HPVタイプ18：構造、病因、予後

疣贅および乳頭腫の体の外観は、乳頭腫ウイルスの体内への浸透に関連する。確かに、皮膚上の比較的無害な新生物は、これまでの安全なウイルスからの唯一の症状ではないことは、誰もが知っているわけではありません。結局のところ、ヒトパピローマウイルス（HPV）の名称で統一されているものは、その特徴的な症状を有する様々な疾患（癌を含む）を引き起こす多種多様な感染症である。特に危険なのはHPVタイプ18と16です。そして、私たちは読者が決してそれらに知り合わないことを願っています。

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構造 HPVタイプ18

真実を長い間探求してきた科学者が、依然としてウイルスのような生命体を特定することができたとき、これらの微粒子はそれほど長く注目されなかったことに驚くことはありませんでした。小さなサイズ（最大500 nm）により、さまざまなフィルターを通過させることができました。また、生存細胞外のウイルスは繁殖できないことが判明したため、肥沃な環境で播種しても結果は得られませんでした。

ウイルスは、非細胞型の生命体である。どのくらいこの生き物が判断するのが非常に難しいですが。顕微鏡サイズと生きている細胞に浸透する能力を持つ、ウイルスは細菌だけを含む人体や他の生物、内活性を示す（細菌が微生物の病気や死亡の原因となる、独自のウイルスを持って、彼らはbakteriaofagamiと呼ばれ、薬用の目的のために使用されています）。私たちの周りの環境では、ウイルスは活動しておらず、人生の兆候を示さない。

パピローマウイルスは、主に哺乳動物に作用し、哺乳動物は、ビリオンと呼ばれるウイルス粒子の導入および生存に適した他の生物よりも優れている。ヒトの皮膚およびより柔らかい粘膜はHPVビリオンに対して容易に透過性であったため、人々の間でウイルスキャリアの割合が高い。また、生まれたばかりの子どもでも生殖器疣贅が子宮や膣の粘膜にあれば、母親の生殖器の動きの間に乳頭腫ウイルス感染を起こす可能性があるため、これらはさまざまな年齢の人々です。

HPV 18は、腫瘍のリスクの高い18種の乳頭腫ウイルスの1つである。そのビリオンは丸く、非常に小さい（30ナノメートル以下）。それらのサイズにより、それらは大きなタンパク質分子に近づく。

通常、細菌細胞を含む生きた細胞は、遺伝的性質に関する遺伝情報を保持する2種類の核酸（DNAおよびRNA）をその構造に有する。ウイルスには1種類のNDしか含まれていません。パピローマウイルスはDNA含有ウイルスのカテゴリーに属する。

HPVゲノムは、タンパク質コート（キャプシド）で囲まれた2つの鎖からなる環状DNA分子として表される。これは、独自のエネルギー交換を持たず、タンパク質合成ができない最も単純な粒子です。それができる唯一のことは、皮膚との偶然の接触で生きている人の身体に浸透し、宿主のかごに足を踏み入れ、そのエネルギーを与え、徐々に破壊することです。

パピローマウイルスのゲノムは、2種類のタンパク質をコードする：

• （それらは調節および生殖機能によって特徴付けられ、HPV18では同じタンパク質が発癌作用を有し、宿主細胞の悪性変性を引き起こす）
• 遅い（ビリオンのエンベロープを形成するのはこれらのタンパク質である）。

人体は複雑な構造であり、様々な病理学的プロセスからの保護を提供する。したがって、細胞の増殖と増殖は特定の遺伝子によって制御されます。初期のタンパク質E6およびE7ビリオンHPV 18は、生体内の腫瘍プロセスの進行を妨げる遺伝子を破壊する。

ヴィリオンズは遠くに行かない。それらは表皮の若く成熟したケラチノサイトに影響を及ぼす皮膚および粘膜の内層に寄生する。ウイルス粒子は細胞内に侵入しないが、複製することはできないが、その挙動は、ビリオンが生体外にある間に観察されるものと同一である。しかし、ビリオンの栄養とエネルギー源となる生きている細胞に浸透すると、タンパク質エンベロープがリセットされ、細胞のゲノムに組み込まれてその性質が変化します。つまり ビリオンのNCにコードされた情報は、細胞のそれ自身の遺伝情報となる。そしてこの情報は、高ガンマ型のHPVにおいて非常に破壊的であり、免疫系がまだ制御できない細胞の一定の分裂を刺激する。

ウイルスに感染した細胞では、新しいDNAとキャプシドが合成され、それらは同じ特性を有する新しい完全に形成されたビリオンに結合される。新しいビリオンは他の細胞を捕獲し、その祖先のような遺伝情報を変える。

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ライフサイクル HPVタイプ18

パピローマウイルスのライフサイクルは、表皮ケラチノサイトの主細胞の発生段階に関連している。ビリオンが活発な分裂の間に若い細胞に浸透するのが最も簡単です。そのような細胞は、表皮の下（その上層の下）に位置する基底膜の近くに位置する。しかし、成熟するにつれて、若いウイルスに感染した角質細胞が上昇し、新しいビリオンが形成されます。

肛門性器疣贅の出現を引き起こすHPV 18の潜伏期は、1〜4ヶ月またはそれ以上続くことがあります。これは、ウイルスに感染した人が、その病気の最初の症状が現れる前に数週間および数ヶ月間、ウイルスの運搬を疑うことがないことを示唆しています。しかし、生殖器疣贅の出現でさえガンを示すわけではありません。ウイルスによって誘発された良性腫瘍が悪性化するには、さらに数年かかるでしょう。

どのくらい早く起こるかを予測することは非常に困難です。なぜならすべてが人間の免疫系と細胞増殖を抑制する能力に依存するからです。一部の患者は、細胞が感染後わずか5年後に表示されることがありozlokachestvlivanieで、他は25〜30年が必要になります、とnizkoonkogennymiウイルス（通常は一年以内に自然死があるの場合のように、この時間の間に第3の本体には、ウイルスにも対応し、離れてそれを削除することができますほとんどすべてのそのようなビリオン）。

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病因

今日、百種類以上の乳頭腫ウイルス感染が知られている。約80人が人にさまざまな病気を引き起こします。しかし、それらのすべてが同等に危険なわけではないので、ウイルス学においては、HPV型が高および低癌遺伝子型に分離されている。HPVタイプ16以前では、1〜15種類のウイルスが体に疣贅の出現しか起こさなかったため、すべてが多かれ少なかれ平穏でした。真の6,11,13型も、女性の粘液性生殖器の生殖器疣贅の出現を担っていますが、それ自体には特別な危険はありません。

そして、すでに16番目のタイプのHPVから始まって、問題のあるウイルスは腫瘍病理を発症するリスクが高いから始まります。その後のウィルスはすべて腫瘍学の脅威にさらされています。16番目のタイプに加えて、18,31,33,39,45およびいくつかの他のタイプ（合計18タイプ）は、非常に無菌性である。

ご覧のとおり、このリストには、私たちにとって関心のあるヒトパピローマウイルスの種類があります。さらに、高発癌リスクのHPVであるHPV16は、子宮頸癌の原因物質として最も多く見られる婦人科チャートによく見られます。

HPV 18およびがん

泌尿生殖器に影響を及ぼす約40種類の乳頭腫ウイルス感染があり、尖った扁平疣贅の粘膜上に出現する。しかし、病原体のタイプに応じて、そのような新生物は、単純な美容上の欠陥または癌性腫瘍であり得る。

尖ったコンジロームは、乳頭状の形態の凸状突起であり、皮膚からの色がほとんど変わらないか、それよりも幾分明るい。ウイルスが粘膜に感染すると、単一のコンジロームと複数のコンジロームの両方を見ることができ、いくつかの密接に位置するアウトグロースから構成されています。このような新生物は、肛門および会陰の領域、ならびに女性の内部生殖器官の粘膜に見出され得る。

これらの成長は非常に伝染性が高い。このような「乳頭」の存在下では、ウイルス感染のリスクは100％に近くなります。HPVはどのように送信されますか？ヒトパピローマウイルスは、最も一般的な泌尿生殖器感染の1つと考えられている。通常、感染は性交中に起こりますが、感染した地域に接触している間も接触伝達経路が可能です。

生殖器疣贅の存在は、がんを発症する可能性があるわけではありません。これらは中等度の発癌性の新生物であり、しばしば腫瘍学に至らない。しかし、粘膜の周囲の表面と同一面の平坦な疣贅の出現は、すでに致命的な病気の本当の危険性を表しています。

フラットな疣贅は、膣と子宮頸部の女性に主に見られる、よりまれな現象です。このような新生物の出現において、医師はHPV 18を含む高度に発癌性のウイルスのタイプを正確に責めている。

女性と男性の生殖器疣贅の出現は、まだがんについて話していません。また、ウイルスの種類が決定されるときに、腫瘍学の素因が実験室の経路によって明らかにされる。例えば、HPVタイプ6,43または11の検出は、医師に患者の健康に関する特別な懸念を引き起こすことはないが、場合によっては粘膜上の増殖を除去することを示唆する。分析でHPVタイプ18の存在が示されている場合は、別のことです。

HPV 18にとって非常に危険なのは何ですか？我々は、このタイプのヒトパピローマウイルスが高度に発癌性のカテゴリーに属するとすでに述べている。さらに、これはかなり長い間、身体に隠れて健康な細胞を破壊し、遺伝情報を変え、制御されていない生殖に押し込む、かなり一般的な感染です。

世界の住民の70〜90％の異なるデータによれば、様々なタイプの乳頭腫ウイルス感染症のキャリアが存在する。子宮癌と診断された女性の2/3は18,16型のウイルスのキャリアであり、これらのタイプのHPVが最も危険であることを示しています。

ウイルスのない人がこのような合併症を引き起こさないような病気の背景に対して癌性腫瘍の発症につながるのはHPVタイプ18および16である。例えば、子宮頸部のびらんまたは形成異常は、突然子宮頸癌に進行する可能性のあるHPV 16および18型に起因する。非常に癌性の乳頭腫型の乳頭腫ウイルスを有する女性は同定されておらず、人生に大きなリスクを伴うことなくこれらの病状を長年にわたって生きることができる。

しかし、人を犠牲にして生きていくだけでなく、徐々にそれを殺す人はどんな種類の寄生虫ですか？生物学の観点からパピローマウイルスを見ようとしましょう。

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合併症とその結果

ヒトパピローマウイルスは、最も一般的な泌尿生殖器感染症の1つである。しかし、この病気には外的症状はありませんが、特別な研究がなければそれを検出することは不可能です。これが悪いと言うには、まだ現れていないので、それは不可能です。可能性のある結果について結論を出すのは時期尚早です。病気は全く現れない可能性があります。つまり、身体に現れた乳頭腫や粘液さえも消え去る可能性があるため、その治療は意味がありません。

また読む：

• 男性のHPVタイプ18
• 女性のHPVタイプ18
• 妊娠中のHPVタイプ18

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診断

症状がすでに登場している、と患者がそれらについてや身体検査時に別の問題、産婦人科医や泌尿器科医に関連して医者に行くときに性器や肛門などのように変わった場所での増殖の出現に注意を払う必要があります。そのような新生物が口（喉頭および声帯）に現れる場合、それらの発生は、セラピストまたはENTの両方にとって興味深い。

検査女性疑わパピローマウイルス（治療のその長期不在は特に）、子宮頚管、嚢胞形成を入力過形成のプロセスは、活性が大型化する子宮頸部の浸食を識別するに落ちることができます。男性では、泌尿器科医やandrologistは汚れや歯垢頭の中で、患者の性的な身体のメンバーの出現に注意を払うだろう。

身体検査の病変スペースはパピローマウイルス感染症（十分な精度で）疑うことができます。しかし、医師は、特定の外的症状が出現したウイルスの種類を目で判断することはできません。通常、場合HPV 18または16型の粘膜は平坦疣贅を見えるが、実際にはほとんどの場合、一人の患者は、ウイルスのいくつかの株を明らかにし、したがって（単一または複数）粘膜および性器コンジロームに表示されることがあり、及び肛門性器疣贅。

そのような状況では、個々の患者がどのタイプのウイルスを有するかを決定することは非常に困難である。しかし、これは、安全な低癌性株の他に、中等度または高等腫瘍性の異型を有する型が検出され、無害な腫瘍を癌腫に変える可能性があるために行われなければならない。

HPVの診断は外的検査ではない。体内のウイルスを特定し、ウイルスの種類を特定するには、次のようにします。

• 特別な顕微鏡（コルポスコピー）による内生殖器官の粘膜組織の研究。この方法では、病変を慎重に検討し、生殖器疣贅（肉眼では通常見られる）だけでなく、平らなものも特定できます。コルポスコピーにより、医師は異形成プロセスおよび特殊試薬（シラー試験）に対する反応を組織で注意深く調べることができます：ルゴール溶液または酢（3％水溶液）。悪性細胞がある場合、患部は白っぽい色合いになります。
• スミア顕微鏡法（膣粘膜、頚管または尿道の表面から採取した生体材料の細胞学的研究）。パピローマウイルス感染の場合の細胞学は、この疾患の診断において決定的な役割を果たさない。それにもかかわらず、それは、悪性プロセスの進行の程度を判断するために、改変された細胞（コイロサイトおよびディスクレート）およびそれらの数によって同定することを可能にする。
• 組織学的検査 - それはまた、組織の顕微鏡検査であるが、生体材料は、粘液、および影響を受けた表皮および婦人科または泌尿器科検査（生検）中に採取し、より深い組織の小片ではありません。そのような分析は、細胞学が疑わしいまたは肯定的な結果を示す場合に行われる。これはがんを検出する最も正確な方法です。
• 抗体の血液検査。この研究も、まだウイルス感染の外部の症状場合に顕著であるが、ウイルスが既に人体に浸透しており、（血液中）血行を介して循環させることができます。この研究では、ヒトパピローマウイルスを特定することができますが、感染の程度（ビリオンの定量的指標）とウイルスの種類を絶対的に正確に判断することはできません。
• PAPテスト。この研究は、子宮頸がんの疑いのある女性だけでなく、男性のHPV 18の検出にも関連しています。異形成の病変のように、ペニス上の新生物は3％r-ラム酢酸で潤滑される。HPV 18陽性検査では、試薬適用領域に正しい血管網状組織が示されます。
• HPV Digene試験またはハイブリッド捕獲法。パピローマウイルスの高凝固株を低イオノゲン性のものから区別することを可能にする革新的な技術。2つのテストがあります。1つ（395）は、低発癌性のHPVのタイプを識別し、他のもの（394）はHPV 18および16を含む高い発癌性を有する。

通常、この研究は、スメアの細胞学的分析と併せて実施される。

• PCR  （ポリメラーゼ連鎖反応、PCR検定） -これはヒトパピローマウイルスの高リスク型を同定する新しい、何度証明方法ではない。等HPV 18、16、31、33、56、既に危険な疾患を同定することを可能にします初期段階。生体物質は、粘液、より少ない頻度で血液または尿を伴う塗抹標本を用いる。

今日まで、PCR検査はウイルスのDNAを単離することを可能にする最も一般的かつ正確な分析である。ウイルスの種類と種類だけでなく、ウイルスの量も決定します。

PCRテストの構造は、

• HPV 16および18の定性的（ウイルスの高発癌性株の定義）のPCRは、
• ジェノタイピング（ウイルスの遺伝子型の決定、これは、検出された菌株の医薬品に対する耐性を考慮に入れた効果的な治療に必要である）のHPVのPCR
• HPV18のPCRは、結合したものを含む定量的（感染の程度またはビリオン数の決定）および研究のいくつかの他の変種である。

定性的な研究のおかげで、体内のウイルスの特定の株の存在のみを判定することができます。HPV 18または別の種類のウイルスのデコード結果には、「陽性」または「陰性」のいずれかの語句が含まれます。例えば、ウイルスのDNA断片が生体材料で検出された場合はHPV 16 18陽性（+）、検出されなかった場合はHPV 16 18陰性（ - ）。

状況がウイルスの高度に共遺伝的な株の検出にどれほど深刻であるかを知るためには、さらなる定量分析が必要である。ここでは、すべてが人間の免疫（一般と地域の両方）に依存します。免疫系が弱ければ、生体材料中のビリオンがより多く検出される。

PCRテストアナライザは、より少ないコピーがもはや臨床的に重要ではなく、重篤な病理を引き起こすことができないので、HPV 18の標準と見なされるml当たりHPV DNAの0.3コピー以上を検出することを可能にする。

それ自体、パピローマウイルスからのDNAの最小数の検出は良好な免疫性を示す。しかし、我々は感染がかなり最近起こった可能性があるという事実を除外することはできません（この場合、PCRの結果は疑わしいと宣言される）ので、しばらくしてから、医師の推薦で第二の分析に合格する必要があります。

子宮頸がんに関しては、16および18種類の乳頭腫ウイルス感染が研究結果に最もよく現れる。HPV 16とHPV 18の違いは何ですか？両方のタイプのウイルスが共凝集性が高いと考えられ、子宮癌発症の疑いがあるからです。これらのウイルス株の発癌性の程度は同じではないと言わざるを得ない。いくつかのインターネット情報源によると、HPV16は最も危険で、50％の腫瘍学的検出のケースを占めていないが、HPV18はこの危険な病気の原因の10％に過ぎない。

しかし、外国の科学者たちは、多くの研究は、侵襲性の腺癌の原因ほとんどの場合、同じHPV-18になりつつあり、それらのケースでは、ときに両方の株を検出し、（子宮頸がんの、すなわちこのタイプの医師に最も患者を同定する）と結論付けました18型はこの疾患の急速な進行に寄与する。腺がんの非侵襲性の種の場合、生殖系だけでなく他の臓器にも影響を与え、主役はHPV-16に属します。

細胞内へのHPV 16のゲノムの導入前に観測され、いくつかの例では捜査中の子宮内早期異形成プロセスの出現、これは生体の細胞内でのウイルスのこのタイプの統合は病気の開発のための前提条件ではないことを示唆しています。病理学的過程は、最初の徴候が現れる前でさえも始まる。

しかし、深刻なグレード3の子宮頸部異形成の開発は、多くの場合、ほとんどの場合、HPV 18と子宮内に病理学的プロセスの原因となるヒトパピローマウイルス感染症の他のタイプ（高リスクHPV 31、33、52bは、58の統合とnizkoonkogennyeのHPV 6および11を意味し、侵襲腺癌に渡します）、細胞の内側にある。これは彼らの遺伝情報、後でそのプロパティを変更し、がんに変わる情報に彼女を転送する必要があります。

しかし、細胞内に高度にイオノゲン性のウイルスが導入されても必ずしも癌を引き起こすわけではありません。異形成を有する100人の女性のうち、子宮頸癌と診断されたのはわずか1人である。全ては、体内のウイルスの滞在の長さ及びE6発癌遺伝子の発現およびE7実施するその能力に依存する（宿主細胞ゲノムへの導入および情報引き起こす変異を送信する）の活性化機構変換女性ホルモンエストラジオール16αOH steron、複数の変異の存在または非存在生きている細胞の染色体への損傷。従って、パピローマウイルス感染に対する癌疾患は、同時に細胞の悪性形質転換のプロセスを開始するための肥沃な土地を作成するいくつかの要因の相互作用にのみ発症します。

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予防 HPVタイプ18

パルミロウイルスの感染は、多くの人々に近い問題です。そして、それらの自分の不幸を共有し、ウイルスのハイ種類を明らかにし、恐ろしい病気を引き起こす可能性があり、これらの小さな寄生虫に対処する方法を、よりになる方法についてアドバイスをお願いし、関連するインターネット・リソース、と言うこと。

家族の中で、またはウイルスのキャリアが特定されている親しい友人の間ではそれほど関係はありません。その位置では愛する人の命のために懸念を感じたが、同時に、彼らは自分の健康を懸念していると、ウイルスは非常に伝染性であることを実現します。変速機のメインモードが（外部の症状の存在以外に）性的であると考えられ、したがって、性的パートナーの主な危険があるれているが、人々は、HPVビリオンは、血液または他の体液中で検出し、患者を解放することができることを理解します。これは多くを脅かすもので、ウイルス運搬業者との通信を制限することを強いられています。

実際、接触による感染伝染のリスクは最小限である。この場合、接触式家庭の方法が一般的に適切であるという正確な証拠はないため、医師は一般にそれを考慮しない。キスでは、パートナーの1人が咽頭にパピローマウイルスの新生物を有するという条件の下でのみウイルスを転移させることができるが、それは通常、口腔性交の結果として起こる。つまり、すべてが再び性的接触：口腔、膣および直腸に縮小され、直腸内でウイルスを定着させることができる。

また、体内にウイルスが存在することは、ある人が後に癌医院のクライアントになることを示すものではありません。一つは、唯一のHPV 16または18と女性の間で、わずか1％が子宮頸がんを開発するため、特にウイルス感染の上に悲しむと、事前に彼の人生の十字架に入れていないという事実を想起する必要があります。うつ病と不必要な心配は状況を悪化させるだけです。

定期的に婦人科医または皮膚科専門医を訪問し、処方された治療コースを受け、性的なパートナーを選択するのがより選択的であることははるかに論理的です。

パピローマウイルス感染のない人には、将来発見されないように予防手段を教えてください。

• 1年に1回、または半年後には、病気の症状がなくても、婦人科医（女性）または泌尿器科医/男性科医（男性）の診察を受ける必要があります。特に重要なことは、すでに家族内にがんの症例があり、その素因があることを示す検査です。
• セックスパートナーの選択についてさらに注意することをおすすめします。それは1つに過ぎないが、疑わしいものよりも、横に走らない信頼できるパートナーだ。ある人は自分の病気は疑わないかもしれないが、既にウィルスキャリアである危険の源泉であることを覚えておく必要があります。例えば、女性は内部生殖器の粘膜の状態を視覚化することはできません。つまり、内顆粒腫の出現さえも長い間気づかれなくなる可能性があります。でも、外部の症状が存在しない場合に男がパートナーのために、その後のクローンの多くを再生できるためにも1ビリオンそれは、まだ感染における危険因子である免疫不全ことを理解すべきです。
• 性的パートナーの1人がHPV 18または16と診断されたが、感染の悪化の際には、症状が消失するまで性的接触を制限するべきである。将来的には、コンドームなどのさまざまな感染症に対する信頼性の高い保護方法を使用することをお勧めします。コンドームが感染の広がりを完全に遅らせることができるかどうかという問題は依然として残されていますが、感染リスクはそれほど大きくなく、これも重要です。
• 性交渉前後の親密な衛生状態も感染の予防措置と考えられている。これはウイルスだけでなく、性感染症を引き起こす危険性の低い感染症にも当てはまります。
• 私たちの免疫システムは、適切に操作されれば、さまざまな逆境から私たちを守ることができるため、強い免疫は体の健康のための主要な条件です。そして、高いHPV型の買収は、体の組織掘り下げることができるようになります場合でも、免疫系は、それらが増殖および病理学的プロセスを刺激することはできません。どんな感染症でも、免疫が弱いというバックグラウンドに対してのみ、身体の活性活動を示すことができます。だから、まず免疫系の健康を守る必要があります。

適切な栄養、健康でアクティブなライフスタイル、免疫系の慢性ハンディキャップスワイプへの移行を防ぐために、有害な習慣、焼戻し手続き、任意の疾患の迅速な治療を避けることは - 強い免疫システムと任意の病因のウイルス性疾患の予防を保証するものです。

• ストレスは身体の防御を弱める強い要因と考えられるため、ストレスの多い状況に正しく反応することを学ぶ必要があります。人は独立して専門家に助けを求めることを恥決して、自分の気持ちや感情に対処することができない場合は - 心理学者、長い他の国で実施されてきたが、それでも私たちの国で流行に来ませんでした。
• ワクチン接種は、様々な感染症を予防する最も信頼できる方法の1つです。今日では、多くのワクチンが様々な疾患から発明されており、パピローマウイルス感染も例外ではない。そして、ワクチンがHPVタイプ6および11から主に作用する前に、今日でも高レベルのHPVタイプ16および18の感染を予防することができるいくつかのワクチンが既に存在する。

ワクチン接種の詳細については、治療法ではなく、ウイルス感染の予防措置として理解してください。外国では、この慣習はすでに広範に設定されている。例えば、フィンランドでは、HPVに対するワクチンは、10歳のすべての女児にとって必須とみなされます。

私たちの国では、予防接種は自発的です。医師はそのような予防措置しか提供できず、その人は750グリブナ以上の費用がかかるワクチンを購入する余裕があるかどうかをすでに見ている。

現在までに、私たちの同胞の医師は、生殖器（6,11、16及び18）の粘膜に腫瘍を引き起こす主な種類papiloomavirusa感染を予防するためのワクチンの基本的に2種類を提供します。このワクチンは "ガルダシル"とその安価な類似体 "セルバリックス"です。

予防コースは3回の注射からなる。1回目と2回目のワクチン接種の間隔は1ヶ月です。3回目の注射は最初の注射の6ヶ月後に行われます。手術の所要時間は約1時間であり、医師が患者の体の反応を観察し、注射する。18歳未満の子供の予防接種は、親の存在下でのみ行われます。予防接種の全経過後、患者は年齢に関係なく3〜6年間保護されたままである。

ワクチン製造業者は、薬剤への指示書に記載されているように、9-10歳でワクチン接種を開始することを推奨しています。しかし医師は、このような措置は、9歳から26歳までのすべての少女、少女、若い女性、ならびに9歳から15歳の男の子に関連すると考えている。必要に応じて、自分の健康を気にする男性は、若い時にワクチン接種を申請することもできます（ワクチン「ガルダシル」）。両方のワクチンの有効性は約99％です。

感染がすでに体内に存在する場合、予防接種は病気の経過に影響を与えないため、使用されないと言わなければなりません。この目的のために、ウイルス感染の治療は他の薬剤で既に行われるべきである。予防接種は有効な予防措置です。

しかし、この方法には欠点があります。ワクチン接種に合格した十代の若者たちは避妊の不死身、無視基本的な対策（私たちが話しているコンドームを）感じ始める、本当に彼らが危険にさらされていなかったことを信じて、性的パートナーなどを「収集」、彼らの性的パートナーの健康について考えていません。時間が経つにつれて、この動作が習慣になってますが、ワクチンの期間が限られており、99％の保証医師は通常、3年後に与えることができます。さらに、そのような無差別な性的行動は、パピローマウイルスの感染を引き起こす可能性がある。

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予測

パピローマウイルス感染によって引き起こされる疾患の予後は、多くの要因に依存し、その主なものは遺伝的素因およびホルモンの背景である。これは特に、女性ホルモンエストロゲンおよびその代謝の合成を失った女性に当てはまります。感染が早期に検出されるほど、その複製の不快で危険な結果を防ぐことがより容易になります。

しかし、患者が既にこの病気の外的症状を抱えているとしても、これはパニックになる理由ではない。第一に、HIV感染がない場合、特に、形成されたコンジローマおよび肛門性器疣贅を予めコンディショニングしている場合には、免疫調節剤を使用することによって疾患が後退する。体が単に感染症と戦うことができないため、免疫不全の人々の予後は最悪です。このような患者の感染症は合併症を起こします。

第2に、生殖器疣贅の出現または子宮内の異形成過程の発達は、まだ腫瘍学について話していない。良性腫瘍が悪性化するには少なくとも5年はかかります。この期間中、複数の治療コースを成功裡に通過することができ、そのような危険な結果を防ぐことができます。

パピローマウイルス感染後の女性がこれらの5〜10年の間に医師に示されず、病気が進行するなら別の問題です。しかし、ここでも1つの点があり、子宮頸癌の危険性はしばしば誇張されている。この病気が第1段階で検出された場合、この場合の生存率は90〜92％であり、他の多くの癌よりも有意に高い。しかし、第3段階では、成功した治療の確率はすでに3倍に減少している。

HPV 18の合併症を防ぐためには、女性（男性は言うまでもなく）には時間があると言わなければなりません。このプロセスは急速に発展するわけではありません。つまり、悲しい結果が生じる前にいつでも停止する機会があります。体からウイルスを除去することは非常に問題ですが、常にその悪影響を最小限に抑える機会があります。

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歴史のビット

19世紀の終わりまで、人類は失われていました。人々は病気で死にましたが、医師はその時に薬で治療に反応しなかった新しい病気の原因を理解できませんでした。インフルエンザで死亡した人もいれば、異質な奇妙な新しい成長が他の人の体に現れました。また、病院の研究で病原体を特定することができなかったため、医師は答えを出すことができませんでした。

そしてそのような難しい病原体はウイルスでした。この言葉は微視的な粒子と呼ばれ、細菌細胞の大きさの100倍の大きさでした。ロシアの科学者ドミトリーイオシフォヴィッチイワノフスキーは1892年にそれらを発見しましたが、新しい形の命名は少し後に与えられました。

それ以来、20世紀にウイルス学と呼ばれてきた科学の発展は、活発に現れはじめました。今世紀には、黄熱病、天然痘、ポリオ、ARVIやインフルエンザ、HIV感染、がんなどの原因となる多くのウイルスが発見されました。

人類はパピローマウイルス感染症について19世紀には知りませんでした。コンジローマおよび疣贅の言及は、古代ギリシャの医者の書（紀元前1世紀）に見ることができます。その病気には感染の性的伝染があることにも注意が必要である。しかし、エージェント自体は別の20世紀のコンジローマを検出しませんでした。

微小な粒子が性器の粘膜上に形成されたいぼ、乳頭腫、後から単離することができたとき、皮膚や粘膜にいぼ状の成長の原因はウイルスであるという事実は、それは、20世紀半ばにのみ知られるようになりました。しかし、初めて、乳頭腫ウイルスは、米国のウイルス学者のRichard Schoupのために1933年に分離されました。

科学としてのウィルス学のさらなる発展は、HPVが1つではなく複数のタイプであることを示している。彼らは、HRC 6、HPV 18、HPV 35、HPV 69などと呼ばれています。人体に当たるタイプによっては根本的なものがありますが、自分自身を示すことはありません。彼らはほとんどすべて私たちですが、私たちはウイルスの持ち運びについては疑いません。他のタイプは、危険な病気を引き起こす可能性があるため、寄生虫だけでなく人間の敵とも呼ばれます。

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