ヒトパピローマウイルス：タイピングとジェノタイピング

医学では120種類以上のHPVが知られており、それぞれ異なるアプローチで分類されています。大規模なスクリーニング研究の結果に基づいてまとめられた、主なHPVの種類の概要表があります。

症状	タイプ
肌：
足底疣贅	1、2、4
一般的な疣贅	2、4、26、27、29、57
扁平疣贅	3、10、28、49
肉屋のイボ	7
表皮異形成疣贅	5、8、9、10、12、15、19、36
いぼ状ではない皮膚病変	37、38
性器の粘膜：
尖端顆粒	6、11、42、43、44、54
非顆粒腫性病変	6、11、16、18、30、31、33、34、35、39、40、42、43、51、52、55、56、57、58、59、61、64、67、68、69、70
癌	16、18、31、33、35、39、45、51、52、54、56、66、68
性器以外の粘膜の病変：
喉頭乳頭腫	6、11、30
頸部、舌の癌	2、6、11、16、18、30

すべての腫瘍は、腫瘍学的危険度、部位、皮膚腫瘍の形状に応じて分類されます。

1. 感染の局在：
   • アルファ - 男性と女性の性器の粘膜に影響を与え、尖圭コンジローマとして現れます。
   • ベータ - 表皮の表層に影響を及ぼし、表皮の表層に典型的な疣贅として現れます。
2. ウイルスの遺伝子型は、その発癌性、すなわち感染組織の腫瘍変性を引き起こす能力を決定します。遺伝子型判定は、発癌性リスクに基づいて以下の感染症の種類に分類されます。
   • 低リスク – 6、11、42、43、44、53、54、55。がん性変化を引き起こす可能性は低いですが、体のさまざまな部分に腫瘍が現れ、美容上の不快感を引き起こします。
   • 中程度 – 30、31、33、35、39、51、52、58、66。起こりうるリスクのカテゴリーに属します。
   • 背の高いイネ – 16、18、45、56。これらはゲノムを健康な細胞に組み込み、宿主細胞の複製ごとに複製されます。
3. 皮膚腫瘍の形態。乳頭腫は主に5つのカテゴリーに分けられます。
   • 単純性イボは最も一般的なイボです。成長すると、温かみのある色の角質化した結節を形成します。イボは皮膚上に局在し、単独でも集団でも発生します。最もよく見られるのは、手の内側と外側、顔の下部（唇、顎）です。足底に発生するものもあります。
   • 平らなニキビ - 暗い色で、皮膚に小さな塊として現れます。通常は上半身に現れますが、性器に現れることは稀です。思春期に免疫機能が低下すると、首や腕に現れることが多くなります。
   • 尖ったコンジローマは粘膜に発生し、発癌リスクのあるカテゴリーに分類されます。急速な成長が特徴です。
   • 糸状乳頭腫、アクロコード乳頭腫、または老人性乳頭腫は、中高年に発生します。このような腫瘍の特徴は、ほくろを支える茎の存在です。
   • 内臓のほくろ - 内臓に限局する。このカテゴリーには、胃壁や直腸壁のコンジローマ、口腔内および膀胱内の腫瘍が含まれます。

診断、治療、予防の方法は、検出された腫瘍の種類によって異なります。

高リスクヒトパピローマウイルス

HPVは最も一般的なウイルスの一つです。感染は主に性行為や家庭内接触によって起こります。ウイルスは長年潜伏状態のまま、症状が現れないこともあります。免疫力の低下や慢性疾患など、様々な要因によって活性化する可能性があります。

高リスク型ヒトパピローマウイルスは特に危険です。このカテゴリーには以下が含まれます。

• 平均発癌性 – 30、31、33、35、39、51、52、58、66
• 発がん性が高い – 16、18、45、56、59、68。

これらの感染症は、特定の要因の影響下で悪性細胞変異を引き起こす可能性があります。最も危険なのは遺伝子型18と16です。研究によると、これらの遺伝子型は上皮細胞の制御不能な細胞分裂に寄与し、子宮頸がんと診断された症例の3分の2において、病理学的な主因となっています。

腫瘍性ヒトパピローマウイルス

発がん性HPV、すなわち健康な細胞を悪性化させるウイルスは深刻な危険をもたらします。リスクグループには、16、18、31、33、35、45、68、56、58、39、70の遺伝子型が含まれます。これらの遺伝子型は、性器、子宮、肛門、尿道のがんを発症するリスクを著しく高めます。

発がん性ウイルスは、性器に尖ったコンジローマとして現れます。これらのウイルスが現れた場合は、医療機関を受診し、腫瘍を除去する必要があります。がん患者の3分の2がこれらの遺伝子型のいずれかを持っているため、がんは18型と16型から発生することが最も多くなっています。HPV56と66はがんを引き起こすため、血液中にHPV56と66が存在する場合は、腫瘍マーカー検査を受ける必要があります。

同時に、血液中に高リスクHPVが存在することは死を意味するものではありません。もちろん、ウイルスの存在は前がん状態を発症するリスクを60%高めますが、早期診断によって病状の進行を予防することができます。

ヒトパピローマウイルスの型別と遺伝子型別

ウイルス病原体の分類には、徹底的かつ包括的な診断が必要です。パピローマウイルスによって引き起こされる疾患の性質を特定し、予後を予測するためには、型別診断が適応となります。感染性DNAの遺伝子型判定は、病原体の型を特定することを目的としています。この分析を行うために、皮膚や粘膜の検査、血液サンプル、その他の生検が行われます。

乳頭腫腫瘍には主に以下の種類が区別されます。

• 疣贅は、境界が明瞭で、大きさは2～10mmの円形の構造です。通常、悪性化のリスクはなく、損傷した皮膚に形成されます。
• 単純性乳頭腫は、体のさまざまな部位に現れる柔らかい肌色の腫瘍で、最もよく見られるのは脇の下、顔、首です。
• 尖端コンジローマは、柔らかい質感と不均一な形状を呈する腫瘍です。性器の粘膜表面に発生することが多く、発がん性があります。急速に増殖し、健康な細胞のDNA構造を損傷します。
• ボーエン様丘疹症は、上皮がんを発症するリスクが高い皮膚の発疹です。

HPVの遺伝子型判定は、その構造的特徴を特定するために行われます。その型と埋め込まれた情報に応じて、ウイルスが発がん性を持つかどうかが判定されます。遺伝子型判定には以下の方法が用いられます。

• ポリメラーゼ連鎖反応法は、ウイルスを検出し、その種類を判定します。この方法は、様々なウイルス構造に対する体の反応に基づいています。検査には、血液、尿道塗抹標本、子宮頸部塗抹標本が使用されます。
• ハイブリッドHPV DNAキャプチャーは、より現代的で正確な検査方法です。感染の種類と体構造への損傷の程度を特定します。

遺伝子型解析により、病原体の株数、発がん性、そしてヒトへの危険性を特定することが可能になります。また、持続感染か再感染（慢性経過）かといった感染の種類を正確に判定することも可能です。

ヒトパピローマウイルス1型

この感染性病原体は、足底疣贅（足の裏にできるいぼ）や尋常性疣贅（じんじょうせい）を引き起こします。このパピローマウイルス感染症では、足に深い病変が現れることが多く、感染者に不快感や痛みを引き起こします。手の甲や顎にも腫瘍ができることがあります。場合によっては、まぶた、頭皮、手指、足指にも現れることがあります。

このタイプのウイルスは発癌性が低いですが、体内から完全に排除することは不可能です。現代の薬は、ウイルスの活動を一時的に停止させることは可能です。治療は、美容上の問題、つまり腫瘍の除去を目的としています。免疫系の防御力を高めるための追加療法も行われます。乳頭腫症を抑制する薬は必ず処方されます。

ヒトパピローマウイルス4

ウイルス性疾患のもう一つの一般的な形態です。足底疣贅（足の裏の疣贅）や尋常性疣贅（じんじょうせいゆうぜい）として現れます。進行するにつれて、腫瘍は黒ずみ、表面がざらざらになります。場合によっては、大きな疣贅の周りに小さな腫瘍が複数形成されることもあります。

患者は、患部のかゆみ、灼熱感、痛みを訴えます。HPV4は、足裏のたこや魚の目の発生にも寄与します。

この遺伝子型は悪性転化のリスクはありません。治療は腫瘍の外科的切除と、それに続く患者への免疫療法です。

ヒトパピローマウイルス5

様々な種類の腫瘍の発生に関与します。最も多く見られるのは、パピローマウイルス5型による疣贅状または疣贅状の表皮異形成症です。この疾患はまれで、多数の疣贅が密集した形で現れます。この病態は若年期に発症し、生涯にわたって持続します。統計によると、女性の方が男性よりも罹患率が高いことが分かっています。

疣贅性表皮異形成症（EVLL）は、本質的には表皮がパピローマウイルス感染に対して特異的な素因を持つ疾患です。同時に、HPV5は高い発がん性を有し、皮膚の変性から扁平上皮癌へのリスクが高くなります。

この疾患は遺伝性の常染色体劣性遺伝です。両親が感染している場合、子供は100％発症します。一方、片方の親が感染している場合、子供はEVLDの無症候性キャリアとなります。

表皮異形成症の特徴的な症状：

• 小さなイボ状の腫瘍が成長するにつれて、大きな病変に融合します。
• 発疹は顔、背中、首、腹部、さらには臀部にも現れます。
• 皮膚が損傷すると、傷の箇所に線状のイボのような構造が現れます。
• 体や手足では、腫瘍は顔や首よりも大きく密集しています。

痛みは感じませんが、審美上の不快感があります。治療には免疫抑制薬や疣贅の成長を抑制する様々な薬剤が使用されます。必要に応じて、凍結療法、レーザー焼灼術、電気凝固術などを用いて疣贅を除去します。

5型ウイルスによって引き起こされる乳頭腫は、適切な治療が行われず、頻繁な外傷を伴わない場合、重篤な合併症のリスクが高くなります。患者の約25%は、腫瘍が扁平上皮癌へと変性する可能性があります。

ヒトパピローマウイルス6

HPVの6番目の型は、中高年に診断されます。腫瘍はピンク色または肌色で、カリフラワーのような形をしています。このタイプのパピローマウイルスは、発癌性の低い感染症のグループに属し、以下の病態のリスクを高めます。

• 性器のイボ（コンジローマ）。
• 喉頭乳頭腫症。
• 性器の非コンジローマ性病変。
• 結膜乳頭腫。

ほとんどの場合、ウイルスは症状として現れません。しかし、免疫力の低下などの要因によってウイルスが活性化し、皮膚に変化が生じることがあります。感染性の場合は、性器周辺や粘膜に尖ったコンジローマとして現れることが多いです。重症の場合は、他の部位にも腫瘍が現れることがあります。

子宮頸部が感染すると異形成のリスクがあり、治療せずに放置すると腫瘍化のリスクがあります。組織は常に成長しており、感染は急速に全身に広がるため、この疾患は緊急の治療が必要です。ウイルスは性器、口腔、喉頭、呼吸器の粘膜の破壊に寄与します。

治療は、抗ウイルス療法と全身強化療法、そして腫瘍の外科的切除で構成されます。特に、個人衛生、バランスの取れた栄養、免疫力の向上といった予防策に重点が置かれます。

ヒトパピローマウイルス7

HPV7感染の結果、いわゆる「ブッチャーズ・ワート」または「ブッチャーズ・ワート」と呼ばれる疣贅が皮膚に現れます。これは痛みのない薄茶色の腫瘍で、肘や肩に最も多く発生します。

食肉疣贅は、生の肉に頻繁に接触する人に発生します。感染は小さな傷口から皮膚に入り込み、肘や手に痛みのない凸状の突起として現れます。

ヒトパピローマウイルス11型

パピローマウイルス11型は女性に最も多く診断され、尖ったコンジローマとして現れます。病理学的過程には皮膚と粘膜が関与しています。このHPVは発がん性が低く、悪性化することはありません。

この疾患のリスクグループには、性的に活発で、性交渉の相手を頻繁に変える男女が含まれます。感染は他の性感染症と併発することもあります。ゲノム11に感染すると、病原体はヒト染色体セットに組み込まれ、キャリアの娘細胞に感染します。

この病気の主な症状は次のとおりです。

• 単一または複数の発疹。
• 女性の場合、陰唇、子宮頸部、クリトリス、尿道に腫瘍が現れます。
• 男性の場合、腫瘍は陰茎の頭部と陰茎体部、陰嚢、陰茎小帯に現れます。
• 男女ともに、乳頭腫は肛門、会陰、口腔咽頭、膀胱、肛門周囲に隣接して局在します。

患者は発疹部位のかゆみや灼熱感、排尿時および性交時の激しい痛みを訴えます。性器からの分泌物が出ることもあります。感染が進行するにつれて、感染組織の正常な細胞形態がより粗いものに置き換わり、異形成が生じます。

診断は発疹の構造によって行われ、難しくはありません。ウイルスを完全に破壊することは不可能ですが、その活動を抑制する治療法はいくつかあります。そのためには特殊な薬剤が使用されます。皮膚の変化を除去するために、凍結療法、レーザー治療、その他の外科的処置が用いられます。

HPV11感染の予防は、性交中の感染を防ぐためのバリア避妊法の使用が基本です。また、免疫システムを強化してその防御力を高めることも推奨されます。

ヒトパピローマウイルス12

HPV12は、特定の要因の影響下で、疣贅状またはイボ状の表皮異形成症として発現することがあります。この病態はレワンドフスキー・ルッツ病とも呼ばれ、遺伝性疾患を指します。

主な症状は、皮膚全体に扁平なイボのような構造が形成されることです。初期段階では、腫瘍は小さく、前腕、すね、手に局在します。まれに、発疹が顔、首、胴体の皮膚に現れることもあります。感染が広がるにつれて、イボの数が増加します。腫瘍は融合し、皮膚表面全体を覆います。腫瘍の色は淡いピンク色から濃い茶色まで様々ですが、密度は健康な組織と変わりません。

パピローマウイルス12型の診断は複雑です。これは、このウイルスが引き起こす疾患が顕著な皮膚疾患や重篤な合併症を引き起こす可能性があるためです。患者の4分の1では、感染組織が扁平上皮癌へと変化します。

ヒトパピローマウイルス16

最も一般的なパピローマウイルスの一つはHPV16（ヒトパピローマウイルス）で、60%の人に診断されています。このタイプの感染症は発がん性があり、以下の病態を引き起こします。

• 性器の非コンジローマ性病変。
• 性器癌。
• 頸部、舌の癌。

感染後、ウイルスは健康な細胞のDNAに統合され、体内の自然な抗腫瘍免疫を破壊します。統計によると、子宮頸がんの主な原因は、42%の症例で遺伝子型16です。

健康な人の免疫システムは、感染後6～12ヶ月以内に乳頭腫症に自然に対処できます。そのため、HPV16型検査は3～4回実施されます。診断結果が陽性の場合、抗ウイルス薬、免疫刺激薬、ビタミン剤が処方されます。すべての腫瘍は悪性化のリスクがあるため、切除の対象となります。

ヒトパピローマウイルス18

最も一般的な泌尿生殖器ウイルス感染症の一つは、乳頭腫症です。この感染症の18型は、HPV16型（子宮頸部異形成、子宮頸がんなど）などの疾患と関連しています。HPV18型は高い発癌性を有し、ヒトゲノムに組み込まれることで良性腫瘍の増殖を促し、徐々にがんへと進行します。子宮がんの女性患者では、70%の症例でHPV18型が検出されます。

感染直後はウイルスは現れませんが、特定の要因の作用によって症状が現れます。主な症状は、性器と子宮頸部の表面に生じる乳頭腫状の増殖です。

治療は、腫瘍の包括的な診断と悪性度判定後にのみ処方されます。治療は、腫瘍の外科的切除と、抗ウイルス薬および免疫刺激薬の2～3コース投与で構成されます。現在、パピローマウイルスの18番目の遺伝子型を完全に中和する薬剤は存在しないことを念頭に置く必要があります。

ヒトパピローマウイルス21

疣贅状表皮発育異常症を引き起こすもう一つの感染症はHPV21です。しかし、このウイルスの発がん性は低く、肛門性器疣贅や喉頭乳頭腫症として現れることが多いです。

感染は血液を透過せず、皮膚のみに影響を及ぼすため、診断には表皮の擦過検体と粘膜の塗抹標本が用いられます。治療は複雑で、皮膚の欠陥を除去し、免疫システムを強化することを目的としています。

ヒトパピローマウイルス31

現在、100種類以上のパピローマウイルスが知られており、その中には発がん性、つまり体内で悪性化を引き起こす可能性のあるウイルスがあります。HPV31は中程度の発がん性を持つ感染症で、特定の要因の影響下で腫瘍病変を引き起こします。

31 の遺伝子型が以下の疾患と関連しています。

• 重症度2～3の腫瘍形成。
• 子宮頸部異形成および癌。
• 陰茎がん。
• 肛門がん。
• 口腔および喉頭の癌。
• ボーエン病。
• Keir の赤血球症。
• 歯科的合併症。

感染はほとんどの場合、無防備な性交中に起こり、男女ともに同様に危険です。ウイルスが開いた傷口に接触した場合や、出産過程、すなわち母子感染によって感染する可能性があります。

免疫力が強い場合、ウイルスは長期間症状を示さないことがあります。しかし、体が弱まると、ウイルスは進行し始めます。感染症は、外陰部と外陰部の両方の皮膚と粘膜に腫瘍として現れます。まれに、31型はボーエン様丘疹症を引き起こし、外陰部の表面に滑らかな結節として現れます。

病気の初期症状が現れたら、すぐに治療を開始する必要があります。感染は非常に急速に広がり、健康な組織にも影響を与え、悪性化を促進するためです。適切な時期に診断と治療が行われなければ、人命に危険を及ぼす多くの合併症が発生します。

ヒトパピローマウイルス33

このタイプのHPVは、次のような疾患の発症に寄与するため、女性で最も多く診断されます。

• 性器の非コンジローマ性病変。
• 生殖器の癌。
• 子宮頸部異形成。
• 子宮頸がん。

この病状は人為的であると考えられており、感染は人間同士の間でのみ起こります。HPV 33 が体内に侵入してから 2 ～ 4 か月後に、痛みを伴う症状を伴う性器疣贅が性器に形成され始めます。

医学統計によると、感染症の80%は婦人科検診で診断されます。皮膚病変はびらんの進行により危険であり、適切な治療を行わないと子宮頸部の腫瘍病変につながる可能性があります。

ヒトパピローマウイルス35

このHPVに感染すると、体内で悪性腫瘍が進行するため危険です。35型は男性と女性の両方で診断されますが、女性の場合のみ深刻な問題を引き起こします。

感染症は、会陰部、外性器、肛門、口腔（舌根部、頬の内側）にコンジローマ様病変として現れます。感染により、子宮頸部異形成や癌化が生じる可能性があります。

HPV 35 を治癒するのはそれほど簡単ではないため、保護された性行為、健康的なライフスタイル、免疫システムの強化などの予防措置に特別な注意が払われます。感染の場合、治療は皮膚の欠陥を排除し、乳頭腫症の活動を抑制することを目的とした一連の方法で構成されます。

ヒトパピローマウイルス39

この遺伝子型は、健康な組織の悪性化を促進するため、深刻な危険であり、生命を脅かすものです。HPV39は内性器に損傷を与えるため、女性にとって最も感染しやすいウイルスです。感染すると、子宮頸部異形成やがんを引き起こす可能性があります。

感染すると、長期間にわたって症状が現れず、健康な組織を食い荒らしながら増殖していきます。

• 感染の外部症状には、膣の内壁、子宮頸管の粘膜、子宮頸部の皮膚の増殖が含まれます。
• 稀ではありますが、外性器、尿道口の周囲、肛門付近にもコンジローマが形成されることがあります。
• 腫瘍は、外見上はカリフラワーに似た単一または複数の腫瘍として現れます。

皮膚病変は、悪性腫瘍、すなわち癌性腫瘍への変性リスクが平均的に存在します。その外観は、診断と治療のために医師の診察を受けるべき理由となります。コンジローマへの外傷リスクを最小限に抑え、審美上の不都合を解消するために、外科的切除が行われます。患者には抗ウイルス薬と免疫刺激薬の複合薬が処方されます。

ヒトパピローマウイルス44

腫瘍学の観点から見ると、HPV44型は危険ではありません。しかし、この感染症は、性器疣贅や子宮頸部などの重要な臓器に尖ったコンジローマとして現れます。

皮膚腫瘍の治療は、審美上の不快感を解消するために、腫瘍の除去を目的として行われます。また、すべての患者には、体内の乳頭腫感染を抑制するために、抗ウイルス薬と免疫刺激薬の投与が行われます。

ヒトパピローマウイルス45

変性リスクの高い腫瘍性パピローマウイルス群のもう1つの代表例は、45型です。この感染症は、以下の症状を特徴とします。

• 尖った顆粒腫。
• ボーエン様丘疹症。
• 性器のイボ。
• 子宮頸部異形成および癌。

感染は無防備な性交によって起こります。男性はウイルスのキャリアですが、気づかない場合があります。女性の場合、感染は性器にイボのような腫瘍として現れます。この病態は女性の体にとって非常に危険であり、真剣な治療が必要です。感染からHPV45によって引き起こされる悪性腫瘍の発生まで、20年以上かかる場合があります。

性器や肛門の皮膚に病変が現れた場合は、医師の診察を受けてください。外見的な症状に加えて、健康状態全般の悪化も伴います。感染者の多くは、性器のかゆみや灼熱感、異常な膣分泌物、排尿時や性交時の不快感を訴えます。

診断プロセスでは、PCR検査、ダイゲン検査、結石検査、生検、細胞診を行い、病原体遺伝子型を特定します。治療は病期によって異なります。軽症の場合は一般的な抗ウイルス薬が処方され、中期には抗ウイルス療法が行われます。重症の場合は、薬物療法と外科的治療を組み合わせた包括的なアプローチが適応となります。

ヒトパピローマウイルス51

このタイプのHPVは、中程度の発癌リスクを伴う肛門性器感染症です。感染は主に性交によって起こり、以下の問題を引き起こす可能性があります。

• 子宮頸部異形成および癌。
• 女性の肛門、外陰部、または膣の腫瘍病変。
• 男性の肛門部および陰茎に発生する悪性腫瘍。
• 性器のイボ。
• ブッシュケ・レーヴェンシュタインの巨大顆粒腫。

HPV51を診断するには、患者は尿路性器塗抹標本を採取する必要があります。これは、体内の感染の有無を臨床的に確認し、遺伝子型を判定し、悪性腫瘍のリスクを評価するために使用されます。

この種の感染症を治療するための特別に開発された薬剤はありません。治療は、悪性転化を予防し、体内の抗腫瘍免疫を活性化することを目的としています。

ヒトパピローマウイルス52

医療統計によると、35歳以上の女性ではHPV52型の感染が70%に認められます。感染はほとんどの場合、無防備な性交中に起こります。この疾患は、以下の病態と関連しています。

• 性器と肛門領域に尖ったコンジローマができます。
• 男性の大腸がん。
• 子宮頸部異形成および癌。

感染の初期症状はすぐには現れず、外陰部と膣粘膜にコンジローマ状の増殖が見られるのが特徴です。感染が進行すると、体の防御機能が低下し、老化が進みます。

ウイルスを完全に治すことは不可能ですが、早期診断と適切な治療によって、細胞を破壊や悪性化から守ることは可能です。具体的には、腫瘍の外科的切除、抗ウイルス療法、そして免疫システムを強化する薬剤の服用などが挙げられます。

ヒトパピローマウイルス53

HPV53は、感染者の粘膜または皮膚細胞との接触によって感染する可能性があります。この遺伝子型は発がん性が低いため、悪性転化のリスクはありません。

感染後、ウイルスは長期間潜伏状態を保つことがあります。免疫系の防御機能の低下など、様々な要因がウイルスの活性化を引き起こします。その結果、表皮細胞が活発に分裂し始め、イボ状の腫瘍や尖ったコンジローマが形成されます。

ヒトパピローマウイルス 53 型の治療には、皮膚の腫瘍の除去、抗ウイルス薬の服用、免疫システムの強化が含まれます。

ヒトパピローマウイルス56

パピローマウイルス感染症の種類の 1 つに HPV 56 があります。このタイプは高い発癌性を特徴とし、以下の病理と関連しています。

• 性器の非コンジローマ性病変。
• 子宮頸部異形成および癌。
• 性器粘膜の癌。

このウイルスは男女ともに危険で、性器疣贅（いぼ）やその他の腫瘍を引き起こします。感染は、無防備な性行為や表皮の傷口から粘膜を介して体内に侵入します。

病原微生物は長期間潜伏状態を保つことがあります。特定の要因の影響を受けて活性化し、様々な皮膚腫瘍として現れ、美観上の問題や痛みを引き起こします。

HPV56は複雑な治療を必要とします。治療は抗ウイルス薬の服用、腫瘍の外科的切除、免疫システムの強化で構成されます。特に、感染から体を守るための予防措置に重点が置かれます。

ヒトパピローマウイルス58

悪性転換のリスクが中程度のカテゴリーに属するウイルス病原体はタイプ58です。この感染はアルファグループに含まれており、次のような病状の出現に寄与します。

• 性器の非コンジローマ性病変。
• 肛門の内面に生じる顆粒腫。
• 子宮頸部異形成および癌。

体内に侵入すると、緻密で柔らかい構造を持つ小さな腫瘍が現れます。腫瘍の色は、発生部位によって淡いピンク色または茶色になります。この遺伝子型は、首、脇の下、腸、外性器、内性器、膀胱によく現れます。

感染の危険性は、感染過程の潜伏期によって説明されます。病原体は長期間潜伏状態にある可能性があるためです。適切なタイミングで診断を行い、包括的な治療アプローチをとることで、ヒトパピローマウイルス58型の合併症を予防することができます。

ヒトパピローマウイルス59

HPV遺伝子型59は発がん性ウイルスです。特定の要因の影響下で、子宮頸部および子宮上皮の組織に損傷を与え、前がん状態を引き起こす可能性があります。この病原体による感染は、無防備な肛門性交または膣性交によって起こり、オーラルセックスによる感染はまれです。

感染は長期間にわたり症状が現れないことがよくあります。しかし、皮膚の腫瘤や疣贅の出現は、感染が活性化していることを示しています。尖ったコンジローマは外性器とその粘膜に形成されます。子宮頸部に腫瘤が現れた場合は、血性の分泌物、排尿時および性交時の激しい痛みとして現れます。HPV58は、男女ともに直腸粘膜の表層に変化を引き起こすこともあります。

診断には、ウイルスDNA検査とPCR検査が行われます。治療は、抗ウイルス薬を服用して感染を抑えます。腫瘍の切除は、腫瘍の外傷や悪性腫瘍への変性のリスクを軽減するために行われます。特に、感染の再発を防ぎ、他の遺伝子型への感染リスクを軽減するための予防措置とワクチン接種に重点が置かれます。

ヒトパピローマウイルス66

多くの場合、体に現れる疣贅や乳頭腫は、パピローマウイルス66型の感染に関連しています。この場合、皮膚腫瘍は最も不適切な部位に発生します。例えば、腋窩、肛門周囲、眼窩周囲、会陰、性器粘膜などです。審美上の不快感と腫瘍の頻繁な損傷が、患者が医療支援を求める理由となります。

感染後、通常は長期間潜伏状態となります。しかし、特定の要因の影響下では、感染は活性化します。具体的には、以下のような要因が挙げられます。

• 免疫システムの防御力が弱まる。
• バランスの取れていない食生活。
• 悪い習慣。
• 性交渉の相手を頻繁に変えたり、無防備な性交をしたりすること。
• 個人衛生規則を遵守しなかった場合。
• 頻繁な中絶など。

HPV66の治療は、皮膚の腫瘍を除去し、感染拡大を誘発する因子を排除することを目的としています。抗ウイルス療法とビタミン剤を投与して免疫力を高めます。予防策としては、ワクチン接種、あらゆる疾患の適切な治療、健康的なライフスタイルなどが挙げられます。

ヒトパピローマウイルス67

実施された研究によると、HPV67型は中程度の腫瘍変性状態にあるウイルスに属します。つまり、この遺伝子型のウイルスに感染すると、特定の条件下で前癌状態を引き起こす可能性があります。

感染は粘膜や損傷した皮膚を貫通し、体表面に乳頭腫状の増殖として現れます。また、子宮頸部の粘膜にも増殖が生じることがあります。しかし、この臓器に病理学的変化が見られない場合、ウイルスの平均力価は危険ではなく、正常な状態とみなされます。

治療を開始する前に、患者はPCR検査、細胞診、その他いくつかの検査を受ける必要があります。これにより、乳頭腫症の遺伝子型が確認され、発癌性の割合が評価されます。治療は、変性組織の外科的切除と抗ウイルス療法で構成されます。

ヒトパピローマウイルス68

このタイプの感染症は、粘膜や傷口から体内に侵入したウイルスの影響によって発症します。多くの場合、感染は無防備な性交中に発生し、免疫系の防御力が低下した際に発症します。

HPV遺伝子型68は発がん性が低く、様々な部位に皮膚腫瘍として現れます。欠損部の広範な拡散と頻繁な外傷は危険です。この段階では、ウイルスDNAが健康な細胞に置き換わり、その構造を変化させます。医療的支援なしに放置すると、パピローマウイルス68型の活発な進行により癌が発生する可能性があります。

HPV の深刻な結果やさまざまな合併症を防ぐために、最初の疣贅または乳頭腫が現れたときには、皮膚科医またはセラピストに連絡して治療と予防を受ける必要があります。