Evrizam

キエフの会社PAO Pharmak（ウクライナ）は、医薬品市場への精神刺激薬および向精神薬の薬物療法グループの国際登録簿である医薬品Evrizamを発表しました。

適応症 Evrizam

薬物の成分含量、問題の薬物の薬力学の方向性、およびEurysesによる使用の兆候を引き起こす。

• アテローム性動脈硬化症は、脳の毛細血管に影響を与え、人体のこの領域における正常な血液循環の機能不全につながる。
• 外傷性脳損傷の結果。
• 注意を集中させる能力に違反する
• 虚血性の脳卒中、ならびに出血性の危機後の回復療法の時に脳循環の障害につながった。
• 構造的および論理的思考の問題。
• 短期的および長期的な記憶の問題。
• 感情的不安定：過敏症、パニック、うつ。
• 脳炎は、様々な理由で発症し、血液供給の障害および酸素欠乏によって引き起こされる神経細胞の死に起因する病理学的な脳損傷である。
• メニエール症候群は、内耳の疾患であり、その空洞内の流体（内リンパ）の量を増加させる。
• 迷走神経障害は、神経要素のジストロフィー変化によって引き起こされる内耳の病理であり、聴覚障害および様々な前庭障害によって現れる。
• めまい。
• 耳に一定の騒音の背景があるという感覚。
• 吐き気、高い強度で、vomitive反射の出現に変化する。
• 眼振 - 眼球の不随意運動。
• キネトーシスを止めるための予防措置 - 外部の完全に正常な刺激に対する前庭装置の不適切な応答によって引き起こされる病的状態。
• 頻繁な片頭痛を予防する方法。
• 知的発達の規範に遅れている特別な子供の記憶を向上させ、学習を改善するための維持療法として。

リリースフォーム

医薬品の組成物に含まれる主な活性物質は、シンナリジンとピラセタムの2種類です。それは薬の作用の方向を指示し、その特性を与えるのは彼らです。

製剤の形態は、硬質ゼラチン膜に代表されるカプセルである。カプセル自体は2つの半分で構成されています：白い色合いの主な構成要素であり、「カバー」はいくつかのベージュ色を持っています。容器の充填は、純粋な白色または少しの色相の結晶様粉末である。

オーブン乾燥生成物（0％水分）に基づいて、その組成物中の薬剤の一の単位備え、シンナリジン - 0.025グラムのピラセタム - 0.4グラムカプセルEvrizam製剤は、必要性を維持または増強既存および付加的な化学化合物の他に、あります基本コンポーネントの特性 このような化合物には、ラクトース一水和物、ステアリン酸マグネシウム、アエロジル（無水コロイド状二酸化ケイ素）が含まれる。

薬力学

検討中の薬物は、精神刺激薬および向知性薬物を指し、そのような薬力学であるEvrizam（薬物のすべての構成成分の調和のとれた組み合わせ）を可能にする。Euryzamは、脳の毛細血管系を通る血流を活性化し、人体のこの領域の代謝を改善する2つの基本的な成分を有する組み合わせである。

ピラセタム（400mg 1カプセル）は、脳のより高い機能に特異的な効果を発揮するように設計された神経代謝性刺激薬（ノートロピック剤）です。彼は身体を若返らせ、人生を長くする脳活動の刺激薬として働きます。ピラセタムの研究は、エネルギーポテンシャルの向上を目指している。これにより、微小循環は病理学的変化を受けた脳の領域を改善する。この化合物は、脳領域の虚血組織における酸化還元プロセスの流れを改善し、代謝過程を活性化する。ピラセタムは安定し、積極的に脳の統合機能に影響を与え、患者の記憶を統合し、学習を改善することが可能になる。

 シンナリジンは、H1-ヒスタミン受容体に対するヒスタミンの効果を競合阻害のメカニズムに排除するとともに、カルシウムチャネルの作用を効果的に阻害する。この化合物は優れた物質であり、血管拡張に作用し、主に循環系の冠状動脈および大脳毛細血管にその活性を示す。この化合物は平滑筋に強い影響を及ぼし、血管が構成されています。シンナリジンは、内因性の血管収縮剤、例えばアンジオテンシンまたはノルエピネフリンの作用を弱める物質であり、反対の有効性を示す。この薬剤は、脳の毛細血管に対する二酸化窒素の血管拡張効果を高める。同時に、ヒトの血圧および心筋伝導度のレベルに何ら影響を及ぼさないという証拠はなかった。これは、前庭装置の興奮性に落ち着かせる効果を有する。シンナリジンは、血管の壁の弾力性を改善し、血液をよく希釈し、その粘度を低下させ、毛細血管を血栓から保護する。ヒスタミン受容体のH1活性の遮断のために、それは有意でない鎮静特性を示す。この化合物は、交感神経の中心の長期励起を消滅させ、組織細胞の酸素欠乏症に対する耐性を改善する。

一緒に働くと、シンナリジンとピラセタムは、お互いの抗高脂血症の特徴を相互補強します。タンデム毒性は、個々の成分の負の影響よりも高いレベルを示さない。

薬物動態

この結合した薬物は、短時間でほとんど残渣がなく、胃腸管の粘膜に吸収される。高い薬物動態Evrizamは、患者の体の個々の特性に基づいて、1時間または6時間後に必要な治療効果を達成し、血液中の最大濃度に達することを可能にする。

ピラセタムは、血清のタンパク質と化合物を形成せず、代謝されないが、優れた拡散能を有する。Evrizamのこのコンポーネントは、投与後約30時間で変化なく人体から事実上完全に処分されます。

シンナリジンも粘膜に完全に吸収され、1時間から4時間持続するだけで十分であり、その定量成分は血清中だけでなく最大値に達する。この化合物の高濃度は、肺組織、脾臓細胞、肝臓、脳、心臓、腎臓、脾臓においても決定される。血漿成分の1つであるタンパク質とのシンナリジンの結合特性は非常に大きく、91％に達する。この成分の代謝は肝臓をほぼ完全に通過する。すべての代謝産物の3分の1が尿路を介して尿で排泄され、残りは結腸塊が腸から出る。この薬物のT1 / 2の半減期は4時間です。

投薬および投与

所望の効果を得るために、薬理学的作用物質Euryzamは、好ましくは、摂取後に患者の体内に経口投与される。この場合、カプセルは噛まれてはならない。全体を嚥下させ、十分な量の液体で喉頭の通過を軟化させる必要があります。通常、成人患者に投与される投与方法および用量は、1日に3回投与される薬物の1〜2単位である。ティーンエイジャーとすでに8歳の子供 - 1つ2つのカプセル - 1日に2回。

治療経過の期間は、病理の重症度に応じて主治医によって決定され、1~3ヶ月の範囲であり得る。定期的にEurysesを3ヶ月以上使用しないでください。医学的必要がある場合は、休憩をとり、別の治療コースを取る価値があります。年間を通して2つまたは3つのコースが許可されています。

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妊娠中に使用する Evrizam

研究基盤が弱く、モニタリングが不十分で、臨床分析の結果が少ないため、問題の薬物の安全性に関するデータは確認されていません。したがって、妊娠中および新生児の母乳授乳中にウリジスを使用することはお勧めしません。

この薬は、その薬力学に基づいて、処方および8歳に達していない子供には推奨されないことに留意すべきである。極端な注意を払って、危険な危険な移動機構の車両や運営者の薬物や人の運転手を雇うべきです。これらの警告は、二次症状が現れる可能性に基づいています。

禁忌

このような人体への劇的な影響と薬物の化学的根拠は、この薬物が彼に利益をもたらすよりも患者の身体に大きなダメージを与える可能性がある状況の発生を引き起こす。Eurysesの使用に対する禁忌はいくつかの点で決まります。

• 患者の体のピラセタム、シンナリジン、その代謝物、ピロリドンの形成および/またはエビザザムを構成する追加物質への耐容性の増加。
• パーキンソン病。
• 精神運動の過剰な興奮性の増加。
• 出血性の卒中で、脳組織の血液循環の穴から深刻な逸脱を引き起こします。
• 腎機能障害の重篤な段階（毎分20ml未満のクレアチニンクリアランス）。
• 緑内障 - 高い眼内圧。
• Chorea Huntingtonは神経系の遺伝病であり、変性を伴う進行性の経過を特徴とする。
• 彼女の子供と授乳のための女性の妊娠期間。
• 8歳未満の赤ちゃん。

知っておく必要があります：

1. 活性成分、シンナリジンの組成物中のエブリザムの存在は、競技者間の競技中に抗ドーピング制御の実施において陽性/陰性の結果を示すことができる。また、アレルギー性刺激が検出された場合の試験サンプルの結果に影響を及ぼし得る。
2. 人は、非常にまれ、グルコース - ガラクトース吸収不良に個々の不寛容によって引き起こされる病態、ガラクトース、乳糖を継承している場合 - それは、乳糖が含まれているため、Evrizamの使用に禁忌でなければなりません。
3. 「純粋な」ピラセタムによる治療において睡眠障害や緊張がある場合、この問題は、エブリザムの単独療法において、彼の代わりに任命によって決定される。
4. Euryzamによる治療期間中のアルコール飲料の受入れは容認できません。
5. 非常に慎重に、この薬は止血障害の病歴を有する患者に起因するべきである。投薬を受けると出血を起こすことがあります。問題の薬物の導入を術後期間中および血液の凝固能を有する患者に問題がある場合には除外する必要がある。
6. 患者がある程度の腎機能障害を有する場合、処方された投薬量は減少し、投薬間隔は許容される。肝臓の問題が発生した場合は、肝臓が産生する酵素のレベルを常に監視する必要があります。
7. 患者が皮質ミオクロニーの病歴を有している場合、投薬を中止しないでください。これは病理学的攻撃の再開に伴うものです。
8. 定年の人々は、Eurysamineを使用して治療の過程で腎機能のレベルを定期的に監視し、必要に応じて薬剤の投与量を調整することが推奨される。

副作用 Evrizam

薬物の誤った摂取および患者の個々の特性は、不快な症状に応答するように身体を誘発し得る。このような状況では、同様の症状によって現れるEurysesの副作用を観察することが可能である：

• HC反応：
  • 高カリウム血症は、いくつかの内臓器官の運動活動の増加であり、筋緊張の侵害および神経衝動の伝導による興奮性の増加の状態である。
  • 睡眠障害。
  • 頭の痛み。
  • 興奮性の向上。
  • 意識の混乱。
  • 素因がある場合 - てんかん発作。
  • 運動失調は、筋肉の衰弱がない限り、様々な筋肉の動きの調整に違反する。
  • 抑うつ状態。
  • 幻覚。
  • 前庭装置の作業の失敗。
• 胃腸管の反応：
  • 消化不良障害。
  • 吐き気、それは嘔吐反射を引き起こす可能性があります。
  • Cholestatic黄疸。
  • 腹部上下の両方に発生する可能性のある痛みの症状。
• 免疫系の応答は、皮膚の急性アレルギー病理である「侵略」、アナフィラキシーに対する生物の感受性の増加である。

• 真皮の反応：
  • ふわふわ。
  • かゆみや刺激。
  • 様々な皮膚炎。
  • ハイブ。
  • 光感受性 - 太陽紫外線の患者の表皮知覚の不耐性。
  • 赤い平らな苔。
  • 発疹
  • 狼瘡様の症状。
• Eurysesのその他の副作用：
  • 体重増加。
  • 血圧の上昇。
  • Thrombophlebitis。
  • 発汗の増加。
  • 高い体温。

このリストから1つまたは複数の症状が現れる場合は、Evryzamの服用をやめ、医師に相談して体の反応を知らせます。

過剰摂取

投薬量と入力条件が明確に示されている指示書に厳密に従う薬理学的薬剤を服用しなければならない。何らかの理由で医薬品が過剰に投与された場合、患者の身体は応答症候として現れることがある。ほとんどの場合、Euryzamは小児期の治療の場合には過剰である。

• 睡眠障害：不眠、不安、悪夢の夢。
• 子供たちは不合理な恐怖を持つかもしれません。
• 感情的不安定性：過敏性、そして幸福感。
• 振戦は、不随意の筋肉収縮に関連する運動機能の違反である。
• 光の幻覚の外観。
• 痙攣やけいれん。

このような状況では、薬物の服用をやめ、症状を評価した後に症状の治療を行う医師に知らせる必要があります。

他の薬との相互作用

さまざまな薬の共同摂取についてはかなり注意する必要があります。例えば、Euryzamと他の薬剤との相互作用は、中枢神経系の受容体を抑制する化合物の鎮静特性を増加させる可能性がある。同じ反応は、降圧薬またはノートロピック薬理学的調製物を伴うEuryzamのタンデム進入によって得られる。血管系の拡張に向けられた医薬品は、Eurysamineの作用を統合するのに対し、血管収縮性化合物はその薬物動態を低下させる。

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保管条件

医薬品が薬理学的特性を失わないようにするためには、Evrizamパッケージに添付されている指示書に記載されている保管条件を均等に満たす必要があります。

• 薬が置かれている部屋の温度指数は25℃を超えてはならない。
• 室内の空気は湿度の低いものでなければなりません。
• 保管場所は光、特に直射日光から保護する必要があります。
• 薬物は子供には提供しないでください。

賞味期限

医薬品の保管要件がすべて満たされている場合、Eurysamの有効期限は2年間です。これらのパラメータは必ずパッケージに反映されます。保存条件を変更する場合、薬物の治療有効性が著しく低下し、有効な使用期間が短縮される。薬の有効期限が切れた場合、その使用は容認できないものであり、予想される肯定的な効果の代わりに、反対の結果を得ることができます。