：

• 生殖器官の非コンジローム性病変。
• 生殖器癌。
• 首、舌の癌腫。

感染後、ウイルスは健康な細胞のDNA切片に挿入され、それによって生物の自然抗腫瘍免疫に違反する。統計によると、症例の42％において、16の遺伝子型が子宮頸癌の主な原因である。

健康な人の免疫系は、感染後6〜12ヶ月以内に乳頭腫症に独立して対処することができます。HPV 16の解析は3〜4回実施されます。診断の肯定的な結果では、患者は抗ウイルス薬および免疫賦活薬、ビタミンを処方されている。すべての新生物は悪性腫瘍のリスクのために除去される。

ヒトパピローマウイルス18

最も一般的な泌尿生殖器ウイルス感染の1つは、乳頭腫症である。18この感染のタイプは、16 HPV：子宮頸部異形成、子宮頸がんなどの疾患と関連しています。これは高い発癌性を有する。ヒトゲノムに組み込まれていると良性の成育が進行し、徐々にがんになります。症例の70％において、HPV 18が子宮癌の女性において検出される。

感染後直ちに、ウイルスはそれ自体を感じさせませんが、特定の要因の作用が現れた後に起こります。その主な症状は、生殖器および子宮頸部の表面上の乳頭状の成長である。

治療は包括的な診断と悪性新生物の確立の確立後にのみ任命される。治療は、成長の外科的除去、抗ウイルスおよび免疫刺激薬物の2-3コースからなる。この場合、現在までにパピローマウイルスの18遺伝子型を完全に中和する薬は存在しないという事実を考慮する必要がある。

ヒトパピローマウイルス21

疣贅表皮異形成を引き起こす別のタイプの感染は、HPV 21である。この場合、発癌性の低いウイルスを指す。ほとんどの場合、肛門性器疣贅および喉頭乳頭腫が現れる。

感染は血液中に浸透しないが皮膚のみに影響を及ぼすので、診断のために表皮の擦り傷および粘膜からの塗抹標本を使用する。治療は複雑で、皮膚の欠陥を除去し、免疫を強化することを目的とする。

ヒトパピローマウイルス31

今日まで、100種以上のパピローマウイルスが存在し、その中で発癌性であり、すなわち、体内で悪性のプロセスを引き起こし得るものである。HPV31 は中発がん性の感染症をいい、ある種の要因の下でがんを引き起こす。

31遺伝子型はそのような疾患に関連している：

• 2および3度の重症度の新形成。
• 異形成および子宮頸癌。
• 陰茎のがん。
• 肛門のがん。
• 口腔および喉頭のがん。
• ボーエン病。
• キーラの赤芽形成。
• 歯科の合併症。

感染はしばしば保護されていない性交によって起こり、女性と男性の両方に同じ危険をもたらす。感染は、創傷の開いた状態でのウイルスの接触または出生過程の間、すなわち母親から子供への伝達によって可能である。

強い免疫力で、このウイルスは長い間自分自身を感じさせることができません。しかし体の弱体化に伴い、それは進行し始めます。感染は、外面および外面からの生殖器官の皮膚および粘膜上に成長することによって現れる。まれなケースでは、31型はウシ膿疱症の発症につながり、これは外部生殖器の表面に滑らかな小結節が現れる。

病気の最初の症状では、治療を開始する必要があります。これは、感染が非常に迅速に広がり、健康な組織に影響を及ぼし、悪性腫瘍に寄与しているためです。タイムリーな診断と治療がなければ、人間の生活にとって危険ないくつかの合併症が生じる。

ヒトパピローマウイルス33

このタイプのHPVは、このような病気の発症に寄与しているため、女性で最も多く診断されています。

• 生殖器官の非コンジローム性病変。
• 生殖器癌。
• 子宮頸部異形成。
• 子宮頸癌。

病理学的状態は人為的であると考えられ、感染は人の間だけで起こる。HPV 33が体内に入ってから2〜4ヶ月後、性器に付随する痛みを伴う性器疣贅が性器に形成され始める。

医療統計によると、80％の症例で、感染は婦人科検査と診断されている。皮膚の病変は侵食の発生により危険であり、適時の治療を行わなければ子宮頸部の腫瘍病変に至る可能性がある。

ヒトパピローマウイルス35

このHPVによる感染は、体内の悪性プロセスの危険な発生です。35型は男性と女性の両方で診断されるが、後者では重大な問題を引き起こすのみである。

感染は、会陰領域、外部生殖器、肛門および口腔（舌の根元、頬の内側部分）の顆粒状病変に現れます。感染は、子宮頸部の異形成および癌プロセスの発症を引き起こし得る。

HPV35の硬化はそれほど単純ではないので、保護されたセックス、健康的なライフスタイル、免疫システムの強化などの予防措置に特別な注意が払われています。感染症の場合、治療は、皮膚欠陥を排除し、乳頭腫の活動を抑制することを目的とした一連の技術からなる。

ヒトパピローマウイルス39

この遺伝子型は、健康な組織の再生を悪性のものに促進するので、重大な危険と生命に対する脅威となる。HPV 39は、内部生殖器の敗北につながるため、最も敏感な女性です。感染は異形成および子宮頸がんを引き起こす可能性があります。

感染は、健康な組織に栄養を与え、大きさを増やして、それ自体が現れない長期間にわたることがあります。

• 感染の外部症状は、膣の内壁、子宮頸管の粘膜、子宮頸部の皮膚の成長である。
• より少ない頻度で、外部性器、ならびに尿道の出口または肛門の近くで顆粒腫が形成される。
• 新生物は、外向きにカリフラワーに似ている単一および複数の増殖として現れる。

皮膚病変は、悪性腫瘍、すなわち癌性腫瘍への変性の平均リスクを有する。彼らの出現は診断と治療のための医学的援助を求める理由です。生殖器疣贅の傷害のリスクを最小限に抑え、美的不快感を排除するために、それらの外科的排泄が行われる。必須の順序で、患者は抗ウイルス薬と免疫賦活剤の複合体を処方される。

ヒトパピローマウイルス44

腫瘍学の観点から、HPVのタイプは危険ではない。同時に、この感染の感染は、子宮頸部および他の重要な器官の生殖器疣贅および生殖器疣贅によって示される。

審美的不快感を排除するために、皮膚の外殖の治療が行われ、新生物が除去される。また、すべての患者は、体内の乳頭状感染症を抑制するための抗ウイルス薬および免疫賦活剤のコースを処方されている。

ヒトパピローマウイルス45

変性のリスクが高い発癌性パピローマウイルス群の別の代表例は、タイプ45である。以下は感染の典型的な例である：

• 尖圭コンジローム。
• bovenoid papulosis。
• 生殖器疣贅。
• 異形成および子宮頸癌。

感染は、保護されていない性交中に起こる。男性はウイルスのキャリアとして働き、それについて知りません。女性では、感染は性器の疣贅の成長によって現れる。病理学は女性の体にとって非常に危険であり、深刻な治療が必要です。感染の瞬間から、HPV によって引き起こされる悪性腫瘍の発生までは、20年以上を経過することができます。

生殖器領域と肛門の皮膚に病理学的変化がある場合、医師の診察を受けるべきです。外的症状に加えて、一般的な健康状態は悪化する。感染した多くの人々は、性器領域でのかゆみや灼熱感、膣からの異常な排出、排尿中の不快感、性交中の状態に注意します。

診断中、PCR、死体検査、カルスピオピー、生検および細胞学的研究を行い、病原体遺伝子型を同定する。治療は疾患の段階に依存する。温和な程度で、一般的な修復薬が処方され、抗ウイルス療法が中間段階で行われる。重度の病変では、医学的手法と外科的手法からなる複雑なアプローチが示されている。

ヒトパピローマウイルス51

このタイプのHPVは平均発癌リスクの肛門性器感染症を指す。感染は主に性的に伝染し、そのような問題につながる可能性があります：

• 異形成および子宮頸癌。
• 女性の肛門、外陰または膣の腫瘍学的病変。
• 男性の肛門と陰茎の領域の悪性新生物。
• 生殖器疣贅。
• Buschke-Levenshteinの巨大なコンドルーマ。

HPV 51 の診断のためには、泌尿生殖器スミアに合格する必要があります。その助けを借りて、体内の感染の存在の臨床的確認、遺伝子型決定および悪性腫瘍のリスク評価。

この種の感染症を治療するために特別に開発された薬剤は存在しない。治療は、悪性形質転換を予防し、身体の抗腫瘍免疫を動員することを目的としている。

ヒトパピローマウイルス52

医療統計によると、70％の症例におけるHPV 52は、35年後に女性において同定されている。感染は通常、保護されていない性交中に発生します。痛みを伴う状態は、そのような病状と関連している：

• 生殖器疣贅は、性器と肛門部にあります。
• 男性の結腸癌。
• 異形成および子宮頸癌。

感染の最初の徴候はすぐには明らかではなく、陰唇および膣粘膜上の顆粒状成長を特徴とする。活動的な感染の進行は、身体の保護機能の低下およびその加齢につながる。

ウイルスを完全に治すことは不可能ですが、早期診断と適切な治療により、細胞を破壊および悪性腫瘍から保護することが可能です。これを行うには、成長の外科的除去、抗ウイルス療法のコース、および免疫系を強化するための薬物の摂取。

ヒトパピローマウイルス53

HPV 53による感染は、感染した人の粘膜または皮膚細胞との接触によって可能である。この遺伝子型は発癌性が低いため、悪性の変性のリスクはありません。

感染後、ウイルスは長期間休眠状態になる可能性があります。例えば、免疫系の保護特性を弱めるなどの様々な要因の影響は、その活性化をもたらす。このため、表皮細胞は活発に分裂し始め、疣贅や性器疣贅を形成します。

パピローマウイルス53型の治療は、皮膚の成長を除去し、抗ウイルス薬を摂取し、免疫力を強化することに軽減される。

ヒトパピローマウイルス56

パピローマウイルス感染の1つのタイプはHPV56である。このタイプは高い発癌性を特徴とし、そのような病状に関連する：

• 生殖器官の非コンジローム性病変。
• 異形成および子宮頸癌。
• 性器の粘膜癌。

このウイルスは、女性および男性の両方にとって危険であり、生殖器疣贅および他の腫瘍の成長を引き起こす。体内への感染の浸透は、保護されていない性行為中、または表皮の開いた創傷傷害の間に粘膜を通して起こる。

病気を引き起こす微生物は、長期間潜伏する可能性があります。特定の要因の作用によって、それらは活性化され、審美的不快感をもたらし、痛みを伴う感覚を引き起こす様々な皮膚の成長によって現れる。

HPV56は包括的な治療が必要です。治療は、抗ウイルス薬の服用、成長の外科的除去、および免疫系の強化からなる。身体を感染から守るための予防措置には特に注意が払われています。

ヒトパピローマウイルス58

悪性の変性の中程度のリスクのカテゴリーからのウイルス性病原体は58型である。感染症は、アルファグループの一部であり、すなわち、そのような病状の出現に寄与する：

• 生殖器官の非コンジローム性病変。
• 肛門の軟骨内面。
• 異形成および子宮頸癌。

生物に導入された後、密集した柔らかい構造を持つ小さな出芽の発生を引き起こす。場所によっては、淡いピンクや茶色にすることができます。この遺伝子型は、首、脇の下、腸、外部および内部の生殖器官、膀胱において非常にしばしば現れる。

感染の危険性は、感染過程の隠れた経過によって説明される。病原体は長時間にわたって休眠状態にとどまることができるため。適時の診断と総合的治療法は、ヒトパピローマウイルス58型の合併症を予防することができます。

ヒトパピローマウイルス59

HPV 59遺伝子型は発癌性ウイルスに属する。ある種の要因の影響を受けて、子宮頸部および子宮上皮の組織に損傷を与え、前癌状態を引き起こし得る。この病原体の感染は、保護されていない肛門または膣の接触で起こります。

多くの場合、感染は長時間現れません。しかし、皮膚の成長や疣贅の出現は、その活性化を示しています。生殖器疣贅は、外部生殖器およびそれらの粘膜上に形成される。成長が子宮頸部に現れた場合、それは排尿および性交中の血流出および重度の痛みを示す。また、HPV58は、男性および女性の両方において、直腸粘膜の表層に変化を引き起こす可能性がある。

疾患状態を診断するために、ウイルスDNAおよびPCRについて分析を行う。治療は、感染を抑制するために抗ウイルス薬を服用することからなる。また、外傷の除去は、その傷害および悪性腫瘍への変性のリスクを低減することが示されている。感染の再発を予防し、他の遺伝子型による感染リスクを低減させる予防措置や予防接種には特に注意が払われています。

ヒトパピローマウイルス66

非常にしばしば、体の疣贅および乳頭腫の出現は、66型乳頭腫ウイルスの感染に関連する。この場合、皮膚の成長は最も不適切な局在を有する：腋窩腔、肛門周囲および眼窩周囲領域、会陰部、生殖器官の粘膜。それは美的不快感であり、新生物の頻繁な外傷であり、医学的助けを求めるものである。

原則として、感染後、感染は長期間休止しています。しかし、特定の要因の影響を受けて、それが活性化されます。そのような要素には、

• 免疫系の保護力を弱める。
• 不均衡な栄養。
• 悪い習慣。
• 性的パートナーと保護されていない性交の頻繁な変更。
• 個人衛生に従わない。
• 頻繁な中絶など。

HPV 66の治療は、皮膚の成長を除去し、感染の原因となる因子を排除することを目的としています。免疫力を高めるために抗ウイルス療法とビタミンサプリメントを使用しています。予防措置には、予防接種、あらゆる病気のタイムリーな治療、健康的なライフスタイルが含まれます。

ヒトパピローマウイルス67

実施された研究によれば、67型HPVは、腫瘍性変性の平均状態を有するウイルスを指す。すなわち、ある条件下でこの遺伝子型に感染すると、前癌状態が誘発され得る。

感染は粘膜を通って浸透し、皮膚を傷つける。感染症は、体上の乳頭状の成長によって現れる。子宮頸管の粘膜上に捻挫が形成される可能性があります。同時に、この体の一部に病理学的変化がない場合、平均ウイルス力価は危険ではなく、正常状態と考えられる。

治療を開始する前に、患者はPCR診断を受け、細胞学的塗抹標本および他の多くの検査に合格しなければならない。これは、乳頭腫症の遺伝子型を確認し、その発癌性のパーセンテージを評価する。療法は、外科的方法による変化した組織の除去および抗ウイルス療法の経過からなる。

ヒトパピローマウイルス68

このタイプの感染症は、粘膜または創傷表面を介して体内に侵入したウイルス剤の作用により発症する。ほとんどの場合、感染は無防備な性行為で起こり、免疫系の防御が弱まるとそれ自体が感じられるようになります。

HPVの遺伝子型は低い発癌性を有し、異なる局在化の皮膚外殖により現れる。欠陥の広がりとその頻繁な外傷は危険です。この段階でウイルスDNAは健康な細胞を置換し、その構造を変化させる。医療処置なしで問題を残して、タイプ68パピローマウイルスの能動進行は癌腫に至りうる。

重度の結果やHPVの様々な合併症を防ぐために、最初の疣贅や乳頭腫が出現したときは、皮膚科医や治療者に治療と予防を依頼してください。